公开(公告)号：CN103040812B

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201210504830.9

申请日：2012-12-02

申请人： 大理学院

发明人： 焦春香 ,  邱立鹏 ,  朱建华 ,  王晓雨 ,  王彦广 ,  赵昱 ,  曾苏

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61P31/10 ,  C07D309/38

摘要： 本发明涉及取代吡喃酮类化合物用于制备抑制真菌生长的药物用途，具体而言，本发明公开了取代吡喃酮类化合物6-(3,4-二甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其对白色念珠菌的80%抑制浓度为250微克/毫升。药效学结果表明该取代吡喃酮类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。

公开(公告)号：CN103040812A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210504830.9

申请日：2012-12-02

申请人： 大理学院

发明人： 焦春香 ,  邱立鹏 ,  朱建华 ,  王晓雨 ,  王彦广 ,  赵昱 ,  曾苏

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61P31/10 ,  C07D309/38

摘要： 本发明涉及取代吡喃酮类化合物用于制备抑制真菌生长的药物用途，具体而言，本发明公开了取代吡喃酮类化合物6-(3,4-二甲氧基苯基)-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其对白色念珠菌的80%抑制浓度为250微克/毫升。药效学结果表明该取代吡喃酮类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。

公开(公告)号：CN101829092A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010181525.1

申请日：2010-05-25

申请人： 大理学院

发明人： 刘光明 ,  邱立鹏 ,  朱建华 ,  王晓雨 ,  王彦广 ,  巫秀美 ,  赵昱 ,  曾苏

IPC分类号： A61K31/357 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及取代苯甲酰水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体而言，本发明涉及一种3-氨基-5-硝基苯甲酰基取代的水飞蓟宾酯型黄酮木脂素或其可药用盐用于制备抑制HBV？DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途。该黄酮木脂素具有确切抑制乙肝病毒HBV？DNA活性，其在高剂量(100微克/毫升)时对HBV？DNA复制的抑制活性比α-干扰素在最高浓度10000单位/毫升浓度时的抑制活性高出55％，属于显效的非核苷类抑制乙肝病毒天然产物，以上药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备抑制HBV？DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途。