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公开(公告)号：CN117942402A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311871704.1
申请日：2023-12-28
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
Abstract: Notch信号通路在关节炎炎症反应中的应用，涉及类风湿性关节炎的疾病治疗技术领域。Notch信号通路受体Notch1和配体Jagged1结合后，与转录因子RBP‑Jκ结合形成转录复合物，从而调节靶基因Hes1的表达，致巨噬细胞炎症极化向M1型分化，促进促炎细胞因子的形成。通过AA大鼠模型Notch1信号通路对AA大鼠关节炎指数、足趾肿胀度、血清中细胞因子及滑膜巨噬细胞表面标志物的影响，探讨通过抑制Notch1信号通路调控的作用机制。结果表明，通过抑制Notch1/Jagged1/RBP‑Jκ/Hes1信号轴能够调控M1型向M2型巨噬细胞极化来改善AA大鼠的免疫炎症反应。
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公开(公告)号：CN114317720B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111682956.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_circ_0066715在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著降低，并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系，与RA疾病炎症指标ESR、CRP、DAS28呈明显负相关关系。故该基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。设计并合成特异性过表达该基因的序列，能够通过调节炎症细胞因子表达，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应，可成为RA的分子靶向治疗工具。
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公开(公告)号：CN115478104A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210437573.5
申请日：2022-04-25
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: LncRNA ENST00000415520.5的应用及检测方法，属于阿尔茨海默病(AD)分子生物学技术领域。本发明根据提取患者外周血的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，即核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对，并利用RT‑qPCR技术，发现该LncRNA在阿尔茨海默病(AD)患者外周血PBMC中的表达显著上升，并且与阿尔茨海默病的MoCA、MMSE等指标呈明显负相关。因此，检测LncRNA ENST00000415520.5的表达量可应用于阿尔茨海默病(AD)的辅助诊断、治疗、预后评估等制剂的制备。
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公开(公告)号：CN114317720A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111682956.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_circ_0066715在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著降低，并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系，与RA疾病炎症指标ESR、CRP、DAS28呈明显负相关关系。故该基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。设计并合成特异性过表达该基因的序列，能够通过调节炎症细胞因子表达，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应，可成为RA的分子靶向治疗工具。
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公开(公告)号：CN114277126A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210034897.4
申请日：2022-01-12
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及hsa_miR‑486‑5p联合ETS‑1基因在类风湿关节炎诊断治疗试剂中的应用。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_miR‑486‑5p在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著升高，而ETS‑1显著降低。本发明同时设计并合成特异性过表达hsa‑miR‑486‑5p mimics和小干扰该基因si‑ETS‑1序列，能够通过调控炎性细胞因子，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应。本发明所建立的联合检测机制，可以应用于类风湿关节炎辅助诊断试剂、分子靶向治疗试剂或者预后评估试剂等方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112210600A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011274191.2
申请日：2020-11-15
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: circRNA0003307基因的应用及其检测方法，属于风湿病分子生物学技术领域。检测circRNA0003307基因表达量的制剂包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示的引物对，检测基因表达量的制剂可以应用于制备强直性脊柱炎检测制剂。特异性干扰序列si‑circRNA0003307能显著抑制滑膜细胞中circRNA0003307的表达水平，并且可导致滑膜细胞的增殖能力较之前明显减弱，LPS诱导的炎性细胞因子产生减少，PI3K、AKT的磷酸化及核转位明显减少。这一发现将有望进一步丰富和完善AS发病机制的研究，也为研发AS早期诊断、靶向治疗及预后评估的新型生物标志物带来希望。
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公开(公告)号：CN114594266B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210221176.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种M1联合M2型巨噬细胞因子作为生物标志物在类风湿关节炎诊断和治疗监测中的用途。解决现有技术中缺乏利用M1联合M2型巨噬细胞因子作为生物标志物进行类风湿关节炎的特异性诊断、治疗监测以及炎症程度评估等问题。本发明通过实验证实了M1型巨噬细胞因子IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2，联合M2型巨噬细胞因子MRC1可以作为类风湿关节炎的诊断指标，使诊断结果更为准确；另一方面，本发明还提供了M1型巨噬细胞因子IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2，联合M2型巨噬细胞因子MRC1可以作为评估类风湿关节炎炎症严重程度的一个指标。从而更好的用于类风湿关节炎的诊断、预后评估和治疗监测。
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公开(公告)号：CN115491414A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211155463.6
申请日：2022-09-21
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种类风湿关节炎全转录组m6A甲基化修饰差异表达的综合分析方法。本发明采用高通量测序结合甲基化RNA免疫沉淀和RNA测序获得RA患者滑膜的全转录组m6A修饰，并进一步对下游信号通路进行富集。发现RA滑膜中有2025个转录本存在差异甲基化位点，其中1016个peaks显著上调，1009个peaks显著下调；通过m6A‑seq和RNA‑seq的联合分析显示，共有120个基因在m6A修饰和mRNA表达上都有显着变化；GO和KEGG分析表明，差异表达的m6A基因与巨噬细胞活化参与的免疫反应、血管内皮、MAPK信号通路、PI3K‑Akt信号等炎症过程密切相关。
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公开(公告)号：CN114350785A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210018948.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种环状RNA hsa_circ_0000734基因的应用，根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用RT‑qPCR技术，发现hsa_circ_0000734在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著上升，并且与RA患者的病程、疾病活动性指标呈正相关关系，故hsa_circ_0000734基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂；本发明同时设计并合成特异性过表达和干扰序列，能够通过调控NF‑κB信号通路抑制TNF‑α诱导的RA患者滑膜成纤维细胞(FLS)的炎症、增殖、迁移，促进细胞的凋亡，该基因可成为RA的分子靶向治疗的工具。
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公开(公告)号：CN112359107B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202011274190.8
申请日：2020-11-15
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: LINC02085基因的应用及其检测方法，属于风湿病分子生物学技术领域。本发明根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现LINC02085在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著上升，证实可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的制剂。本发明同时设计并合成特异性过表达该基因的pcDNA3.1‑LINC02085和小干扰该基因的si‑LINC02085序列，能够通过调控PI3K/AKT信号通路显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应，可成为RA的分子靶向治疗工具。
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