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公开(公告)号:CN106220616B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201610586324.7
申请日:2016-07-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D403/12 , C07D239/48 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供的一种2,4‑二氨基嘧啶类化合物,化学结构通式如下式(I,II):其中,R为单取代或多取代的的‑CH3、‑OCF3、‑COOCH3、‑CH2OCH2CF3、‑SO2NHOCH3、基团,Y为单取代或无取代基的含氮五元环,其取代基为苯基或苄基,n取值为1‑5的整数。同时还提供了该化合物的盐、制备方法和对应的该类化合物及其盐的医药用途和含有该类化合物及其盐的用于抗结核分枝杆菌的药物。经过体外实验证明该类化合物及其盐对结核分枝杆菌具有良好的抑菌活性。
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公开(公告)号:CN106632350A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611007299.9
申请日:2016-11-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D487/04 , C07D209/08 , C07D413/06
CPC classification number: C07D487/04 , C07D209/08 , C07D413/06
Abstract: 一种1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉衍生物及其制备方法,化学结构通式I如下:合成路线为操作步骤包括步骤一,将反应原料II和BF3溶解在醚类溶剂中,搅拌反应;步骤二,反应结束后,蒸干溶剂得到反应混合物;步骤三,将反应混合物溶解在醇溶剂中并加入碱中和至碱性,过滤收集滤饼纯化即得。
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公开(公告)号:CN119822979A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510032731.2
申请日:2025-01-09
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07C217/58 , A61K31/137 , A61K31/337 , A61K31/015 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于抗癌药物的发现与药物组合物技术领域,尤其为一种用于制备肿瘤治疗药物的化合物及其药物组合物,包括化合物以及药物组合物,化合物为式I所示的化合物,的药物组合物包含紫杉烷类药物和式I所示结构化合物;化合物其IUPAC命名为N1‑(2‑((4‑氟苄基)氧基)苄基)‑N3‑甲基丙烷‑1,3‑二胺,其在制备肿瘤治疗药物时以药学上可接受的盐和晶体类型以及光学异构体和可接受的药物剂型进行制备。本发明验证了化合物具有治疗肿瘤的药用价值,与紫杉烷类药物协同作用进一步扩大了化合物的临床使用用途,化合物将其与紫杉烷类药物联合用药,两者起到协同作用,同样具有良好的抑制肿瘤生长效果。
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公开(公告)号:CN105566230B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201610029543.5
申请日:2016-01-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D239/49 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/06 , A61P31/04
Abstract: 一种2,4‑二氨基嘧啶类衍生物及其与酸反应所得的盐,化学结构通式如下:其中,R为脂酰基‑COOCH3、单卤素取代基、双卤素取代基、单取代甲氧基、多取代甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、甲基和‑SO2NHOCH3多取代基、‑CH2OCH2CF3取代基或是其对应的酸为部分无机酸或有机酸盐,本发明提供的化合物和盐可以用于后续医药活性用途的大规模筛选研究。还提供了2,4‑二氨基嘧啶类衍生物的合成方法,以6‑羟基‑2,4‑二氨基嘧啶为原料,经第一次卤代反应,亲核取代反应,第二次卤代反应,Suzuki反应和脱保护基反应,所选取的反应具有操作简便,收率高(单步收率都在60%以上),同时反应的操纵条件比较成熟,易于实现。
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公开(公告)号:CN105566230A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610029543.5
申请日:2016-01-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D239/49 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/06 , A61P31/04
Abstract: 一种2,4-二氨基嘧啶类衍生物及其与酸反应所得的盐,化学结构通式如下:其中,R为脂酰基-COOCH3、单卤素取代基、双卤素取代基、单取代甲氧基、多取代甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、甲基和-SO2NHOCH3多取代基、-CH2OCH2CF3取代基或是其对应的酸为部分无机酸或有机酸盐,本发明提供的化合物和盐可以用于后续医药活性用途的大规模筛选研究。还提供了2,4-二氨基嘧啶类衍生物的合成方法,以6-羟基-2,4-二氨基嘧啶为原料,经第一次卤代反应,亲核取代反应,第二次卤代反应,Suzuki反应和脱保护基反应,所选取的反应具有操作简便,收率高(单步收率都在60%以上),同时反应的操纵条件比较成熟,易于实现。
