一种由硝基芳烃合成N,N-二芳基-O-烯丙基羟胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN116947685B

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202311011632.3

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种由硝基芳烃合成N,N‑二芳基‑O‑烯丙基羟胺类化合物的方法,其结构通式为:#imgabs0#合成方法包括以下步骤:(1)以便宜易得的硝基芳烃为起始原料,在负载金属催化剂作用下制备N‑芳基羟胺;(2)N‑芳基羟胺在钯催化剂存在下,与烯丙基甲基碳酸酯等反应制备N‑芳基‑N‑烯丙基羟胺;(3)N‑芳基‑N‑烯丙基羟胺与芳炔前体在引发剂氟化物作用下,室温反应制备N,N‑二芳基‑O‑烯丙基羟胺类化合物。本发明优点是能有效避免有毒有害、易爆类强氧化剂的使用,同时解决现有合成方法中原料来源有限或价格昂贵、反应条件苛刻以及反应选择性不高等问题,为开发N,N‑二芳基‑O‑烯丙基羟胺类化合物提供了新的思路。

    一种(±)-薰衣草醇的合成方法

    公开(公告)号:CN114380661A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210064824.X

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种(±)‑薰衣草醇的合成方法,包括以下步骤:(1)乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑3‑甲基‑2‑丁烯在碱性条件下发生取代反应制得2‑乙酰‑5‑甲基己‑4‑烯酸乙酯;(2)2‑乙酰‑5‑甲基己‑4‑烯酸乙酯在有机溶剂中与甲基Wittig试剂发生Wittig反应制得薰衣草酸乙酯;(3)薰衣草酸乙酯在氢化铝锂作用下将酯基还原成醇,制得最终产物(±)‑薰衣草醇。本发明优点是原料价格便宜,工艺路线短,后处理步骤少,反应产率高,是一种较有生产前景的生产工艺。

    一种由硝基芳烃合成N,N-二芳基-O-烯丙基羟胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN116947685A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202311011632.3

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种由硝基芳烃合成N,N‑二芳基‑O‑烯丙基羟胺类化合物的方法,其结构通式为:#imgabs0#合成方法包括以下步骤:(1)以便宜易得的硝基芳烃为起始原料,在负载金属催化剂作用下制备N‑芳基羟胺;(2)N‑芳基羟胺在钯催化剂存在下,与烯丙基甲基碳酸酯等反应制备N‑芳基‑N‑烯丙基羟胺;(3)N‑芳基‑N‑烯丙基羟胺与芳炔前体在引发剂氟化物作用下,室温反应制备N,N‑二芳基‑O‑烯丙基羟胺类化合物。本发明优点是能有效避免有毒有害、易爆类强氧化剂的使用,同时解决现有合成方法中原料来源有限或价格昂贵、反应条件苛刻以及反应选择性不高等问题,为开发N,N‑二芳基‑O‑烯丙基羟胺类化合物提供了新的思路。

    一种菲啶-6(5H)-酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN116854635A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310834437.4

    申请日:2023-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种菲啶‑6(5H)‑酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:在圆底烧瓶中依次加入N‑([1,1’‑联苯基]‑2‑基)‑氨基甲酰肼或其衍生物、氧化剂、溶剂,之后在40‑70℃下反应6~10小时,冷却至室温,反应液减压浓缩除去溶剂,柱层析分离,得到菲啶‑6(5H)‑酮类化合物。本发明的合成方法从反应机理上分析属于自由基反应,原料经氧化脱去肼基后,发生分子内自由基环化,最终生成菲啶‑6(5H)‑酮类化合物,为构建菲啶酮骨架提供了新的合成思路;且本发明的合成方法:采用便宜易得的氧化剂,避免了金属催化剂的使用,环境友好;原子经济性较好,产率较高;反应条件温和,操作简单,便于工业化生产。

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