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公开(公告)号：CN101063166B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011839.0
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所 , 深圳奥萨医药有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与ACEI类药物作用效果之间的关系，来预测含有ACEI类药物作用效果：当基因型为112EE纯合野生型时，ACEI类药物作用效果较好；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，ACEI类药物作用效果较差。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生实施预测用药，根据个体差异进行选择，提高了临床用药的有效性与安全性。同时研究结果也为开发作用于PRCP用于治疗高血压新药的个体化应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN101063677B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011837.1
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所 , 深圳奥萨医药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101096705A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200610090093.7
申请日：2006-06-27
Applicant: 安徽省生物医学研究所
Abstract: 本发明涉及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的多态性位点基因型用于预测个体心脑血管疾病发生及预后的用途，用于测定MTHFR基因的多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，通过测定MTHFR基因的多态性位点基因型，预测个体心脑血管疾病发生及预后的方法和试剂盒。属于医药领域。
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公开(公告)号：CN101063678A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610011838.6
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种通过测定个体脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型来预测妊娠不良结局发生风险的方法：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。本发明可在孕前预测母亲妊娠不良结局发生风险，可帮助医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄、妊娠到分娩各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，减低临床预防和控制妊娠不良结局上的盲目性和滞后性，尽可能降低妊娠不良结局引起的孕产期间的发病率、并发症和病死率。
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公开(公告)号：CN101063677A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610011837.1
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。
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公开(公告)号：CN101063166A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610011839.0
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与ACEI类药物作用效果之间的关系，来预测含有ACEI类药物作用效果：当基因型为112EE纯合野生型时，ACEI类药物作用效果较好；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，ACEI类药物作用效果较差。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生实施预测用药，根据个体差异进行选择，提高了临床用药的有效性与安全性。同时研究结果也为开发作用于PRCP用于治疗高血压新药的个体化应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN101063165A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610011836.7
申请日：2006-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种利用单核苷酸多态性位点基因型预测苯那普利等血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)作用效果的方法及其应用。临床实践表明ACEI类药物存在的个体化差异，目前认为这是由遗传和环境因素共同作用的结果。本发明发现脯氨酸羧肽酶基因(PRCP)的Glu112Asp多态性与苯那普利的降压效果有关，携带112Asp等位基因的个体对苯那普利的反应差，血压下降幅度小。PRCP基因E112D多态性或与其存在连锁关系的其它基因多态性可以用于预测ACEI类药物的降压效果，从而便于医生在用药时根据个体差异进行选择，提高了临床用药的有效性与安全性，同时研究结果也为开发作用于PRCP用于治疗高血压的新药提供了依据。
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