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公开(公告)号:CN101608231A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200810039281.6
申请日:2008-06-20
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种检测大肠癌术后复发易感性的方法,它包括检测个体的编码肌浆网/内质网钙离子ATP酶2(ATP2A2)的二个转录本的表达比值,并与正常人群的表达比值相比,个体的表达比值低于正常人群的表达比值就表明该个体大肠癌术后复发的可能性较高。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN104762399A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510185937.5
申请日:2015-04-17
Applicant: 上海产业技术研究院 , 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及肿瘤循环DNA KRAS突变检测方法,具体使用用于所述检测的引物序列(SEQ ID NO:3和4),含有所述引物序列的试剂盒和组合物,以及所述引物序列的用途等。本发明通过针对肿瘤循环DNA的二代高通量测序检测KRAS第二外显子基因突变的检测方法能克服传统测序方法灵敏度不足的缺点。
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公开(公告)号:CN102766679A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201110113507.4
申请日:2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过二基因表达情况预测大肠癌术后无复发生存的检测方法,包括步骤:采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本;抽提RNA样本;纯化RNA样本;检测两个特异性探针的表达;计算高表达探针数目,评价该患者的预后。本发明还公开了由上述两个探针组成的探针组,及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后,即可通过对两个特异性探针的检测和联合分析,快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度,从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗,帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号:CN102766678B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201110113489.X
申请日:2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过基因记数方法对大肠癌术后无复发生存预测的检测方法,包括步骤:采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本;抽提RNA样本;纯化RNA样本;检测4个特异性探针的表达;计算高表达探针数目,评价该患者的预后。本发明还公开了由上述探针组成的探针组,以及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后,即可通过对4个特异性探针的检测和联合分析,快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度,从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗,帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号:CN104388541A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410562511.2
申请日:2014-10-21
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N2310/141 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及miR-1914*和/或miR-1915作为大肠癌化疗药物的耐药性标示物的应用,以及其在制备具有抑制大肠癌转移、侵袭、凋亡、增值功能的药物中的应用。本发明中的miR-1914*和miR-1915是存在于血浆中,可以检测,并且它们在大肠癌耐药患者血浆中成下调趋势,其具有相对的组织特异性,既与大肠癌一线化疗耐药有关,同时还影响患者预后。miR-1914*和miR-1915单独使用或联合使用在大肠癌一线化疗耐药中起较为重要的作用,尤其是联合使用效果更好。
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公开(公告)号:CN102766679B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201110113507.4
申请日:2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过二基因表达情况预测大肠癌术后无复发生存的检测方法,包括步骤:采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本;抽提RNA样本;纯化RNA样本;检测两个特异性探针的表达;计算高表达探针数目,评价该患者的预后。本发明还公开了由上述两个探针组成的探针组,及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后,即可通过对两个特异性探针的检测和联合分析,快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度,从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗,帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号:CN102766678A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201110113489.X
申请日:2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过基因记数方法对大肠癌术后无复发生存预测的检测方法,包括步骤:采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本;抽提RNA样本;纯化RNA样本;检测4个特异性探针的表达;计算高表达探针数目,评价该患者的预后。本发明还公开了由上述探针组成的探针组,以及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后,即可通过对4个特异性探针的检测和联合分析,快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度,从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗,帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号:CN111197031A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN202010108753.X
申请日:2020-02-21
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明提供了一种源于循环肿瘤细胞的肠癌类器官培养和传代的方法,该方法包括如下步骤:(1)使用人结直肠癌循环肿瘤细胞类器官培养基与Matrigel按照1:1的比例进行混合制成种板胶;(2)将5.5μm孔径的细胞过滤器从转移性结直肠癌患者血液中捕获的细胞使用种板胶进行重悬之后滴加至24孔板内;(3)待种板胶凝固之后在其周围加入人结直肠癌循环肿瘤细胞类器官培养基进行培养;(4)传代时,将原有培养基弃掉,加入TrypLE消化液进行消化;(5)使用含有10%FBS的DMEM培养基终止消化之后,使用PBS清洗2次,重新使用种板胶进行重悬种板即可。本发明提供的源于循环肿瘤细胞的肠癌类器官培养和传代的方法,为研究循环肿瘤细胞所导致的转移及耐药机制研究提供实验模型,同时可进行药物敏感性筛选,为晚期肠癌个体化治疗提供有效依据。
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公开(公告)号:CN104388541B
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201410562511.2
申请日:2014-10-21
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及miR‑1914*和/或miR‑1915作为大肠癌化疗药物的耐药性标示物的应用,以及其在制备具有抑制大肠癌转移、侵袭、凋亡、增值功能的药物中的应用。本发明中的miR‑1914*和miR‑1915是存在于血浆中,可以检测,并且它们在大肠癌耐药患者血浆中成下调趋势,其具有相对的组织特异性,既与大肠癌一线化疗耐药有关,同时还影响患者预后。miR‑1914*和miR‑1915单独使用或联合使用在大肠癌一线化疗耐药中起较为重要的作用,尤其是联合使用效果更好。
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公开(公告)号:CN106540347A8
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611177389.2
申请日:2016-12-19
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及一种腹腔热灌注设备以及腹腔热灌注治疗动物模型的建立方法。所述的腹腔热灌注设备设有泵入系统、泵出系统和热电偶,所述的泵入系统包括储药袋、第一硅胶管、第一蠕动泵、输液管、第一穿刺针和热交换装置,所述的泵出系统设有药物回收袋、第二硅胶管、第二蠕动泵、出液管和第二穿刺针,所述的热电偶用于监测灌注液腹腔入口和出口的温度。本发明的腹腔热灌注设备适用于建立腹腔热灌注治疗动物模型,可显著降低感染率,耐受性好,可行性高,显著提高了治疗效果,且结构简单,应用便捷,适于进行科学研究。
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