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公开(公告)号:CN118853137A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410808220.0
申请日:2024-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区QDs‑Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法,包括以下步骤:将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合,加入NaOH溶液将pH调整至13后,加入Na2S溶液进行微波反应,所述微波反应结束后用紫外线照射3小时,再通过吹打混匀、超滤、重悬后并调整pH至7‑8得到RNase‑A‑PbS量子点;将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS在室温下混合均匀,加入葡萄糖进行交联反应后,再进行超滤、重悬得到QDs‑Glu量子点探针。通过葡萄糖与PbS量子点的交联合成的近红外二区QDs‑Glu量子点探针,具有良好的光学稳定性和化学稳定性与高量子产率的特点,不仅仅有利于对动物活体内的荧光纳米探针稳定、实时、准确显影,还能够实时定量监测体内不同部位细菌数量和位置并获取其在体内免疫状态下的数据。
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公开(公告)号:CN118853138A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410808243.1
申请日:2024-06-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C09K11/02 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N33/569 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区PbS‑UBI29‑41量子点探针及其制备方法和标记细菌生物膜的应用,包括以下步骤:将RNase‑A溶液与Pb(OAc)2溶液混合,加入NaOH溶液将pH调整至13后,加入Na2S溶液进行微波反应,所述微波反应结束后用紫外线照射3小时,再通过吹打混匀、超滤、重悬后得到RNase‑A‑PbS量子点;将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS混合均匀后,加入UBI29‑41进行避光反应、超滤、重悬后得到PbS‑UBI29‑41量子点探针。通过PbS荧光量子点与细菌靶向性多肽UBI29‑41相偶联,不仅仅能够进行活体内微量目标物质或细胞的定量监测,还能够实现长时间荧光成像,在活体内能够清楚的观察细菌数量和空间变化的的过程。
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公开(公告)号:CN219229846U
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202222963051.7
申请日:2022-11-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61B5/00
Abstract: 本实用新型涉及活体成像技术领域,提供一种双模态活体成像系统,包括:激发光源,短波红外传感器,二向色镜,反射镜,红外热成像装置;激发光源与短波红外传感器分别设置于二向色镜的相对两侧,反射镜设置于实验动物的红外辐射范围内,红外热成像装置设置于反射镜的靠短波红外传感器的一侧;激发光源发出激光通过二向色镜后,激发动物体内的纳米荧光探针发出荧光;短波红外传感器接受二向色镜转发的纳米荧光探针发出的激光;红外热成像装置接受反射镜转发的实验动物的红外辐射能量,并转换成电信号。将短波红外荧光成像和热成像搭建到同一个系统中,实现对实验动物在同一时间点进行纳米探针靶向物质成像以及监测对应区域的温度的实时动态变化。
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