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公开(公告)号：CN117405889A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311462467.3
申请日：2023-11-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及肝癌预后技术领域，尤其是涉及ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用。本发明中，以可溶性ENTPD5作为肝癌生物标志物，可以用于预测经过仑伐替尼治疗后的肝癌患者预后。本申请通过高通量筛查的方式，找到了针对仑伐替尼药物治疗敏感的分子标志物，可以在患者治疗前有效地区分患者对于仑伐替尼药物的应答效果。对于高风险人群进行药物更换以及其他更为恰当的治疗来改善肝癌患者预后状态。在治疗前，通过检测血清ENTPD5可以有效筛选出无法对仑伐替尼产生有效应答的患者，针对这类患者改换其他治疗方式，节约时间，节省患者成本，不造成医疗资源量费，改善患者预后。本申请方案具有重要的临床价值和意义。
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公开(公告)号：CN106939281B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710151331.9
申请日：2017-03-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 骏实生物科技(上海)有限公司
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分选仪，该分选仪兼容了阳性分选与阴性分选的目的，可在一台仪器上实现CTC的阳性和阴性分选，使两种分选结果得以相互验证和取长补短，从而获得更精确的检测结果；阳性富集可提高CTC捕获特异性，提供纯度更高的CTC样本；阴性分选可扩大CTC的捕获范围，提供了更多的研究对象，本发明提供的分选仪具有合理的布局和紧凑的结构；进一步本发明还提供应用于该分选仪的试剂盒，该分选仪结合该试剂盒通过最佳的操作流程，从而使分选过程更流畅和高效。
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公开(公告)号：CN108753967A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810584350.5
申请日：2018-06-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种肝癌基因检测panel的制备方法，包括如下步骤：筛选肝癌信息及其相关基因，获得基因集；选择基因目标区域；设计panel探针；合成RNA单链探针，得到基因检测panel。本发明设计的基因检测panel可用于肝癌的诊断、分型、预后，具有基因覆盖度广，可移植性强，适用于新开发的检测平台。
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公开(公告)号：CN107787961A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710901044.5
申请日：2017-09-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
CPC classification number: A01N1/0221 , C12N5/0693 , C12N2500/62
Abstract: 本发明公开了一种用于保存异种移植瘤的冻存液及其冻存、复苏的方法。该冻存液包括5％-15％的二甲基亚砜、余量为胎牛血清。冻存的方法为将新鲜瘤块处理后置于冻存液中，用渐进冻存的方法，保存于液氮；复苏时采用快速融化的方法。本发明可提高细胞膜对水的通透性，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤，最大限度的保存组织细胞活力。通过本发明可避免冻存、复苏过程对患者来源异种移植瘤模型的损耗，为基于肿瘤患者来源异种移植瘤模型的药物筛选及实验研究提供支持。
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公开(公告)号：CN106939281A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710151331.9
申请日：2017-03-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 骏实生物科技(上海)有限公司
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分选仪，该分选仪兼容了阳性分选与阴性分选的目的，可在一台仪器上实现CTC的阳性和阴性分选，使两种分选结果得以相互验证和取长补短，从而获得更精确的检测结果；阳性富集可提高CTC捕获特异性，提供纯度更高的CTC样本；阴性分选可扩大CTC的捕获范围，提供了更多的研究对象，本发明提供的分选仪具有合理的布局和紧凑的结构；进一步本发明还提供应用于该分选仪的试剂盒，该分选仪结合该试剂盒通过最佳的操作流程，从而使分选过程更流畅和高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104678109A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510098791.0
申请日：2015-03-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/6803 , G01N33/57438 , G01N33/57484
Abstract: 本发明涉及一种人源性的CD13可溶性蛋白的免疫组化试剂盒及其应用，该免疫组化试剂盒可以应用于人的肝癌细胞CD13抗原的检测，根据CD13的表达量作为肝癌患者愈后复发检测指标。本发明优点在于：本发明以病人肿瘤组织为检测样本，具有快捷，敏感性好，特异性高，易于推广应用等特点；可用于指导肝癌术后点辅助治疗，降低高危患者术后复发率。
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公开(公告)号：CN103828763A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410100264.4
申请日：2014-03-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型及其建立方法。所述的肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型包括前肢肩背部皮下接种有处理过的肝癌组织块的小鼠。其建立方法包括取新鲜肝癌组织，对其进行处理，将处理后的肝癌组织块接种于无瘤小鼠前肢肩背部皮下，常规饲养，得到肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型。本发明建立过程简单易行，成瘤发生率达40％-50％，可用于肝癌药物筛选及肝癌机制研究。通过本发明建立的肝癌患者来源异种移植瘤模型具有制作过程简单易行，操作所致死亡率低，成功率高、易于推广；可大批制作且同步性好的优点，适用于药物筛选及实验研究。
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公开(公告)号：CN115105204A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210429586.8
申请日：2022-04-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 一种腹腔镜增强现实融合显示方法，涉及医疗应用领域，包括：步骤1：在人体表面增加5个标记点并利用三维重建软件以构建分别与皮肤、肝脏、血管、病灶、骨骼所对应的三维模型；步骤2：将所构建的与皮肤、肝脏、血管、病灶、骨骼所对应的三维模型传送给增强现实眼镜中；步骤3：医生佩戴增强现实眼镜后，将视野对准手术床上的病人体表，保证病人整体位于眼镜的视野中，并识别出病人体表上设置的5个标记点；步骤4：通过视野中的三维模型与病人体表的融合配准并进行增强现实显示以使得医生至少能够透视地看到人体内部的脏器、血管、及病灶。
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公开(公告)号：CN106918713B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710151343.1
申请日：2017-03-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种全自动生物样品组分分选装置，该分选装置兼容了阳性分选与阴性分选的目的，可在一台仪器上实现生物样品组分的阳性和阴性分选，使两种分选结果得以相互验证和取长补短，从而获得更精确的检测结果；本发明提供的分选装置具有合理的布局和紧凑的结构，实现了生物样品阳性和阴性分选、染色全程自动化的过程。
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公开(公告)号：CN107586839A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710899563.2
申请日：2017-09-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种循环肿瘤细胞表面多种干细胞标志物联合检测试剂盒及其应用。所述的循环肿瘤细胞表面多种干细胞标志物联合检测试剂盒，包含1)外周血循环肿瘤细胞富集试剂；2)RNA抽提试剂；3)RNA逆转录试剂；4)荧光标记Taqman探针和特异性引物；5)qPCR反应体系试剂；以及肝细胞肝癌预测公式。本发明可用于肿瘤病人微创液体活检，实现肿瘤转移复发的早期诊断和预警，监控抗肿瘤治疗疗效及肿瘤进展情况，实现基于循环肿瘤细胞的分子分型及筛选特异性针对循环肿瘤细胞的敏感药物，以提升对肿瘤转移、复发及耐药相关机制的认识并指导肿瘤患者的个体化医疗，从而显著改善肿瘤患者的总体生存，具有重要的临床意义。
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