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公开(公告)号:CN101444188B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN200910116054.3
申请日:2009-01-13
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种竹子种胚培养的消毒方法,以竹子当年生健康种子为外植体,将剥壳后的籽粒于医用酒精中浸泡4~6min,然后再于0.1wt.%升汞溶液中搅拌25~35min或者0.2~0.3wt.%次氯酸钠溶液中搅拌10~20min,最后用医用酒精浸泡4~6min。本消毒方法简单,可有效去除表面细菌和内生细菌,为建立无菌体系、促进继代培养和生根奠定基础,为开发利用优良竹种提供技术特征。
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公开(公告)号:CN101444188A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200910116054.3
申请日:2009-01-13
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种竹子种胚培养的消毒方法,以竹子当年生健康种子为外植体,将剥壳后的籽粒于医用酒精中浸泡4~6min,然后再于0.1wt.%升汞溶液中搅拌25~35min或者0.2~0.3wt.%次氯酸钠溶液中搅拌10~20min,最后用医用酒精浸泡4~6min。本消毒方法简单,可有效去除表面细菌和内生细菌,为建立无菌体系、促进继代培养和生根奠定基础,为开发利用优良竹种提供技术特征。
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公开(公告)号:CN116769792A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310722214.9
申请日:2023-06-15
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种毛竹茎秆伸长相关基因PheLBD12及其应用,所述的毛竹茎秆伸长相关基因PheLBD12具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明首次提供了调控茎秆伸长相关的毛竹PheLBD12基因及其编码蛋白与应用。通过农杆菌介导的水稻愈伤组织将PheLBD12基因过表达载体转入野生型水稻中,结果显示过表达株系与野生型株系相比,其株高发生了明显的改变。本发明为揭示毛竹茎秆伸长的调控机制提供新的基因资源和育种资源。
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公开(公告)号:CN111316919A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010321022.3
申请日:2020-04-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种香樟组织培养过程中提高再生效率的方法,先对香樟种子进行消毒,并使消毒后种子萌发以获得香樟无菌苗;接着,以所述香樟无菌苗的幼嫩茎段作为外植体,并经过“芽的诱导”、“芽的增殖”、“芽的生根”步骤建立相应的香樟组织培养方法;其中,所述“芽的增殖”步骤中使用的“增殖培养基”以及“芽的生根”步骤中使用的“生根培养基”中均分别添加活性炭作为附加成分。本发明的优点在于:(1)在部分培养基中添加了活性炭以吸收代谢物质,使得组培苗的增值系数提高、褐化率降低、生根率提高,从而提高香樟组织培养的再生效率;(2)选择对种子消毒,有效避免“消毒过程”对后续试验中所需材料幼嫩茎段造成的损伤。
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公开(公告)号:CN109293757A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811255554.0
申请日:2018-10-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/12 , A01H6/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种具有控制叶片卷曲功能的毛竹PeTCP10蛋白及其应用。本发明的一种毛竹PeTCP10蛋白,所述的毛竹PeTCP10蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明的一种编码所述的毛竹PeTCP10蛋白的基因序列,所述的毛竹PeTCP10蛋白的脱氧核苷酸序列如SEQID No.2所示。本发明含有所述的编码基因的脱氧核苷酸序列的载体。本发明通过农杆菌介导的花序浸染法将重组的过表达载体pCAMBIA1301-35S-PeTCP10转入野生型拟南芥,结果显示PeTCP10过表达转基因植株的叶片弯曲程度明显高于野生型植株,说明毛竹PeTCP10基因能够使转基因拟南芥的叶片发生明显卷曲。
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公开(公告)号:CN108840915A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810674416.X
申请日:2018-06-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PeDi19-4蛋白及其编码基因与应用。所述的蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示,所述的毛竹PeDi19-4蛋白的核苷酸序列如SEQID No.2所示。含有所述的编码基因序列的载体。本发明提供的PeDi19-4基因在不同程度的干旱诱导下,均有高表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将PeDi19-4基因表达载体转入野生型拟南芥和拟南芥di19突变体中,结果显示转基因野生型拟南芥的抗旱性得到了明显的提高,而转基因拟南芥di19突变体植株的抗旱能力也得到了回补,说明PeDi19-4基因能够提高转基因拟南芥的抗旱性。
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公开(公告)号:CN104711262B
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201510172508.4
申请日:2015-04-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米花药特异性表达启动子,其具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明所述的启动子用于在水稻花药中特异性表达目的基因的用途。本发明包含所述的玉米花药特异性表达启动子的植物表达载体。所述植物表达载体是用所述玉米花药特异性表达启动子取代植物双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子,构建得到的植物表达载体。本发明能在转基因水稻的花药中特异性表达,该启动子能够控制目的基因特异表达于花药,用于外源基因在花药中的特异表达,在其他器官组织中不表达,从而避免该外源基因在植物其他组织中持续表达所带来的不利影响。
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公开(公告)号:CN106874707A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710036923.6
申请日:2017-01-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与杨树抗逆基因表达调控相关的内参基因的筛选方法,步骤包括:选用编号为GSE13990,GSE15242,GSE21171和GSE23637的基因芯片,对基因芯片中的探针进行归一化处理,获得候选内参基因,再利用InterproScan软件进行功能预测,选择维持杨树生命基础功能的相关基因为内参基因。该筛选方法能够获得现有技术报道以外的新的内参基因,丰富了杨树内参基因的选择,为筛选出更稳定、更理想的内参基因提供了途径,对杨树抗逆相关基因的表达水平的研究,以及系统地进行杨树的抗逆性研究具有重要意义,对进一步选育抗逆优良植株具有重要的指导作用。
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公开(公告)号:CN104711262A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201510172508.4
申请日:2015-04-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种玉米花药特异性表达启动子,其具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明所述的启动子用于在水稻花药中特异性表达目的基因的用途。本发明包含所述的玉米花药特异性表达启动子的植物表达载体。所述植物表达载体是用所述玉米花药特异性表达启动子取代植物双元表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子,构建得到的植物表达载体。本发明能在转基因水稻的花药中特异性表达,该启动子能够控制目的基因特异表达于花药,用于外源基因在花药中的特异表达,在其他器官组织中不表达,从而避免该外源基因在植物其他组织中持续表达所带来的不利影响。
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公开(公告)号:CN103202233B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201310154147.1
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及植物组织培养领域,具体地说是一种蝴蝶兰防褐化组培方法及防褐化培养基。组培方法包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养,生根培养、炼苗和移栽等步骤,其中在初代培养和增殖分化培养中将金盏花、柠檬、西红柿、迷迭香等提取液添加到相应的培养基中,从而有效防治蝴蝶兰组培中常见的褐化问题,同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。
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