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公开(公告)号:CN113999865A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111176965.2
申请日:2021-10-09
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/31 , C07K14/35 , C07K1/22 , C12N1/21 , A61K39/04 , A61K39/39 , A61P31/06 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白AR2及其构建与表达纯化方法和应用,所述构建与表达纯化方法包括以下步骤,S1:从结核分枝杆菌H37Rv全基因组序列中提取Rv1988及Rv1886c编码的基因序列;S2:以pET28a、pET30b作为载体,构建pET30b‑Rv1988重组质粒和pET28a‑Rv1886c重组质粒;S3:根据提取的Rv1988及Rv1886c基因序列合成Rv1988‑Rv1886c,也即融合蛋白AR2;S4:以质粒pET28a作为载体,构建重组质粒pET28a‑AR2;S5:将步骤S2和步骤S4中构建的重组质粒转入表达载体E.coli BL21菌株中;S6:融合蛋白AR2及亚组份蛋白rRv1988、rRv1886c的表达与纯化,将本发明中的融合蛋白AR2和佐剂进行联合构建结核亚单位疫苗,该疫苗可在小鼠体内诱导较强的细胞免疫应答并促进记忆性T细胞的产生,后期有望成为更为有效的结核病新型候选疫苗。
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公开(公告)号:CN113999865B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111176965.2
申请日:2021-10-09
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/31 , C07K14/35 , C07K1/22 , C12N1/21 , A61K39/04 , A61K39/39 , A61P31/06 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白AR2及其构建与表达纯化方法和应用,所述构建与表达纯化方法包括以下步骤,S1:从结核分枝杆菌H37Rv全基因组序列中提取Rv1988及Rv1886c编码的基因序列;S2:以pET28a、pET30b作为载体,构建pET30b‑Rv1988重组质粒和pET28a‑Rv1886c重组质粒;S3:根据提取的Rv1988及Rv1886c基因序列合成Rv1988‑Rv1886c,也即融合蛋白AR2;S4:以质粒pET28a作为载体,构建重组质粒pET28a‑AR2;S5:将步骤S2和步骤S4中构建的重组质粒转入表达载体E.coli BL21菌株中;S6:融合蛋白AR2及亚组份蛋白rRv1988、rRv1886c的表达与纯化,将本发明中的融合蛋白AR2和佐剂进行联合构建结核亚单位疫苗,该疫苗可在小鼠体内诱导较强的细胞免疫应答并促进记忆性T细胞的产生,后期有望成为更为有效的结核病新型候选疫苗。
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公开(公告)号:CN105441595B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201610060572.8
申请日:2016-01-28
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开一种用于检测HBV‑B/C的数字PCR绝对定量分型检测试剂盒及其检测方法;所述试剂盒包括DNA提取液、数字PCR反应缓冲液A、数字PCR反应缓冲液B、HBV‑B病毒基因阳性质控、HBV‑C病毒基因阳性质控、阴性质控和内标溶液;方法包括如下步骤:1)受检样品处理;2)质控品的处理;3)配制数字PCR反应混合液;4)生成微反应液滴,并进行数字PCR反应扩增;5)读取荧光信号,分析HBV型别并计算各自拷贝数。本发明采用数字PCR技术和双色荧光探针,同时检测HBV的两个亚型,且不依赖于外来标准物及标准曲线,操作简便,可直接对HBV精准绝对定量。
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公开(公告)号:CN216560436U
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202122832022.2
申请日:2021-11-16
Applicant: 安徽理工大学
IPC: G01N30/91
Abstract: 本发明公开了一种全自动多色谱点样仪,该装置可以进行自动化多次点不同种类样品,点样精准,避免了样品混合后对分析结果产生影响。该装置主要包括底座、丝杆滑台装置、转动装置、夹取点样装置。所述底座上安装有操作台和针管放置台;所述操作台前端安装有丝杆滑台装置,所述丝杆滑台装置与所述针管放置台之间安装有所述的转动装置;所述转动装置的平台支撑板上安装有所述夹取点样装置;所述转动装置配合所述夹取点样装置完成夹取不同种类的样品与精准点样过程。本发明具有点样种类多、点样定位精准、体积小、效率高等优点。
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