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公开(公告)号：CN118178660B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410612162.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些Ser/Thr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVS T370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117495628A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311216048.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 安徽大学
IPC: G06Q50/26 , G06F16/29 , G06Q50/02 , G06Q10/063
Abstract: 本发明公开了一种树种空间隔离程度评价方法，包括以下步骤：步骤一：确定需要评估的森林区域，通过确定的森林区域的边缘部分并绘制成相应的区域空间，并确定空间的面积为KJ i；步骤二：在整体区域空间的边缘轮廓的中心点位置选择确定目标树并标记为MBi,再根据确定的目标树在绘制的区域空间上将所有的目标数分别进行标点；本发明涉及树种空间隔离程度评价技术领域，本发明通过确定森林区域边缘部分并确定区域空间，并对选择的目标树进行统计通过计算方法计算出目标树的空间占比，并与市政府规划的占比区域值进行对比判断出该目标树的空间占比是否合格，从而能够对森林中每一项目标树的占比进行实时监测，提高对森林的部署方式。
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公开(公告)号：CN113384700A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110345847.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种能有效抑制埃博拉病毒感染的靶点LY6E及其应用。本发明通过实验结果证明：LY6E与埃博拉病毒VP35蛋白存在相互作用，敲除或敲低细胞中内源LY6E蛋白的表达能够显著抑制埃博拉病毒的感染和增殖。说明LY6E可作为抑制埃博拉病毒感染的靶点，利用LY6E蛋白抑制剂作为埃博拉病毒防治的候选药物用于治疗埃博拉病毒病有着很好的研究前景。本发明为利用LY6E作为埃博拉病毒感染治疗的靶点提供了理论依据，对埃博拉病毒感染的治疗以及治疗埃博拉病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108484772A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810320106.8
申请日：2018-04-11
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: C07K16/32 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗HER2抗原的人源化抗体H5L5及其应用。本发明提供了一种IgG，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N端第50-54位氨基酸残基、第69-85位氨基酸残基和第118-128位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N端第44-54位氨基酸残基、第70-76位氨基酸残基和第109-117位氨基酸残基所示。实验结果证实，本发明提供的抗体与HER2抗原具有良好的结合活性和促使肿瘤细胞凋亡的活性，且与曲妥珠单抗具有不同的抗原表位。本发明提供的人源化抗体H5L5及其制备方法在治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106565845A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611000290.5
申请日：2016-11-14
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/04 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抗uPAR抗原的人源化抗体H5L5及其应用。本发明首先提供了一种IgG(命名为H5L5抗体)，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N末端第50‑54位氨基酸残基、第69‑85位氨基酸残基和第118‑126位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N末端第44‑53位氨基酸残基、第69‑75位氨基酸残基和第108‑115位氨基酸残基所示。本发明提高的H5L5抗体与人uPAR蛋白具有良好的结合活性，可以显著抑制肿瘤细胞迁移，在治疗肿瘤的领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105505882A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610021187.2
申请日：2016-01-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N5/10 , C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32
Abstract: 本发明公开了一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用。本发明提供的重组细胞CHO-K1-EGFR-7gRNA是将CHO-K1-EGFR细胞的基因组中序列表的序列6所示的DNA分子取代为序列表的序列7所示的DNA分子得到的重组细胞；CHO-K1-EGFR细胞的制备方法如下：将产品甲和产品乙共同导入CHO-K1细胞；产品甲为如下(a)或(b)：DNA分子甲；(b)含有DNA分子甲的重组表达载体甲；DNA分子甲为编码序列表的序列1所示的轻链L4的DNA分子；产品乙为如下(c)或(d)：DNA分子乙；(b)含有DNA分子乙的重组表达载体乙；DNA分子乙为编码序列表的序列3所示的重链H3的DNA分子。本发明对于癌症的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112014557A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910449804.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点。本发明提供了PKA、AKIP1和/或CREB作为靶点在制备具有如下任一功能的产品中的应用：治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖。本发明证明了PKA抑制剂H89、敲低或敲除AKIP1基因、CREB抑制剂666-15和KG-501能够显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本发明探索了PKA、AKIP1和CREB作为靶点在埃博拉病毒治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103936858B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410120367.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L5H6抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-74位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基；所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L5H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN102816814A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210099708.8
申请日：2012-04-07
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种通过失活糖多孢红霉菌染色体上负向调控基因SACE_3446提高红霉素产量的方法。糖多孢红霉菌是红霉素产生菌，红霉素及其衍生药物克拉霉素、阿奇霉素、泰利霉素等在临床上广泛应用，工业生产中筛选红霉素高产菌株尤为重要。本发明从糖多孢红霉菌TetR家族中筛选到红霉素生物合成负向调控基因SACE_3446。糖多孢红霉菌SACE_3446基因缺失突变体比出发菌株的红霉素产量明显提高，SACE_3446基因互补后又回复红霉素到低产量，说明SACE_3446基因是红霉素生物合成的负向调控基因。通过基因工程途径失活糖多孢红霉菌SACE_3446基因可以提高红霉素产量。因红霉素生物合成基因调控是一个网络系统，以SACE_3446为对象可以寻找到SACE_3446调控因子作用的上游和下游调控因子，通过改变糖多孢红霉菌SACE_3446调控因子的上游或下游调控因子基因，同样也可用于提高红霉素产量。
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公开(公告)号：CN118178660A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410612162.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种线粒体抗病毒信号蛋白MAVS磷酸化位点的应用，涉及生物医药技术领域，本发明利用串联质谱分析技术对MAVS蛋白进行磷酸化检测，发现多个从未被报道过的MAVS磷酸化位点。通过对这些Ser/Thr位点逐一进行点突变，发现上述突变体中MAVS T370位点磷酸化可显著改变MAVS介导的下游信号通路激活以及IFN‑β和TNF‑α的产生，提示新发现的磷酸化位点T370在MAVS相关的感染性疾病和先天免疫功能调节过程中发挥重要功能，在临床上提供了MAVS调控先天免疫和炎症反应的新依据，并且在MAVS相关的多种疾病发病机制和治疗领域有着广阔的应用前景。
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