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公开(公告)号:CN116115557A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310053927.0
申请日:2023-02-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用,该常山酮温敏凝胶复合物包括以下质量百分比组分:0.02~0.2%的常山酮、15~30%的泊洛沙姆407、1~10%的泊洛沙姆188。该常山酮温敏凝胶复合物是将氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束与泊洛沙姆原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮温敏凝胶复合物,能明显抑制乳腺癌细胞系的增殖、水平迁移和侵袭,且能够有效抑制术后乳腺癌裸鼠肿瘤组织的生长作用,能更有效地抑制术后乳腺癌裸鼠模型中裸鼠肿瘤组织的肺转移,并一定程度上抑制炎症,且改善荷瘤裸鼠的预后,具有较高的安全性。
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公开(公告)号:CN116115557B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202310053927.0
申请日:2023-02-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用,该常山酮温敏凝胶复合物包括以下质量百分比组分:0.02~0.2%的常山酮、15~30%的泊洛沙姆407、1~10%的泊洛沙姆188。该常山酮温敏凝胶复合物是将氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束与泊洛沙姆原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮温敏凝胶复合物,能明显抑制乳腺癌细胞系的增殖、水平迁移和侵袭,且能够有效抑制术后乳腺癌裸鼠肿瘤组织的生长作用,能更有效地抑制术后乳腺癌裸鼠模型中裸鼠肿瘤组织的肺转移,并一定程度上抑制炎症,且改善荷瘤裸鼠的预后,具有较高的安全性。
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公开(公告)号:CN118001238A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410153868.9
申请日:2024-02-04
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/165 , A61K47/22 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考‑TPGS聚合物胶束(FTPM)及其制备方法和应用,本发明取氟苯尼考和TPGS溶解在有机溶剂中,旋蒸,加入超纯水,超声溶解得到初级产品,再将初级产品采用超声波破碎,得到氟苯尼考‑TPGS聚合物胶束。本发明制备所得氟苯尼考‑TPGS聚合物胶束粒径11.13~13.59nm,Zeta电位值‑8.83~‑4.17mV,多分散系数为0.11~0.36,包封率92.31%~98.09%,载药量3.29%~5.47%,本品对沙门菌标准株的最小抑菌浓度为8μg/mL,最小杀菌浓度为16μg/mL。
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公开(公告)号:CN118845649A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410846410.1
申请日:2024-06-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/165 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考‑TPGS/P188纳米胶束及其制备方法和应用。本发明采用薄膜水化法制备FTPPM:利用泊洛沙姆188和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)形成混合胶束,再使用TPGS/P188混合胶束包载氟苯尼考制备形成FTPPM。本发明FTPPM能通过破坏耐药鼠伤寒沙门菌生物被膜的结构进而抑制其生物被膜的形成。FTPPM能有效调节耐药鼠伤寒沙门菌所引起的肠道菌群紊乱,使肠道菌群恢复正常水平。FTPPM可作为一种极具潜力的新型抗耐药鼠伤寒沙门菌病的纳米制剂,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118512607A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410624451.6
申请日:2024-05-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种药物及其制备方法和应用。本发明中,所述药物的有效成分为多粘菌素B和兰雪醌;所述药物用于抑制大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌或多黏菌素耐药菌中的一种或多种。研究发现,该药物能够对多重耐药得大肠杆菌、多黏菌素耐药菌和鼠伤寒沙门菌亦有作用。与单药相比,其抑菌效果大幅增强。本发明中使用牛奶来源的胞外囊泡为载体负载多粘菌素B和兰雪醌,提高了生物利用度,提高了药物的治疗效果。且牛奶来源的囊泡来源丰富,制备方法简单,能够满足多种供药要求。
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公开(公告)号:CN116785237A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310128812.3
申请日:2023-02-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61K31/7036 , A61K31/44 , A61P31/04 , A61P15/14 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种复方庆大霉素注射液及其制备方法与应用,复方庆大霉素注射液中包括以下组分:硫酸庆大霉素、氟尼辛葡甲胺、无水亚硫酸钠、N,N‑二甲基甲酰胺、聚乙二醇‑400、注射用水,所述组分的重量体积比为0.05~1.5g:0.001~0.03g:0.01~0.06g:1~6mL:0.1~2.5mL:42~49mL。本发明制备的复方庆大霉素注射液为无色澄清液体,无可见异物,pH值在7.0~7.5之间,符合注射液对pH值的要求,所含热原的限度符合药典规定。能够抑制母猪体内病原微生物,又具有解热、镇痛作用,减轻炎症反应,具有抑菌等优点,安全性高,能更广泛地应用于母猪乳房炎治疗。
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