一种神曲中酯酶的酶活力测定方法

    公开(公告)号:CN117368386A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311340502.4

    申请日:2023-10-17

    Abstract: 本发明涉及酶活力测定技术领域。本发明提供了一种神曲中酯酶的酶活力测定方法,选择隐绿原酸作为底物,通过超高效液相色谱分析,得到空白溶液和供试品溶液中隐绿原酸的峰面积之差,采用外标法定量,求得隐绿原酸的减少量,从而间接测得酶水解隐绿原酸中酯键的物质的量,来计算酯酶活力。本发明所述测定方法准确性更好、稳定更强、速度快,操作更加简便。

    一种黄曲霉毒素的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN117269131A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311162737.9

    申请日:2023-09-11

    Abstract: 本发明属于生物化学技术检测领域,尤其涉及一种黄曲霉毒素的检测方法及其应用。本发明首先对待测样品中的黄曲霉毒素进行转化,然后基于荧光指示剂置换分析技术利用胍基杯[5]芳烃和荧光素钠进行检测,通过荧光信号强度的改变来判断待测样品中黄曲霉毒素的含量。该方法不需大量检测试剂,且操作简便,灵敏度高,准确性强,能够克服现有检测方法中的缺陷,并具有合理性、可行性和可重复性,可用于粮食中黄曲霉毒素的检测。

    确定补骨脂是否经过炒制的方法

    公开(公告)号:CN106770708B

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201611032475.4

    申请日:2016-11-18

    Abstract: 本发明实施例提供了一种确定补骨脂是否经过炒制的方法,包括:(1)称取补骨脂粉末,用低浓度醇进行提取,获得第一供试品溶液,测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度;称取补骨脂粉末,用高浓度醇进行提取,获得第二供试品溶液,测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度;(2)分别计算补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂苷、异补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S1、S2、T1、T2,在0.9≤S1≤1.1且S2≤1.1的情况下,或在0.9≤T1≤1.1且T2≤1.1的情况下,确定所述补骨脂经过炒制。本发明实施例提供的方法可有效鉴别补骨脂是否经过炒制。

    中药成分分析方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103616455B

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201310667224.3

    申请日:2013-12-09

    Abstract: 本发明实施例提供的中药成分分析方法,可以通过配制中药样品的多个梯度浓度溶液,将相对较低浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测,分析高丰度化合物;然后,将所检测出的高丰度化合物在相对较高浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测时剔除。由于较高浓度的待测溶液的浓度相对较高,因此仍旧可以通过液相色谱-质谱联用仪检测出剩余成分中的高丰度化合物。由于可以配制多份梯度浓度溶液,因此对所有待测溶液依次进行上述剔除处理,可以将色谱峰峰高较高的化合物剔除,并最终可以检测到色谱峰峰高较低的化合物,从而对其进行分析,确定中药中含量较低的化合物成分,甚至微量、痕量成分。

    一种测定灯盏花素片中野黄芩苷含量的方法

    公开(公告)号:CN103776861A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410028292.X

    申请日:2014-01-22

    Abstract: 本发明公开了一种测定灯盏花素片中野黄芩苷含量的方法,该方法主要包括以下步骤:(1)灯盏花素片供试品溶液的制备;(2)灯盏花素片供试品溶液的1H-NMR检测;(3)灯盏花素片供试品溶液中野黄芩苷的1H-NMR结构解析及定量峰的选择;(4)灯盏花素片中野黄芩苷的定量分析,本发明建立的灯盏花素片中野黄芩苷含量的测定方法不仅具有简单快速、专属性强、重现性好等优点,而且无需被测化合物的对照品即可实现准确定量,可以弥补现有标准和其他定量方法的不足,可应用于灯盏花素片的质量控制。

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