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公开(公告)号:CN104920213B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510297831.4
申请日:2015-06-02
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 毛竹种胚诱导愈伤组织形成的方法,包括以下步骤:(1)筛选出生活力高于75%的毛竹种子;上的胚乳,依次用流水、乙醇、无菌水、次氯酸钠溶液、无菌水、加有吐温-80的升汞进行处理,再去除表面水分备用;(3)将消毒后的种胚接种到诱导培养基上,暗培养7—10天使愈伤组织形成,然后将愈伤组织分离出来,接种到增殖培养基上增殖培养20—30天即可。本发明选取毛竹种子的种胚作为外植体,可以直接将毛竹种子的外种皮与内在种胚之间的缝隙处藏纳的污垢、泥土和细菌等污染物去除,从而有效降低污染率。本发明愈伤组织诱导率可以达到64.3%,而污染率能控制在20%以下,并且愈伤组织的形态优良,生长状态好。(2)取出筛选出的毛竹种子的种胚,切除50%以
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公开(公告)号:CN103749297B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201410003340.X
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织培养中的蝴蝶兰防褐化的几种方法的复合,本发明所采用的“V31”(Phalaenopsis amabilis)又名“台林红天使”,是蝴蝶兰红花品系的一种。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题,具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号:CN104686324B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201510064734.0
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种以柠檬提取液为防褐化培养基的蝴蝶兰防褐化组培方法,所述培养基包括初代培养基和增殖分化培养基,所述初代培养基和增殖分化培养基分别含有一定量的天然柠檬提取液,本发明组培方法包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养,生根培养、炼苗和移栽等步骤。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用,同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题,具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号:CN104686324A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510064734.0
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以柠檬提取液为防褐化培养基的蝴蝶兰防褐化组培方法,所述培养基包括初代培养基和增殖分化培养基,所述初代培养基和增殖分化培养基分别含有一定量的天然柠檬提取液,本发明组培方法包括包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养,生根培养、炼苗和移栽等步骤。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用,同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题,具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号:CN103749297A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410003340.X
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织培养中的蝴蝶兰防褐化的几种方法的复合,本发明所采用的“V31”(Phalaenopsis?amabilis)又名“台林红天使”,是蝴蝶兰红花品系的一种。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题,具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号:CN103202233B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201310154147.1
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及植物组织培养领域,具体地说是一种蝴蝶兰防褐化组培方法及防褐化培养基。组培方法包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养,生根培养、炼苗和移栽等步骤,其中在初代培养和增殖分化培养中将金盏花、柠檬、西红柿、迷迭香等提取液添加到相应的培养基中,从而有效防治蝴蝶兰组培中常见的褐化问题,同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。
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公开(公告)号:CN103202233A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310154147.1
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明主要涉及植物组织培养领域,具体地说是一种蝴蝶兰防褐化组培方法及防褐化培养基。组培方法包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养,生根培养、炼苗和移栽等步骤,其中在初代培养和增殖分化培养中将金盏花、柠檬、西红柿、迷迭香等提取液添加到相应的培养基中,从而有效防治蝴蝶兰组培中常见的褐化问题,同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。
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公开(公告)号:CN104920213A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510297831.4
申请日:2015-06-02
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 毛竹种胚诱导愈伤组织形成的方法,包括以下步骤:(1)筛选出生活力高于75%的毛竹种子;(2)取出筛选出的毛竹种子的种胚,切除50%以上的胚乳,依次用流水、乙醇、无菌水、次氯酸钠溶液、无菌水、加有吐温-80的升汞进行处理,再去除表面水分备用;(3)将消毒后的种胚接种到诱导培养基上,暗培养7—10天使愈伤组织形成,然后将愈伤组织分离出来,接种到增殖培养基上增殖培养20—30天即可。本发明选取毛竹种子的种胚作为外植体,可以直接将毛竹种子的外种皮与内在种胚之间的缝隙处藏纳的污垢、泥土和细菌等污染物去除,从而有效降低污染率。本发明愈伤组织诱导率可以达到64.3%,而污染率能控制在20%以下,并且愈伤组织的形态优良,生长状态好。
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公开(公告)号:CN104686325B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201510064773.0
申请日:2013-04-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种以迷迭香提取液为防褐化培养基的蝴蝶兰防褐化组培方法,所述培养基包括初代培养基和增殖分化培养基,所述初代培养基和增殖分化培养基分别含有一定量的天然迷迭香提取液,本发明组培方法包括外植体消毒、初代培养和增殖分化培养,生根培养、炼苗和移栽等步骤。本发明使用了含有天然添加物的培养基对蝴蝶兰常见的褐化问题起到防治的作用,同时采用不同的切取方式辅助防治分化阶段的褐化问题,形成了一种复合防褐化的方法。本发明方法稳定性高,成功率大,绿色环保,可周年重复生产。解决现有方法中成功率不高且不环保的问题,具有极大的现实应用意义。
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公开(公告)号:CN104711277A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201510121979.2
申请日:2015-03-19
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用玉米丝氨酸消旋酶基因作为筛选标记在南抗杨转化体系中的应用。本发明以玉米自交系B73三叶期的cDNA为模板克隆得到的一段基因序列(ZmSR),将该基因替换双元表达载体pCAMBIA1301上的GUS标记基因,将该载体命名为pBI1301-ZmSR。以南抗杨组培苗的叶片为对象,通过农杆菌介导的遗传转化,将pBI1301-ZmSR载体导入到南抗杨中,并以南抗杨的叶片和不定芽分别进行D-丝氨酸的抗性筛选,从而获得转基因南抗杨植株。与传统筛选标记相比,丝氨酸消旋酶为一种无抗性选择标记基因,对转化植物中的D-丝氨酸具有解毒作用,对生态环境不会造成污染,是一种安全的筛选标记基因。
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