一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116115557A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310053927.0

    申请日:2023-02-03

    Abstract: 本发明公开了一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用,该常山酮温敏凝胶复合物包括以下质量百分比组分:0.02~0.2%的常山酮、15~30%的泊洛沙姆407、1~10%的泊洛沙姆188。该常山酮温敏凝胶复合物是将氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束与泊洛沙姆原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮温敏凝胶复合物,能明显抑制乳腺癌细胞系的增殖、水平迁移和侵袭,且能够有效抑制术后乳腺癌裸鼠肿瘤组织的生长作用,能更有效地抑制术后乳腺癌裸鼠模型中裸鼠肿瘤组织的肺转移,并一定程度上抑制炎症,且改善荷瘤裸鼠的预后,具有较高的安全性。

    一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116115557B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202310053927.0

    申请日:2023-02-03

    Abstract: 本发明公开了一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用,该常山酮温敏凝胶复合物包括以下质量百分比组分:0.02~0.2%的常山酮、15~30%的泊洛沙姆407、1~10%的泊洛沙姆188。该常山酮温敏凝胶复合物是将氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束与泊洛沙姆原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮温敏凝胶复合物,能明显抑制乳腺癌细胞系的增殖、水平迁移和侵袭,且能够有效抑制术后乳腺癌裸鼠肿瘤组织的生长作用,能更有效地抑制术后乳腺癌裸鼠模型中裸鼠肿瘤组织的肺转移,并一定程度上抑制炎症,且改善荷瘤裸鼠的预后,具有较高的安全性。

    一种药物及其制备方法和应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118512607A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410624451.6

    申请日:2024-05-20

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种药物及其制备方法和应用。本发明中,所述药物的有效成分为多粘菌素B和兰雪醌;所述药物用于抑制大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌或多黏菌素耐药菌中的一种或多种。研究发现,该药物能够对多重耐药得大肠杆菌、多黏菌素耐药菌和鼠伤寒沙门菌亦有作用。与单药相比,其抑菌效果大幅增强。本发明中使用牛奶来源的胞外囊泡为载体负载多粘菌素B和兰雪醌,提高了生物利用度,提高了药物的治疗效果。且牛奶来源的囊泡来源丰富,制备方法简单,能够满足多种供药要求。

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