-
公开(公告)号：CN109053395A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810820836.4
申请日：2018-07-24
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C43/13 , C07C41/09 , B01J29/46 , B01J29/40 , B01J29/18 , B01J29/14 , B01J29/70 , B01J29/08
摘要： 本发明涉及化学化工及催化科学领域，更具体地，涉及一种固定床反应器上连续制备二甘醇与三甘醇的方法。本发明以乙二醇为原料，与载气进行充分混合后，通入装填有分子筛催化剂的固定床反应器中进行连续脱水反应制备二甘醇与三甘醇。本发明开辟了低聚乙二醇合成的新途径，直接采用来源广泛、性质稳定、价格低廉的乙二醇为原料，避免了原有原料环氧乙烷的来源问题与运输危险问题；反应简单灵活，流程短，易于控制，可根据低聚乙二醇与1,4二氧六环的市场需求进行产物分布调节，具有工业化应用前景。
-
公开(公告)号：CN104192859B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201410414006.3
申请日：2014-08-21
申请人： 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 , 大连理工大学
IPC分类号： C01B39/40
CPC分类号： C01B39/40 , B01J29/40 , C01P2002/60 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/60 , C01P2004/62
摘要： 本发明所述的一种小晶粒ZSM‑5分子筛的快速合成法涉及一种ZSM‑5分子筛的制备方法。首先制备硅铝混合胶液，然后放入晶化釜中低温成核，再高温晶化生长，晶化产物即小晶粒ZSM‑5分子筛；其中成核温度为60~120℃，成核时间为1~3小时；晶化生长温度为150~170℃，晶化生长时间为1~3小时。本发明整个过程操作简单，合成在6小时内完成，时间非常短，得到的ZSM‑5小晶粒分子筛粒径分布，单分散状态，结晶度高且为亚微米级。
-
公开(公告)号：CN106914200A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710124014.8
申请日：2017-03-06
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： B01J19/00 , B01J31/22 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC分类号： B01J19/0093 , B01J31/1691 , B01J31/1805 , B01J2219/00795 , B01J2219/00835 , B01J2231/641 , B01J2531/824 , C07C213/02 , C07C215/76
摘要： 一种毛细管式高效载钯锆基金属有机骨架膜微反应器、动态原位制备方法及其应用，属于微反应器技术领域。通过动态法预先在毛细石英管微反应器内表面引入3‑氨丙基三乙氧基硅烷化学修饰层；然后在连续流动状态下，生长一定厚度的UiO‑66‑NH2锆基金属有机骨架膜层；最后用浸渍‑还原法连续动态制备得到UiO‑66‑NH2锆基金属有机骨架膜载钯膜微反应器。本发明建立了一种简易、便捷的制备膜微反应器器件的新方法，制得的载钯锆基金属有机骨架膜微反应器具有膜层连续而厚度可控，Pd纳米粒子分布均匀而结合牢固，不易脱落，膜微反应器在催化NaBH4还原硝基苯酚类有机物的反应中，具有优异的催化效率，并能长时间稳定运行。
-
公开(公告)号：CN105233702B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510677114.4
申请日：2015-10-17
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明涉及了一种金属有机骨架ZIF‑67膜的制备方法，通过水热合成，先在载体上引入一层与载体结合牢固的钴纳米阵列层，获得具有钴纳米阵列层的载体；后处理过程中，钴纳米阵列层为ZIF‑67膜生长提供金属源，且作为成膜的生长点和结合点，生长形成连续均匀的ZIF‑67膜。该方法解决了金属有机骨架膜异相成核困难、与载体结合力弱、易脆裂的问题。无论是钴纳米阵列的生长过程还是配体处理的过程，均只使用水做溶剂，无其它有机溶剂参与。对环境污染小，符合绿色化学的发展要求。在成膜过程中，钴纳米阵列层起到了提供金属钴源和增强载体与ZIF‑67膜之间结合力的双重作用。
-
公开(公告)号：CN102794115B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210269544.9
申请日：2012-08-01
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明提供了一种应用于高性能气体分离和纯化的高性能连续ZIF-8膜的制备新方法。主要在于解决ZIF-8膜的连续均匀生长成膜及膜与载体之间的结合问题。本发明的主要特征是在多孔载体表面上预引入形成一薄层氧化锌涂层作为成膜的生长点和结合点，然后诱导生长形成连续均匀的ZIF-8膜。既引入了膜均相成核的活性点，又解决了膜与载体表面的结合力问题，同时涂层也修饰了载体的表面，有利于高质量膜的形成。传统的ZIF-8膜制备方法相比，本发明采用的新方法不仅成膜有效质量高，而且过程简单，便于规模制备放大，具有潜在地应用前景和广泛的应用价值。
