黄夹次乙苷作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN114177189A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111394931.0

    申请日:2019-03-27

    Abstract: 本申请为申请号201910236799.7、申请日为2019年03月27日、发明名称为《黄夹次乙苷作为抗肿瘤药物的应用》的发明专利申请的分案申请。本发明属于天然药物技术领域,尤其涉及黄夹次乙苷作为抗肿瘤药物的应用。所述肿瘤包括骨肉瘤、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和肝癌。本发明在研究发现了黄夹次乙苷的广谱抗癌作用,对多种肿瘤细胞具有抑制增殖作用和直接杀死作用,但对正常的内皮细胞与心肌细胞并无明显影响。其抗肿瘤机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤凋亡,细胞周期阻滞,抑制肿瘤血管新生,肿瘤免疫等。

    黄夹次乙苷作为抗肿瘤药物的应用

    公开(公告)号:CN114129583A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111397328.8

    申请日:2019-03-27

    Abstract: 本申请为申请号201910236799.7、申请日为2019年03月27日、发明名称为《黄夹次乙苷作为抗肿瘤药物的应用》的发明专利申请的分案申请。本发明属于天然药物技术领域,尤其涉及黄夹次乙苷作为抗肿瘤药物的应用。所述肿瘤包括骨肉瘤、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和肝癌。本发明在研究发现了黄夹次乙苷的广谱抗癌作用,对多种肿瘤细胞具有抑制增殖作用和直接杀死作用,但对正常的内皮细胞与心肌细胞并无明显影响。其抗肿瘤机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤凋亡,细胞周期阻滞,抑制肿瘤血管新生,肿瘤免疫等。

    一种丹参红花提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111557967B

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202010423808.6

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明提供了一种丹参红花提取物及其制备方法与应用,通过进一步的提取有效筛选和保留了核心功效成分,减少了药物的副作用,通过抑制葡萄糖代谢、刺激脂肪酸代谢功能改善缺血再灌注心脏的能量代谢障碍;通过抑制血小板脱颗粒、发生聚集改善血流动力学参数,预防血栓的发生;上调抗氧化应激内源性代谢标志物牛磺酸的水平,抑制脂质过氧化,保护心肌抗氧化应激损伤;还可以通过补体系统抑制缺血再灌注损伤引起的心肌炎症发应;对减轻冠心病患者的心肌缺血再灌注损伤效果显著。

    一种丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的含量检测方法

    公开(公告)号:CN107014853A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710440413.5

    申请日:2017-06-13

    Inventor: 姜苗苗 张梦晗

    CPC classification number: G01N24/08

    Abstract: 本发明提供了一种丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的含量检测方法,基于定量核磁共振技术对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中丹参酮ⅡA磺酸钠和辅料葡萄糖同时进行含量测定。该方法具有简便易行、稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强等特点,在全面检测丹参酮ⅡA磺酸钠注射液质量方面具有广阔的应用前景。

    黄花夹竹桃叶中总强心苷的提取方法及含量测定方法

    公开(公告)号:CN105878316A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610220315.6

    申请日:2016-04-11

    CPC classification number: A61K36/24 G01N1/28 G01N24/082

    Abstract: 本发明提供了一种黄花夹竹桃叶中总强心苷的提取方法及含量测定方法,将黄花夹竹桃叶子高温杀酶干燥粉碎后95%乙醇溶液温浸得提取液,将提取液中加Na2CO3调pH至中性,于40?50℃减压回收乙醇至含醇量为10%?20%,于5?15℃静置析胶,过夜,取上清液减压浓缩,用二氯甲烷萃取,将水层冷冻干燥至恒重即得,产物提取效率高;所得总强心苷的含量测定方法应用核磁共振技术测定植物中总强心苷的含量,专属性和可操作性强,无需复杂前处理和预分离,具有广阔的应用前景。

    中药成分分析方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103616455B

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201310667224.3

    申请日:2013-12-09

    Abstract: 本发明实施例提供的中药成分分析方法,可以通过配制中药样品的多个梯度浓度溶液,将相对较低浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测,分析高丰度化合物;然后,将所检测出的高丰度化合物在相对较高浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测时剔除。由于较高浓度的待测溶液的浓度相对较高,因此仍旧可以通过液相色谱-质谱联用仪检测出剩余成分中的高丰度化合物。由于可以配制多份梯度浓度溶液,因此对所有待测溶液依次进行上述剔除处理,可以将色谱峰峰高较高的化合物剔除,并最终可以检测到色谱峰峰高较低的化合物,从而对其进行分析,确定中药中含量较低的化合物成分,甚至微量、痕量成分。

    一种黄芪注射液初生代谢成分的含量检测方法

    公开(公告)号:CN104698021A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510031725.1

    申请日:2015-01-22

    Abstract: 本发明提供了一种黄芪注射液初生代谢成分的含量检测方法,基于定量核磁共振技术和解卷积(GSD)处理方法对黄芪注射液中的多种初生代谢成分同时进行含量测定,具体步骤为:(1)黄芪注射液样品溶液的制备;(2)1H-NMR指纹图谱的测定;(3)质子信号峰的定性鉴别;(4)1H-NMR多成分的含量测定;(5)1H-NMR谱的处理和解卷积参数设置;所述方法具有简便易行、稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强等特点,在全面检测黄芪注射液质量方面具有广阔的应用前景。

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