公开(公告)号：CN101063677B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200610011837.1

申请日：2006-04-30

Applicant: 安徽省生物医学研究所 ,  深圳奥萨医药有限公司

Inventor： 邢厚恂 ,  张岩 ,  王滨燕 ,  汪霖 ,  李志平 ,  吴涤 ,  王晓斌 ,  臧桐华 ,  徐希平

IPC: G01N33/48 ,  A61B10/00 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。

公开(公告)号：CN101063678A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200610011838.6

申请日：2006-04-30

Applicant: 安徽省生物医学研究所

Inventor： 邢厚恂 ,  张岩 ,  王滨燕 ,  李志平 ,  吴涤 ,  王晓斌 ,  臧桐华 ,  徐希平

IPC: G01N33/48 ,  A61B10/00 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种通过测定个体脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型来预测妊娠不良结局发生风险的方法：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。本发明可在孕前预测母亲妊娠不良结局发生风险，可帮助医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄、妊娠到分娩各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，减低临床预防和控制妊娠不良结局上的盲目性和滞后性，尽可能降低妊娠不良结局引起的孕产期间的发病率、并发症和病死率。

公开(公告)号：CN101063677A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200610011837.1

申请日：2006-04-30

Applicant: 安徽省生物医学研究所

Inventor： 邢厚恂 ,  张岩 ,  王滨燕 ,  李志平 ,  吴涤 ,  王晓斌 ,  臧桐华 ,  徐希平

IPC: G01N33/48 ,  A61B10/00 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。