-
公开(公告)号：CN102241694B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110117106.6
申请日：2011-05-06
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： Y02P20/123
摘要： 本发明公开了一种利用微通道流动法快速合成均匀的ZIF-8纳米粒子的方法。将0.6M的甲基咪唑DMF溶液和0.2M的Zn(NO3)2·6H2O DMF溶液各50ml分别装入两支注射器中，在温度为80℃时，通过注射泵将两种溶液以一定的速度送入三通混合器，完全混合后进入毛细石英管微通道中，在出口处可以收集到纳米级的ZIF-8产品。对比于传统反应器中的溶剂热合成法，很大程度上缩短了反应的时间，节约了能耗。所合成的ZIF-8的平均粒径较小，大约为50nm左右，呈现典型的六方结构。而且，通过对反应温度，停留时间和反应物料比的控制，可以方便的连续制备所需尺寸的纳米ZIF-8粒子。
-
公开(公告)号：CN102259012A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110132244.1
申请日：2011-05-20
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： B01J29/035
摘要： 本发明属于催化及无机膜应用领域，涉及一种包覆纯硅介孔MSU-1分子筛膜核-壳催化剂的制备方法。采用旋转合成法和离子扩散法共同作用下合成具有膜层连续均一的MSU-1/Ni-Al2O3核-壳催化剂，并通过晶种诱导法增加了MSU-1分子筛膜在载体表面负载的稳定性和耐热性，增强了MSU-1/Ni-Al2O3核-壳催化剂的机械强度。本发明通过合成MSU-1/Ni-Al2O3催化剂，可以使得大分子催化反应通过MSU-1分子筛膜的筛分作用实现择型催化，同时MSU-1分子筛膜可以作为保护层防止反应体系中危害催化剂活性的物质毒化核心的催化剂。
-
公开(公告)号：CN101274223B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200710159082.4
申请日：2007-12-18
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明公开了一种利用沸石层调控大孔载体制备钯-沸石复合膜的方法，属于无机膜制备技术领域。其特征是发明针对大孔载体存在的孔径大和表面粗糙、不平整等缺陷而影响制膜质量问题，以及传统化学镀采用反复敏化-活化带来的弊端，通过沸石生长调控载体形成具有沸石层的载体或具有含钯晶种沸石层的载体，再利用化学镀获得致密钯膜。本发明的有益效果是针对不同的载体，通过调控沸石生长形成不同结构和孔径的沸石层，可有效改善载体的表面，并引入钯晶种。本发明制备的钯膜薄而致密性好；与载体结合牢固，不易脱落；工艺简单、成本低、实用性强。
-
公开(公告)号：CN101792370A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010128974.X
申请日：2010-03-17
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 一种特殊微通道式钛硅-钯双层膜反应器应用苯合成苯酚，属于无机膜应用及催化反应技术领域。其特征是在陶瓷管表面制备钛硅催化膜层，然后利用化学镀法在钛硅层表面制备致密的钯膜形成钛硅分子筛-钯双层复合膜，将钛硅分子筛-钯双层复合膜组装在具有特殊微通道结构的反应器中进行苯一步羟基化制备苯酚反应，提高反应物料的接触时间，钛硅分子筛膜具有催化作用，稳定双氧水，促进反应的进行。本发明的效果和益处是将钛硅分子筛-钯双层复合膜组装在具有特殊微通道的膜反应器中进行苯一步羟基化制备苯酚反应，提高原料的利用率，提高反应物的转化率和产物的收率。
-
公开(公告)号：CN101575302A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910301865.0
申请日：2009-04-27
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C255/03 , C07C253/34
摘要： 本发明公开了一种连续氧化与复合吸附组合制备高纯乙腈的方法。在常压、室温下，使工业乙腈与臭氧在填料塔接触连续流动氧化，接触方式为从塔顶供给工业乙腈；从塔底通入含有臭氧和氧气或臭氧和空气的混合气体，进行氧化反应；氧化反应结束后，将氧化产物在吹扫塔与氮气接触，除掉溶解在氧化产物中过量的臭氧；经过扫吹的氧化产物与组合固定床吸附剂连续流动接触，获得高纯乙腈。通过臭氧氧化和吸附剂结合的方法制备高纯度乙腈，该方法操作简便、环境友好、产品纯度高，以连续氧化与复合吸附组合得到的乙腈适用于高效液相色谱及其它高纯度乙腈的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
81 条记录 (耗时 0.032 秒)
