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公开(公告)号：CN117024366B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202310996727.9
申请日：2023-08-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D261/18 , C07J43/00 , C07D405/14 , C07F9/6503
Abstract: 本发明公开了一种含有季碳中心的二氢吡唑类化合物的制备方法，所述制备方法主要以烷基重氮类化合物为原料进行反应，该方法反应条件温和，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产；且无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，有望在相关的药物化学和农药产品的合成中得到应用。
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公开(公告)号：CN116854631A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310804627.1
申请日：2023-07-03
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D213/64 , C07D471/04 , C07J43/00 , C07F9/58
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种4‑芳基‑2‑吡啶酮类化合物及其制备方法。所述制备方法是以2‑吡啶酮类化合物、芳基溴化物、钯催化剂、氧化剂、碱、降冰片烯的衍生物为主要原料反应制得，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产，无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，可以很容易获得氘代标记产物，有望在相关的药物化学和天然产物合成中得到应用。
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公开(公告)号：CN116082237A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310135177.1
申请日：2023-02-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D221/04 , C07D221/14 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07H19/04 , C07H23/00 , C07D471/20 , C07J43/00 , C07F9/576 , C07H1/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种含氮杂环类化合物及其制备方法。该化合物主要以2‑吡啶酮类化合物、腙类化合物或重氮化合物为原料进行反应，该方法反应条件温和，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产；且无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，且可以很容易获得氘代标记产物，这些研究进展有望在相关的药物化学和天然产物合成中得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116082237B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310135177.1
申请日：2023-02-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D221/04 , C07D221/14 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07H19/04 , C07H23/00 , C07D471/20 , C07J43/00 , C07F9/576 , C07H1/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种含氮杂环类化合物及其制备方法。该化合物主要以2‑吡啶酮类化合物、腙类化合物或重氮化合物为原料进行反应，该方法反应条件温和，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产；且无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，且可以很容易获得氘代标记产物，这些研究进展有望在相关的药物化学和天然产物合成中得到应用。
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公开(公告)号：CN116854631B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202310804627.1
申请日：2023-07-03
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D213/64 , C07D471/04 , C07J43/00 , C07F9/58
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种4‑芳基‑2‑吡啶酮类化合物及其制备方法。所述制备方法是以2‑吡啶酮类化合物、芳基溴化物、钯催化剂、氧化剂、碱、降冰片烯的衍生物为主要原料反应制得，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产，无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，可以很容易获得氘代标记产物，有望在相关的药物化学和天然产物合成中得到应用。
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公开(公告)号：CN117624160A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311604322.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D455/02 , C07D455/04 , C07D471/04 , C07D491/044
Abstract: 本发明公开了一种环状取代的2‑吡啶酮类化合物的制备方法，所述制备方法包括：在可见光和惰性气氛存在下，将式(Ⅰa′)或式(Ⅰb′)所示化合物与有机溶剂、催化剂、还原剂、碱接触使反应。本发明制备方法可高效经济、绿色地制备环状取代的2‑吡啶酮类化合物，且原料易得，操作简单，反应条件温和，底物普适性好，产率高，所制备的环状取代的2‑吡啶酮类化合物可广泛地应用于药物化学和有机化学领域；
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公开(公告)号：CN117624043A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311604323.7
申请日：2023-11-28
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D215/227 , C07D215/22 , C07D215/48
Abstract: 本发明公开了一种喹啉酮类化合物的制备方法，所述制备方法包括：在惰性气氛下，将式(Ⅰa′)或式(Ⅰb′)所示化合物与催化剂、氧化剂、有机溶剂接触使反应。本发明方法可高效经济、绿色地制备喹啉酮类化合物，且原料易得，操作简单，反应条件温和，具有良好的官能团耐受性和底物普适性，无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，有望在相关的药物化学和天然产物的合成中得到应用；
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公开(公告)号：CN117024366A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310996727.9
申请日：2023-08-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D261/18 , C07J43/00 , C07D405/14 , C07F9/6503
Abstract: 本发明公开了一种含有季碳中心的二氢吡唑类化合物的制备方法，所述制备方法主要以烷基重氮类化合物为原料进行反应，该方法反应条件温和，具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可克级规模生产；且无需额外添加配体，具有极好的化学选择性，有望在相关的药物化学和农药产品的合成中得到应用。
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