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公开(公告)号:CN115501287A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211343093.9
申请日:2022-10-31
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K36/82 , A23L33/105 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于肝豆状核变性的辅助治疗或保健领域,具体涉及绿茶提取物在制备治疗或辅助治疗肝豆状核变性药物中的应用。本发明提取获得的绿茶提取物(GTE)可通过改善肝脏的形态结构、促进体内铜离子代谢排泄和改善肝脏氧化还原平衡,能够减轻肝脏病理损伤,且是源自天然植物的环境友好又安全的物质,因此,绿茶提取物可以用于制备肝豆状核变性药物。
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公开(公告)号:CN116459263A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310594399.X
申请日:2023-05-25
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K31/575 , A61P43/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了靶向FXR的激动剂在制备治疗或预防威尔逊病药物中的应用,本发明公开了奥贝胆酸通过激动核受体FXR对发挥对威尔逊病的治疗效果,实验结果表明,奥贝胆酸显著改善了威尔逊病模型小鼠体内铜代谢,保护肝脏损伤,恢复肝功能,其作用机制与上调FXR与BSEP,下调NTCP蛋白表达有关。本发明为奥贝胆酸在威尔逊病治疗作用提供理论依据,也为该病的治疗提供新的角度与突破口。
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公开(公告)号:CN119504881A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411564340.7
申请日:2024-11-05
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07G5/00 , A61K36/428 , A61P3/06 , A61P9/10 , G01N21/31 , G01N21/33 , G01N1/28 , G01N1/38 , G01N1/30 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及瓜蒌生物碱类提取物及其提取方法、应用,属于瓜蒌提取物制备技术领域。所述提取方法包括将瓜蒌皮粉末用硫酸溶液超声提取多次,合并多次提取所得的提取液,一次浓缩合并所得的提取液,随后调节一次浓缩后的提取液pH至目的pH,再用正丁醇萃取多次,合并多次萃取所得的萃取液,进行二次浓缩获得膏状物,即得瓜蒌生物碱类提取物。瓜蒌生物碱类提取物中生物碱含量为60‑70%,且含有20种生物碱,具有良好的抗动脉粥样硬化的药理作用,并可显著改善动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质沉积、肝脏脂质代谢紊乱及血脂水平异常。
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公开(公告)号:CN106511272A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201710027236.8
申请日:2017-01-16
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种抗肝炎的黄岑苷O/W型口服纳米乳,其粒径在10-100nm之间,由以下按照重量百分比的原料制成:黄芩苷0.5-5.0%、表面活性剂25.0-35.0%、助表面活性剂25.0-35.0%、油相3.0-15.0%,其余为水相,上述原料的质量百分比之和为100%。本发明还公开了所述抗肝炎的黄岑苷O/W型口服纳米乳的制备方法。本发明将水溶性和油溶性都较差的黄芩苷增溶于纳米乳体系中,制备成O/W型黄芩苷纳米乳,热力学稳定、黏度低、外观澄清透明,可以用蒸馏水稀释成不同的浓度,能够提高黄芩苷的溶解度,从而提高药物口服生物利用度,与游离药物相比,大鼠口服生物利用度提高了14.6倍,明显优于已有的文献报道。
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公开(公告)号:CN107362138A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710644642.9
申请日:2017-08-01
Applicant: 安徽中医药大学
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/7048 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种淋巴靶向W/O型黄芩苷纳米乳及其制备方法和应用,所述纳米乳由黄芩苷、表面活性剂、助表面活性剂、油相、水相组成,其热力学稳定、黏度低、外观澄清透明,与淋巴具有一定的亲和性,在淋巴转运时几乎没有障碍。本发明通过对表面活性剂、助表面活性剂及油相种类的选择,首次将水溶性和脂溶性均较差的黄芩苷制成W/O型纳米乳药物制剂,通过构建高效低毒的淋巴靶向纳米乳传递系统,克服了药物的肝脏首过效应及胃肠道上皮细胞膜的障碍等,提高了药物的口服生物利用度。
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公开(公告)号:CN106418516A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611181284.4
申请日:2016-12-20
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种鲜石斛制剂的制备方法,该方法采用冷冻干燥技术制备鲜石斛冻干粉,真空干燥制备鲜石斛颗粒并采用臭氧灭菌制得鲜石斛颗粒,再通过常规加工方法获得不同剂型的鲜石斛制剂。与现有技术相比,本发明采用冷冻干燥技术制备鲜石斛冻干粉原料,保留了鲜石斛中的有效成分;制粒过程中采用真空干燥技术,抗氧化性成分损失小,操作简便;臭氧灭菌避免了传统灭菌方式对产品质量带来的不利影响,提高了产品的产量和质量,降低了生产成本。
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