一种大黄鱼增殖放流的分子标志物及其基于液相-串联质谱技术的筛选方法

    公开(公告)号:CN113189214A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110355121.8

    申请日:2021-04-01

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明一种大黄鱼增殖放流的分子标志物及其筛选方法,特点是包括3,4‑二羟基杏仁酸、对羟基苯基乙酰硫代氢氧酸酯、丙基戊二酸、皮质醇、麦角硫茵氨基酸、(R)‑甲羟戊酸、循环去氧黄嘌呤氟他洛辛、甲羟戊酸、生物素、8‑氨基‑7‑氧代壬酸酯、N‑花生四烯多巴胺、肾上腺素、δ1‑哌啶‑2‑羧酸酯、肌酸和卡利车霉素和T0 L‑2‑氨基己二酸酯6‑半醛等,筛选方法步骤如下:取暂养不同时间的大黄鱼肌肉样本,采用LC‑MS/MS定性及定量的确定大黄鱼肌肉组织的小分子代谢物,通过火山图和主成分分析确定大黄鱼鱼苗适应放流水域的时间,通过偏最小二乘判别分析和维恩图筛选出,优点是降低大黄鱼暂养成本及提高增殖放流成活率。

    一种弧菌外膜蛋白A多表位抗原及其重组抗原的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119591724A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411617103.2

    申请日:2024-11-13

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了一种弧菌外膜蛋白A多表位抗原及其重组抗原的制备方法和应用,特点是利用多表位技术设计出灿烂弧菌、副溶血弧菌和溶藻弧菌的外膜蛋白合成的蛋白多表位抗原序列,其氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示,其多表位重组抗原的制备方法步骤为:根据多表位抗原氨基酸序列合成多表位基因后并连接到pET‑28a(+)载体上,将含有多表位基因的质粒转化至蛋白表达型感受态细胞中筛选出阳性克隆并进行蛋白表达,利用亲和层析法进行蛋白纯化得到多表位重组抗原,并进一步利用多表位重组抗原制备多表位抗体,以多表位抗体作为标记蛋白,利用微量热泳动技术检测待测样品液中是否含有弧菌,优点是检测速度快且特异性强。

    一种大黄鱼增殖放流的分子标志物及其筛选方法

    公开(公告)号:CN113189214B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202110355121.8

    申请日:2021-04-01

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明一种大黄鱼增殖放流的分子标志物及其筛选方法,特点是包括3,4‑二羟基杏仁酸、对羟基苯基乙酰硫代氢氧酸酯、丙基戊二酸、皮质醇、麦角硫茵氨基酸、(R)‑甲羟戊酸、循环去氧黄嘌呤氟他洛辛、甲羟戊酸、生物素、8‑氨基‑7‑氧代壬酸酯、N‑花生四烯多巴胺、肾上腺素、δ1‑哌啶‑2‑羧酸酯、肌酸和卡利车霉素和T0 L‑2‑氨基己二酸酯6‑半醛等,筛选方法步骤如下:取暂养不同时间的大黄鱼肌肉样本,采用LC‑MS/MS定性及定量的确定大黄鱼肌肉组织的小分子代谢物,通过火山图和主成分分析确定大黄鱼鱼苗适应放流水域的时间,通过偏最小二乘判别分析和维恩图筛选出,优点是降低大黄鱼暂养成本及提高增殖放流成活率。

    肠球菌脂磷壁酸合成蛋白多表位抗原及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117143209A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202211571051.0

    申请日:2022-12-08

    Applicant: 宁波大学

    Abstract: 本发明公开了肠球菌脂磷壁酸合成蛋白多表位抗原及其制备方法和应用,特点是抗原的氨基酸序列为SEQ ID NO.15所示,肠球菌脂磷壁酸合成蛋白多表位重组抗原的制备方法包括制备14种肠球菌属的脂磷壁酸合成的蛋白多表位抗原序列的步骤,利用亲和层析法进行蛋白纯化得到肠球菌脂磷壁酸合成蛋白多表位重组抗原的步骤;其应用包括利用肠球菌脂磷壁酸合成蛋白多表位重组抗原在制备多表位抗体,以多表位抗体作为标记蛋白,利用微量热泳动技术检测待测样品液中肠球菌含量,制备肠球菌检测用纳米免疫磁珠和制备肠球菌检测用免疫胶体金,优点是检测速度快、灵敏度高且特异性强。

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