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公开(公告)号:CN119841762A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510032730.8
申请日:2025-01-09
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D209/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于G‑四链体检测技术领域,尤其为一种用于G‑四链体DNA检测的荧光探针,包括荧光探针化合物,荧光探针化合物在与G‑四链体结合后产生荧光信号,能够对细胞内G‑四链体进行定性和定量分析;的荧光探针是(E)‑1,3,3‑三甲基‑2‑(4‑(哌啶‑1‑基)苯乙烯基)‑3H‑吲哚‑1‑碘。本发明所提供的探针具有制备简单、原料易得的优势,同时其结构稳定,便于储存;探针具有较低的生物毒性、光毒性以及光漂白性;在实际应用中,对生物体的不良影响较小,能够确保实验的安全性和可靠性。并且,该探针的光稳定性极佳,能够在不同的光照条件下保持稳定的性能,为长期的实验观察和研究提供了有力保障。
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公开(公告)号:CN117327590A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311256286.5
申请日:2023-09-26
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一株篮状菌及其在拮抗镰刀菌中的应用,篮状菌Talaromyces sp.QHSH‑14B保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.40625。所述篮状菌QHSH‑14B及其无菌发酵液对镰刀菌具有拮抗抑制作用。通过篮状菌QHSH‑14B及其无菌发酵液与对接骨木镰刀菌的对峙培养得知,篮状菌QHSH‑14B对接骨木镰刀菌的抑制率为66.14%,抑制效果强;篮状菌QHSH‑14B无菌发酵液对接骨木镰刀菌的抑制率为20.77%‑~29.60%,抑制作用较好。篮状菌QHSH‑14B对接骨木镰刀菌的菌丝生长以及形态产生了影响,对接骨木镰刀菌具有较好的抑制生防效果。
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公开(公告)号:CN107536835B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201710809518.3
申请日:2017-09-11
Applicant: 宁夏医科大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/519 , A61P31/04 , C07D487/04
Abstract: 一种1,3‑二氨基‑7H‑吡咯[3,2‑f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及含有该化合物的抗菌药物,该化合物化学结构通式I如下:Y选自1‑5个碳链的烷烃基、Z选自‑COOCH3、‑OCH3、‑CF3、Cl、Br、F,R1选自H、‑CH3,R2选自H、‑CH3,其中,所述细菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌。
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公开(公告)号:CN107536835A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201710809518.3
申请日:2017-09-11
Applicant: 宁夏医科大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/519 , A61P31/04 , C07D487/04
Abstract: 一种1,3-二氨基-7H-吡咯[3,2-f]喹唑啉衍生物作为抗菌药物的应用以及含有该化合物的抗菌药物,该化合物化学结构通式I如下: Y选自1-5个碳链的烷烃基、Z选自-COOCH3、-OCH3、-CF3、Cl、Br、F,R1选自H、-CH3,R2选自H、-CH3,其中,所述细菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌。
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公开(公告)号:CN106220616A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610586324.7
申请日:2016-07-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D403/12 , C07D239/48 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P31/06
CPC classification number: C07D403/12 , C07D239/48 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供的一种2,4-二氨基嘧啶类化合物,化学结构通式如下式(I,II):其中,R为单取代或多取代的-CH3、-OCF3、-COOCH3、-CH2OCH2CF3、-SO2NHOCH3、 基团,Y为单取代或无取代基的含氮五元环,其取代基为苯基或苄基,n取值为1-5的整数。同时还提供了该化合物的盐、制备方法和对应的该类化合物及其盐的医药用途和含有该类化合物及其盐的用于抗结核分枝杆菌的药物。经过体外实验证明该类化合物及其盐对结核分枝杆菌具有良好的抑菌活性。
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