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公开(公告)号:CN119242785A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411373241.0
申请日:2024-09-29
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明提出了一种Prss8m6A修饰调控在肝纤维化疾病中的应用,以原代肝实质细胞与HSCs共培养模型为研究对象,Prss8m6A修饰为切入点,TLR4介导的炎症级联反应诱导HSCs活化为靶点,利用多种现代手段,探讨Prss8m6A修饰调控TLR4的表达,介导炎症级联反应,促进HSCs过度活化,参与肝纤维化发生、发展的机制及疏肝健脾方的干预作用。结果表明:Prss8m6A修饰会降低其mRNA稳定性,抑制Prss8表达水平,促进TLR4表达,介导炎症级联反应,诱导HSCs过度活化,参与肝纤维化发病。因此,抑制Prss8m6A修饰能够发挥对肝纤维化疾病的治疗作用。
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公开(公告)号:CN119499266A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411416246.7
申请日:2024-10-11
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K31/7088 , A61P1/16
Abstract: 长链非编码RNA Gm17586靶向SIRT1诱导Smad3乙酰化促进HSCs活化在肝纤维化中的应用,属于肝纤维化疾病机制研究领域。本发明建立了HSCs体外细胞模型,通过CCK8、RT‑qPCR、WB、FISH、CO‑IP、双荧光素酶报告基因实验等技术,确定长链非编码RNA Gm17586能够靶向调控SIRT1活性,抑制Smad3去乙酰化修饰,进而增强Smad3转录活性,促进HSCs活化,从而加快肝纤维化发生发展。
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公开(公告)号:CN105267372A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510772006.5
申请日:2015-11-10
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院
IPC: A61K36/752 , A61K9/16 , A61P1/14
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗术后胃肠功能紊乱的中药颗粒及其制备方法,首先混合5~20份桃仁、5~20份丹参、5~15份枳实、5~15份厚朴、15~30份生白术、15~30份生黄芪、15~30份太子参、15~30份北沙参、5~20份黄芩、10~25份茯苓和1~15份甘草;接着加水煎煮两次,合并煎液,滤过,静置沉淀;然后吸取上清液,减压浓缩得到清膏;最后加入1~10份糊精做底料,喷雾干燥制粒。本发明优选十一味中药,通过合理的制备工艺,以实现制备的中药颗粒具有健脾、益气、和胃、行气消积等明显优于传统药物的功效。同时该中药颗粒还具有活血化瘀、消除局部炎症、减轻术后病痛之功效。
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