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公开(公告)号：CN118853137A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410808220.0
申请日：2024-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区QDs‑Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法，包括以下步骤：将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合，加入NaOH溶液将pH调整至13后，加入Na2S溶液进行微波反应，所述微波反应结束后用紫外线照射3小时，再通过吹打混匀、超滤、重悬后并调整pH至7‑8得到RNase‑A‑PbS量子点；将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS在室温下混合均匀，加入葡萄糖进行交联反应后，再进行超滤、重悬得到QDs‑Glu量子点探针。通过葡萄糖与PbS量子点的交联合成的近红外二区QDs‑Glu量子点探针，具有良好的光学稳定性和化学稳定性与高量子产率的特点，不仅仅有利于对动物活体内的荧光纳米探针稳定、实时、准确显影，还能够实时定量监测体内不同部位细菌数量和位置并获取其在体内免疫状态下的数据。
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公开(公告)号：CN115029126B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210809828.6
申请日：2022-07-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种近红外二区量子点微球及制备方法、标记胶原蛋白的方法，近红外二区量子点微球包括近红外二区量子点，近红外二区量子点包括以金属硫化物量子点的核和包裹在所述核外层的蛋白分子，近红外二区量子点微球为近红外二区量子点的蛋白分子相互交联形成的。近红外二区量子点微球的制备方法包括：向近红外二区量子点溶液中加入EDC与NHS，在25℃‑37℃条件下磁力搅拌反应45‑60min；将上述的反应溶液进行超滤步骤以去除剩余反应底物。近红外二区量子点微球具有更高荧光强度，高量子产率与光稳定性的特点，有利于活体细胞长时间荧光成像。因此将近红外二区量子点微球标记胶原蛋白，采用体内荧光成像，观察标记的胶原蛋白在体内的分解过程和分解速率。
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公开(公告)号：CN118853138A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410808243.1
申请日：2024-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C09K11/02 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N33/569 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区PbS‑UBI29‑41量子点探针及其制备方法和标记细菌生物膜的应用，包括以下步骤：将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合，加入NaOH溶液将pH调整至13后，加入Na2S溶液进行微波反应，所述微波反应结束后用紫外线照射3小时，再通过吹打混匀、超滤、重悬后得到RNase‑A‑PbS量子点；将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS混合均匀后，加入UBI29‑41进行避光反应、超滤、重悬后得到PbS‑UBI29‑41量子点探针。通过PbS荧光量子点与细菌靶向性多肽UBI29‑41相偶联，不仅仅能够进行活体内微量目标物质或细胞的定量监测，还能够实现长时间荧光成像，在活体内能够清楚的观察细菌数量和空间变化的的过程。
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公开(公告)号：CN115029126A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210809828.6
申请日：2022-07-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种近红外二区量子点微球及制备方法、标记胶原蛋白的方法，近红外二区量子点微球包括近红外二区量子点，近红外二区量子点包括以金属硫化物量子点的核和包裹在所述核外层的蛋白分子，近红外二区量子点微球为近红外二区量子点的蛋白分子相互交联形成的。近红外二区量子点微球的制备方法包括：向近红外二区量子点溶液中加入EDC与NHS，在25℃‑37℃条件下磁力搅拌反应45‑60min；将上述的反应溶液进行超滤步骤以去除剩余反应底物。近红外二区量子点微球具有更高荧光强度，高量子产率与光稳定性的特点，有利于活体细胞长时间荧光成像。因此将近红外二区量子点微球标记胶原蛋白，采用体内荧光成像，观察标记的胶原蛋白在体内的分解过程和分解速率。
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