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公开(公告)号：CN107533044A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680022378.9
申请日：2016-09-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种制备用于稳定地保存十二指肠液试样中的蛋白质标志物的保存用试样的方法、和用于制备该保存用试样的试剂盒。本发明的十二指肠液试样的保存方法具有如下步骤：(a)使用稀释用溶液将从受试者采集的十二指肠液试样稀释成10倍体积以上的步骤，以及，(b)将前述步骤(a)中制备的稀释后的十二指肠液试样以液体的状态进行保存的步骤，前述稀释用溶液为含有0.02质量％以上的蛋白质的水溶液。
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公开(公告)号：CN106537150B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201580039118.8
申请日：2015-03-16
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 本发明的胰脏疾病判定方法为判定IPMN患者的胰脏疾病的有无的胰脏疾病判定方法，其具备：第一工序：测定前述IPMN患者的十二指肠液中的S100P的浓度；和第二工序：基于前述S100P的前述浓度是否为规定的截止值以上，判定前述IPMN患者的IPMN的恶性化和胰腺癌的存在的至少一者。
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公开(公告)号：CN106461678A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580024318.6
申请日：2015-03-16
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 中田真理
CPC classification number: G01N33/57438 , C12Q1/04 , G01N33/50 , G01N33/68 , G01N2333/4727 , G01N2333/70596 , G01N2400/00
Abstract: 本发明的胰腺癌判定方法是对被检者的胰腺癌进行判定的胰腺癌判定方法，其具备：第一工序：测定所述被检者的十二指肠液中的第一标记物的浓度；第二工序：测定所述被检者的血液样品中的第二标记物的浓度；以及、第三工序：基于所述第一标记物的浓度是否为第一截止值以上、以及所述第二标记物的浓度是否为第二截止值以上，从而判定所述被检者的胰腺癌的存在和所述胰腺癌的发展程度的至少一者。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106537150A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580039118.8
申请日：2015-03-16
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 本发明的胰脏疾病判定方法为判定IPMN患者的胰脏疾病的有无的胰脏疾病判定方法，其具备：第一工序：测定前述IPMN患者的十二指肠液中的S100P的浓度；和第二工序：基于前述S100P的前述浓度是否为规定的截止值以上，判定前述IPMN患者的IPMN的恶性化和胰腺癌的存在的至少一者。
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公开(公告)号：CN105358987A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201480037220.X
申请日：2014-04-15
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N33/57438 , A61B5/1032 , A61B5/4283 , A61B2010/0061 , G01N21/29 , G01N21/293 , G01N21/31 , G01N33/48 , G01N33/6872 , G01N2333/70503 , G01N2800/067
Abstract: 提供在进行胰腺病标记物的检测之前，对于十二指肠液试样评价试样品质，只将包含胰液的可能性高且试样适应性良好的试样供试于胰腺病标记物检测从而进行确定的方法、以及使用由该方法确定的十二指肠液试样对胰腺病标记物进行检测的方法。即，提供胰腺病标记物检测用十二指肠液试样的确定方法，其特征在于，具有如下工序：(a1)将十二指肠液试样的颜色的浓度与规定的基准色进行比较的工序；和(b1)确定颜色的浓度为与前述基准色同等以上的十二指肠液试样供试于胰腺病标记物的检查、而颜色的浓度比前述基准色淡的十二指肠液试样不供试于胰腺病标记物的检查的工序。
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公开(公告)号：CN107533044B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201680022378.9
申请日：2016-09-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种制备用于稳定地保存十二指肠液试样中的蛋白质标志物的保存用试样的方法、和用于制备该保存用试样的试剂盒。本发明的十二指肠液试样的保存方法具有如下步骤：(a)使用稀释用溶液将从受试者采集的十二指肠液试样稀释成10倍体积以上的步骤，以及，(b)将前述步骤(a)中制备的稀释后的十二指肠液试样以液体的状态进行保存的步骤，前述稀释用溶液为含有0.02质量％以上的蛋白质的水溶液。
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公开(公告)号：CN108351339A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062372.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/48 , G01N33/68 , G01N2333/4727 , G01N2800/50
Abstract: 本发明的目的在于提供：基于十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度，对胰脏疾病的罹患可能性进行评价的方法。本发明的胰脏疾病的罹患可能性评价方法具备如下工序：(a)测定从被检者采集的十二指肠液试样中的胰脏疾病标记物的浓度的工序；(b)基于前述工序(a)中测定的前述胰脏疾病标记物的浓度和前述被检者的年龄，来评价前述被检者的胰脏疾病的罹患可能性的工序。
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公开(公告)号：CN103781904A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280043967.7
申请日：2012-06-22
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: C12N9/99 , A01N1/02 , C07C309/81 , C07C309/88
Abstract: 含有胰液成分的生物试样中的蛋白酶的抑制方法，通过在该含有胰液成分的生物试样中添加至少一种以上的具有氟磺酰基的蛋白酶抑制剂，对该生物试样中的蛋白酶的酶活性进行抑制。此外，该含有胰液成分的生物试样用蛋白酶抑制剂是具有氟磺酰基的化合物，具有蛋白酶抑制活性且为了抑制该生物试样中的蛋白酶而被添加到含有胰液成分的生物试样中。进而，该含有胰液成分的生物试样的保存用试剂盒，含有至少1种以上的具有氟磺酰基的蛋白酶抑制剂，被用于保存含有胰液成分的生物试样。
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