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公开(公告)号：CN1845929A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025312.2
申请日：2004-09-02
Applicant: 大塚化学株式会社 , 大鹏药品工业株式会社
IPC: C07D499/00
CPC classification number: C07D499/04 , Y02P20/55
Abstract: 以通式(2)表示的青霉烷酸化合物的制备方法，其特征在于：在(a)金属铋或者铋化合物的存在下，使以式(1)表示的卤化青霉烷酸化合物与(b)标准氧化还原电位低于铋的金属反应。(式(1)中，X以及Y表示氢原子、卤原子。但是，除去同时为氢原子的情况。n表示0～2的整数。R表示羧酸保护基。)(式(2)中，n以及R与上述相同) 。
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公开(公告)号：CN109478472B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201780039465.X
申请日：2017-07-31
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: H01G11/62 , H01M10/052 , H01M10/0567 , H01M10/0568
Abstract: 本发明的课题在于提供电解液、使用于该电解液的电解质以及使用该电解液的电化学设备，所述电解液即使在电化学性的变质时也抑制OH‑离子的浓度上升，降低树脂、橡胶或金属的劣化和腐蚀，提高电化学设备的可靠性。电解质例如由具有由下述式表示的阳离子单元的化合物和电解质(季铵盐等)构成。式中，R1、R2、R3和R4相同或不同并表示烷基或烷氧基烷基，R1与R2以及R3与R4分别可以一起形成吡咯烷环、哌啶环等环。
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公开(公告)号：CN109478472A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780039465.X
申请日：2017-07-31
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: H01G11/62 , H01M10/052 , H01M10/0567 , H01M10/0568
Abstract: 本发明的课题在于提供电解液、使用于该电解液的电解质以及使用该电解液的电化学设备，所述电解液即使在电化学性的变质时也抑制OH-离子的浓度上升，降低树脂、橡胶或金属的劣化和腐蚀，提高电化学设备的可靠性。电解质例如由具有由下述式表示的阳离子单元的化合物和电解质(季铵盐等)构成。 式中，R1、R2、R3和R4相同或不同并表示烷基或烷氧基烷基，R1与R2以及R3与R4分别可以一起形成吡咯烷环、哌啶环等环。
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公开(公告)号：CN1863808B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200480029286.0
申请日：2004-10-08
Applicant: 大塚化学株式会社 , 大鹏药品工业株式会社
IPC: C07D499/00
CPC classification number: C07D499/86
Abstract: 本发明提供新的2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯甲基酯(TMPB)-丙酮晶体用于制备2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸1，1-二氧化物二苯甲基酯(TAZB)；一种制备TMPB-丙酮晶体的方法，包括下列步骤：(A)浓缩含TMPB的有机溶剂溶液；(B)将所得浓缩物溶解在丙酮中；以及(C)从由此获得的丙酮溶液中析出TMPB-丙酮晶体；以及一种制备TAZB的方法，包括TMPB-丙酮晶体与氧化剂反应的步骤。
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公开(公告)号：CN101048417B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200580036734.4
申请日：2005-10-25
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D499/04 , C07B53/00
CPC classification number: C07D499/00
Abstract: 本发明的目的是提供可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)化合物的产生，从而有效制备需要的2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸酯的工业有利的方法。在本发明中，将2β-溴甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯(BMPB)与1，2，3-三唑在卤代烃溶剂中在-5℃或更低的温度下反应。在卤代烃溶剂中在-5℃或更低温度下的反应可显著抑制不希望的副产物头孢烷的产生，从而可有效制备需要的2α-甲基-2β-[(1，2，3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯基甲酯(TMPB)。
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公开(公告)号：CN101048417A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036734.4
申请日：2005-10-25
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D499/04 , C07B53/00
CPC classification number: C07D499/00
Abstract: 本发明的目的是提供可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)化合物的产生，从而有效制备需要的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸酯的工业有利的方法。在本发明中，将2β－溴甲基－2α－甲基青霉烷－3α－羧酸二苯基甲酯(BMPB)与1，2，3－三唑在卤代烃溶剂中在－5℃或更低的温度下反应。在卤代烃溶剂中在－5℃或更低温度下的反应可显著抑制不希望的副产物头孢烷的产生，从而可有效制备需要的2α－甲基－2β－[(1，2，3－三唑－1－基)甲基]青霉烷－3α－羧酸二苯基甲酯(TMPB)。
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