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公开(公告)号:CN112852704A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110166877.8
申请日:2021-02-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1在肠道菌的增殖及黏附中的应用,以所述黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1制备肠道菌群调节剂。本发明通过体外实验探讨黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1对肠道益生菌和肠道条件性病原菌的增殖、黏附的影响,同时利用Caco‑2细胞体外模拟建立经D‑gal诱导的小肠上皮细胞衰老模型,将双歧杆菌BB、嗜酸乳杆菌LA及大肠杆菌EC分别与Caco‑2细胞以及经D‑gal诱导的Caco‑2细胞共培养。结果发现,黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1可以促进双歧杆菌BB和嗜酸乳杆菌LA的增殖及在D‑gal诱导的Caco‑2细胞上黏附与定植,抑制肠道条件性病原菌大肠杆菌EC的增殖及在在D‑gal诱导的Caco‑2细胞上黏附与定植。
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公开(公告)号:CN116178581A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310161057.9
申请日:2023-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种黑皮鸡枞菌酸性多糖ORP‑2及其应用,其中黑皮鸡枞菌酸性多糖ORP‑2是以黑皮鸡枞菌多糖为原料,分离纯化后获得的酸性多糖,其分子量为1.64×104Da,糖醛酸含量为11.49%,其单糖组成按摩尔比构成为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:半乳糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:岩藻糖=13.89:4.70:1.03:0.20:33.83:18.36:6.61。在基于Caco‑2细胞肠道微生物黏附实验中,ORP‑2能促进肠道益生菌植物乳杆菌的增值以及黏附。
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公开(公告)号:CN116178581B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202310161057.9
申请日:2023-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/07 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种黑皮鸡枞菌酸性多糖ORP‑2及其应用,其中黑皮鸡枞菌酸性多糖ORP‑2是以黑皮鸡枞菌多糖为原料,分离纯化后获得的酸性多糖,其分子量为1.64×104Da,糖醛酸含量为11.49%,其单糖组成按摩尔比构成为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:半乳糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:岩藻糖=13.89:4.70:1.03:0.20:33.83:18.36:6.61。在基于Caco‑2细胞肠道微生物黏附实验中,ORP‑2能促进肠道益生菌植物乳杆菌的增值以及黏附。
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公开(公告)号:CN112852704B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202110166877.8
申请日:2021-02-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1在肠道菌的增殖及黏附中的应用,以所述黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1制备肠道菌群调节剂。本发明通过体外实验探讨黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1对肠道益生菌和肠道条件性病原菌的增殖、黏附的影响,同时利用Caco‑2细胞体外模拟建立经D‑gal诱导的小肠上皮细胞衰老模型,将双歧杆菌BB、嗜酸乳杆菌LA及大肠杆菌EC分别与Caco‑2细胞以及经D‑gal诱导的Caco‑2细胞共培养。结果发现,黑皮鸡枞菌多糖ORP‑1可以促进双歧杆菌BB和嗜酸乳杆菌LA的增殖及在D‑gal诱导的Caco‑2细胞上黏附与定植,抑制肠道条件性病原菌大肠杆菌EC的增殖及在在D‑gal诱导的Caco‑2细胞上黏附与定植。
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