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公开(公告)号：CN120040988A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510226496.2
申请日：2025-02-27
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硝基还原酶激活型硒取代的半花菁染料及其合成方法与应用，属于精细化工领域。该硝基还原酶激活型硒取代的半花菁染料的结构如通式I所示。通式I中，R1为H、苯基、对苯基苄氯、对苯基苄溴、SO3R4、COOR4或C1‑C12烷基中的一种；R2为C(CH3)2、S或Se；R3为H、苯基或C1‑C12烷基中的一种；R4为H或C1‑C12烷基中的一种；Y为Cl、Br或I。本发明提供的硝基还原酶激活型硒取代的半花菁染料，具有近红外吸收与可激活型近红外发射的光谱性能和高的活性氧产生能力，为癌细胞诊疗提供理想的平台。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114890976A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210194779.X
申请日：2022-03-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于革兰氏阳性菌选择性杀伤的基于罗丹明的AIE光敏剂制备方法和应用，所述聚集诱导发光光敏剂的结构式如下所示；由于光敏剂还结合水凝胶性质，从而不仅对伤口感染模型具有高效光动力抑菌功能，还可借助水凝胶的性质实现促伤口愈合，进一步扩展光敏剂在抗菌治疗领域的应用。
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公开(公告)号：CN108774249A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810420618.1
申请日：2018-05-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D513/16 , C07D517/16 , C09K11/06 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 噁嗪类化合物及其应用。所述的噁嗪类化合物，具有通式F的结构。本发明中所述及的噁嗪类化合物是一类具有近红外吸收发射的同时具备光敏及声敏特性的光/声动力活性有机分子。该类化合物最大吸收和发射波长均大于660nm，三线态转化率高，在光照或超声条件下，可较高效率产生活性氧物种，对于癌细胞和癌组织具有较好的杀伤作用，在对肿瘤达到光/声动力治疗的同时几乎不对正常组织产生毒副作用。
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公开(公告)号：CN107793386A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710895827.7
申请日：2017-09-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D307/68 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D307/68 , C07B2200/07 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1088 , G01N21/64
Abstract: 荧光探针及其制备方法和用途。所述的荧光探针具有式I的结构。本发明的上述式I结构的荧光探针分子是基于分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer,简称ICT)机理设计而成的具有优良双光子性能的长波长荧光探针。通过靶向癌细胞表面过表达的γ-谷氨酰胺转移酶，识别位点被酶选择性的切断，从而释放出强的供电子基团，长波长处的荧光得以增强。该例荧光探针具有良好的溶解性、较强的光稳定性、不受体系酸碱性影响和双光子激发(激发波长800nm)等优点，并且能实现对癌细胞选择性地共聚焦荧光成像。
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公开(公告)号：CN118005556A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410155352.8
申请日：2024-02-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/60 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可激活肿瘤细胞焦亡的COX‑2靶向抑制光敏剂及其制备方法和应用，属于生物材料及生物医学技术领域。本发明以菁类染料为荧光团母体，并通过烷基链引入COX‑2抑制剂吲哚美辛基团，设计合成出靶向至内质网上的COX‑2酶的Ⅰ型光敏剂，该光敏剂可以有效抑制COX‑2且可激活肿瘤细胞焦亡，可以实现对远端瘤的抑制作用。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114890976B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210194779.X
申请日：2022-03-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于革兰氏阳性菌选择性杀伤的基于罗丹明的AIE光敏剂制备方法和应用，所述聚集诱导发光光敏剂的结构式如下所示；由于光敏剂还结合水凝胶性质，从而不仅对伤口感染模型具有高效光动力抑菌功能，还可借助水凝胶的性质实现促伤口愈合，进一步扩展光敏剂在抗菌治疗领域的应用。
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公开(公告)号：CN108774249B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810420618.1
申请日：2018-05-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D513/16 , C07D517/16 , C09K11/06 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 噁嗪类化合物及其应用。所述的噁嗪类化合物，具有通式F的结构。本发明中所述及的噁嗪类化合物是一类具有近红外吸收发射的同时具备光敏及声敏特性的光/声动力活性有机分子。该类化合物最大吸收和发射波长均大于660nm，三线态转化率高，在光照或超声条件下，可较高效率产生活性氧物种，对于癌细胞和癌组织具有较好的杀伤作用，在对肿瘤达到光/声动力治疗的同时几乎不对正常组织产生毒副作用。
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公开(公告)号：CN116196436B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202211567776.2
申请日：2022-12-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K47/69 , C08G69/40 , C08G69/48 , A61K47/60 , A61K31/551 , A61K31/4745 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07D495/14
Abstract: 本发明公开了一种能协同化疗逆转肿瘤微环境的JQ1前药纳米粒子及其制备方法和应用。所述制备方法，包括如下步骤：(1)PEG‑PLys的合成；(2)JQ1前药小分子的合成；(3)PEG‑PLys(ss‑JQ1)前药聚合物的合成；(4)前药纳米胶束的合成。本发明通过亲疏水作用可形成稳定的前药纳米粒子，经过血液循环在肿瘤处富集，被癌细胞内吞后，在还原环境下二硫键断裂释放JQ1，进一步弥补纳米药物提前泄漏的缺点，在降低毒副作用方面具有极大的优势。
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公开(公告)号：CN116459217A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310403221.2
申请日：2023-04-14
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白质递送的多级响应型聚合物囊泡的制备方法，涉及生物材料及生物医学领域。本发明以RNaseA为蛋白模型，制备了载蛋白聚合物囊泡，具有较高的包封率和载药量。
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公开(公告)号：CN116196436A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211567776.2
申请日：2022-12-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K47/69 , C08G69/40 , C08G69/48 , A61K47/60 , A61K31/551 , A61K31/4745 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07D495/14
Abstract: 本发明公开了一种能协同化疗逆转肿瘤微环境的JQ1前药纳米粒子及其制备方法和应用。所述制备方法，包括如下步骤：(1)PEG‑PLys的合成；(2)JQ1前药小分子的合成；(3)PEG‑PLys(ss‑JQ1)前药聚合物的合成；(4)前药纳米胶束的合成。本发明通过亲疏水作用可形成稳定的前药纳米粒子，经过血液循环在肿瘤处富集，被癌细胞内吞后，在还原环境下二硫键断裂释放JQ1，进一步弥补纳米药物提前泄漏的缺点，在降低毒副作用方面具有极大的优势。
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