公开(公告)号：CN119242785A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411373241.0

申请日：2024-09-29

Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)

Inventor： 姜辉 ,  凡畅 ,  周秋梅 ,  张家富 ,  张莉莉 ,  庞雪 ,  徐凤霞

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明提出了一种Prss8m6A修饰调控在肝纤维化疾病中的应用，以原代肝实质细胞与HSCs共培养模型为研究对象，Prss8m6A修饰为切入点，TLR4介导的炎症级联反应诱导HSCs活化为靶点，利用多种现代手段，探讨Prss8m6A修饰调控TLR4的表达，介导炎症级联反应，促进HSCs过度活化，参与肝纤维化发生、发展的机制及疏肝健脾方的干预作用。结果表明：Prss8m6A修饰会降低其mRNA稳定性，抑制Prss8表达水平，促进TLR4表达，介导炎症级联反应，诱导HSCs过度活化，参与肝纤维化发病。因此，抑制Prss8m6A修饰能够发挥对肝纤维化疾病的治疗作用。

公开(公告)号：CN119499266A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411416246.7

申请日：2024-10-11

Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)

Inventor： 姜辉 ,  张家富 ,  周秋梅 ,  施卫兵 ,  凡畅 ,  高尚 ,  张林惠 ,  陈慧梅

IPC: A61K31/7088 ,  A61P1/16

Abstract: 长链非编码RNA Gm17586靶向SIRT1诱导Smad3乙酰化促进HSCs活化在肝纤维化中的应用，属于肝纤维化疾病机制研究领域。本发明建立了HSCs体外细胞模型，通过CCK8、RT‑qPCR、WB、FISH、CO‑IP、双荧光素酶报告基因实验等技术，确定长链非编码RNA Gm17586能够靶向调控SIRT1活性，抑制Smad3去乙酰化修饰，进而增强Smad3转录活性，促进HSCs活化，从而加快肝纤维化发生发展。