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公开(公告)号:CN113350268B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202110674035.3
申请日:2021-06-17
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K9/06 , A61K45/06 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61K47/69 , A61P27/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/5383
Abstract: 本发明提供了一种用于眼结膜下植入的药物缓释凝胶及其制备方法,属于药物及药物制备领域。所述制备方法以左氧氟沙星和波尼松龙为主要药物成分,通过纳米粒子和聚合物纳米胶束保护稳定药物分子,利用复合药物缓释体系的温度敏感性实现结膜下的溶液注射,液态和半固体的转变,以及药物的持久缓慢释放,在体外低温时复合药物缓释体系为液体,当注射进入眼结膜下时因接触体温而逐渐转变为半固态,有效地延长了药性的缓释能力,从而能够实现稳定、长效给药。将所述药物缓释凝胶进行给药时,既能实现快速、方便的给药,又能快速、及时、卫生、可靠、有效地在结膜下形成扁平凝胶,从而使抗菌药物和抗炎药物很好地稳定发挥其抗菌和抗炎作用。
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公开(公告)号:CN113842268A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202111191671.7
申请日:2021-10-13
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明技术方案公开了一种新型青光眼房水引流阀装置,包括表面挖设有引流槽的引流盘、与引流盘连接的引流管以及安装于引流盘中且与引流管连通的引流阀,引流阀中具有引流阀片件,当房水经引流管进入引流阀时,房水压力大于引流阀片件的预设压力值时,房水突破引流阀片件并流向引流盘;当房水压力小于引流阀片件的预设压力值时,引流阀片件闭合阻挡房水进一步外流。本发明通过采用不同于以往房水引流装置的装配式引流阀部件,有效地降低了房水引流阀的生产难度,并显著提升引流阀的制备精度,有利于精确调控眼球眼内压。并通过在引流盘正面设置槽孔结构,促进房水引流和弥散,抑制组织纤维化和瘢痕形成,有效克服引流不畅的问题。
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公开(公告)号:CN109646677B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201910112060.5
申请日:2019-02-13
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明提供了一种磁性纳米粒子及其制备高眼压动物模型的方法。该发明基于一种尺寸可调的磁性纳米粒子,该磁性纳米粒子具有多级组装结构,可通过乳液聚合法制备;制备高眼压动物模型时,通过前房注射导入眼内,可根据眼房水循环途径——小梁网/施累姆氏管的具体微观组织结构调节自身交联或解交联,形成稳定的房水阻隔层,全方位多层次封堵房水运行通道,限制房水回流体循环,增加房水外流阻力,持久维持高眼压。本发明所述的高眼压动物模型的制备方法,简单、方便,安全、长效。
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公开(公告)号:CN112022801A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010797120.4
申请日:2020-08-10
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种缓释滴眼液及其制备方法,包括缓释药物和用于分散缓释药物的分散液,该缓释药物由眼部用药和缓释载体构成,该缓释载体为复合纳米材料,包含纳米粒子和连接于纳米粒子外部的表面功能修饰层;纳米粒子之间形成若干连通空隙,用于负载或输送所述的眼部用药;表面功能修饰层通过与纳米粒子的连接或断开,控制其所负载的眼部用药的释放和扩散速率。依靠复合纳米材料的层状结构的连通空隙及表面功能修饰层,在载体材料逐渐降解过程中实现所负载药物的平稳释放。该缓释滴眼液制备方法简单、成本低廉、能高效平稳释放药物,便于长期稳定存储;患者可以根据自身病情简单且方便使用;该缓释滴眼液技术可以对眼表、泪道以及眼内给药。
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公开(公告)号:CN104042295B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410283272.7
申请日:2014-06-23
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61B17/115 , A61F2/82 , A61M25/00
Abstract: 本发明涉及一种亲水润滑抗菌泪道管及其制备方法,所述泪道管包括主管和提拉环,所述主管的上端与所述提拉环的下端相连,其中主管和提拉环均包括管体和附于管壁上的复合功能层,用于抵抗细菌感染并减少管体与泪道粘连。通过将基础泪道管依次经等离子处理和硅烷偶联剂表面处理后经活性反应溶液处理,引发聚合反应,在基础泪道管管壁上形成复合功能层制得。本发明的亲水润滑抗菌泪道管,具有均匀的表面功能涂层,在湿润状态下具有长久的润滑性、抗组织黏附性和良好的抗菌性。
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公开(公告)号:CN103830021A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210508733.7
申请日:2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明属生物医学工程领域,涉及一种人工角膜及其制备方法;该人工角膜包括球冠状的角膜体光学功能区和球带状的支撑区,角膜体光学功能区与支撑区相互结合,其接合部为相互交织融合的一体式过渡结构;其中,角膜体光学功能区由具有良好生物相容性和透光性的聚羟乙基丙烯酸甲酯水凝胶制成,支撑区由经丝素纤维均匀增强的PHEMA多孔支架制成,两者之间自然一体化连接。本发明的细胞试验和动物实验结果表明,所述人工角膜有较好的生物相容性和组织相容性,柔韧性好,抗撕拉、利于缝合,支持新生组织与裙边支架间的生物学愈合,能阻止房水的渗漏和感染,并能有效避免移植后发生自发性脱位。
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公开(公告)号:CN114224822B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210107384.1
申请日:2022-01-28
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61F9/00 , A61K31/498 , A61K38/13 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提出了一种眼部缓释给药植入物及其制备方法,属于医疗设备技术领域,其置于人眼结膜囊内,包括载药基体、药物和药物释放控制膜;所述载药基体呈环形,内部包含微通道和功能性官能团;药物通过与功能性官能团的相互作用经过微通道得以负载或释放,药物释放控制膜用于维持缓释给药植入物理化性质稳定性和药物释放平稳性。本发明眼部缓释给药植入物可以直接置于人眼结膜囊内,其环状结构可以保证缓释给药植入物的长期稳定存放,患者可以根据自身病情自行更换,简单且方便。该缓释给药植入物可以对眼表、泪道以及眼内给药。
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公开(公告)号:CN111110636A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201811403234.5
申请日:2018-11-01
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明涉及使用纳米介孔氧化硅高效负载及缓释抗青光眼药物。本发明提供了一种载药纳米粒子,它包含:(a)介孔二氧化硅纳米粒子;(b)抗青光眼活性成分,其中,所述抗青光眼活性成分吸附在所述介孔二氧化硅纳米粒子上。本发明的载药纳米粒子具有良好的缓释效果,能显著增长抗青光眼药物的释药周期,减少抗青光药物的用药量和用药次数。
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公开(公告)号:CN111957245B
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202010796111.3
申请日:2020-08-10
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种单剂量固液分离滴眼液装置及其制备和使用方法,该装置包含:第一容器,用于盛放需干态保存的固体药物或缓释药物;第二容器,用于盛放分散液;及,连接件;第一容器包含第一壳体,其一端设有固体进料口,另一端设有第一临时封闭口;第二容器包含第二壳体,其一端设有液体进料口,另一端设有第二临时封闭口;连接件包含:一内连接管,该连接管的两端均呈锥形尖管口,能分别与第一临时封闭口、第二临时封闭口配合连通;用于固定内连接管的固定环;及两段外连接管。本发明的滴眼液装置为眼部用药和分散液提供单独的存放区域,可长期稳定保存,用于盛放单剂量眼药,特别适合需干态保存的固体药物或缓释药物的眼部给药治疗需求。
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公开(公告)号:CN113350268A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110674035.3
申请日:2021-06-17
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K9/06 , A61K45/06 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61K47/69 , A61P27/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/5383
Abstract: 本发明提供了一种用于眼结膜下植入的药物缓释凝胶及其制备方法,属于药物及药物制备领域。所述制备方法以左氧氟沙星和波尼松龙为主要药物成分,通过纳米粒子和聚合物纳米胶束保护稳定药物分子,利用复合药物缓释体系的温度敏感性实现结膜下的溶液注射,液态和半固体的转变,以及药物的持久缓慢释放,在体外低温时复合药物缓释体系为液体,当注射进入眼结膜下时因接触体温而逐渐转变为半固态,有效地延长了药性的缓释能力,从而能够实现稳定、长效给药。将所述药物缓释凝胶进行给药时,既能实现快速、方便的给药,又能快速、及时、卫生、可靠、有效地在结膜下形成扁平凝胶,从而使抗菌药物和抗炎药物很好地稳定发挥其抗菌和抗炎作用。
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