一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法

    公开(公告)号:CN105274057B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201510706447.5

    申请日:2015-10-27

    Abstract: 本发明公开了一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株,保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号是C2014164。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株的建立方法以人高转移肝癌细胞株LM3为诱导对象,采用持续诱导法建立奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株LM3‑OR。通过本发明建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株可用于构建体内、外肿瘤耐药模型,为肝癌揭示耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物提供了实验基础。

    用于保存异种移植瘤的冻存液及其冻存与复苏方法

    公开(公告)号:CN107787961A

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201710901044.5

    申请日:2017-09-28

    CPC classification number: A01N1/0221 C12N5/0693 C12N2500/62

    Abstract: 本发明公开了一种用于保存异种移植瘤的冻存液及其冻存、复苏的方法。该冻存液包括5%-15%的二甲基亚砜、余量为胎牛血清。冻存的方法为将新鲜瘤块处理后置于冻存液中,用渐进冻存的方法,保存于液氮;复苏时采用快速融化的方法。本发明可提高细胞膜对水的通透性,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤,最大限度的保存组织细胞活力。通过本发明可避免冻存、复苏过程对患者来源异种移植瘤模型的损耗,为基于肿瘤患者来源异种移植瘤模型的药物筛选及实验研究提供支持。

    一种肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN103828763A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410100264.4

    申请日:2014-03-18

    Abstract: 本发明提供了一种肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型及其建立方法。所述的肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型包括前肢肩背部皮下接种有处理过的肝癌组织块的小鼠。其建立方法包括取新鲜肝癌组织,对其进行处理,将处理后的肝癌组织块接种于无瘤小鼠前肢肩背部皮下,常规饲养,得到肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型。本发明建立过程简单易行,成瘤发生率达40%-50%,可用于肝癌药物筛选及肝癌机制研究。通过本发明建立的肝癌患者来源异种移植瘤模型具有制作过程简单易行,操作所致死亡率低,成功率高、易于推广;可大批制作且同步性好的优点,适用于药物筛选及实验研究。

    一种肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN103828763B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201410100264.4

    申请日:2014-03-18

    Abstract: 本发明提供了一种肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型及其建立方法。所述的肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型包括前肢肩背部皮下接种有处理过的肝癌组织块的小鼠。其建立方法包括取新鲜肝癌组织,对其进行处理,将处理后的肝癌组织块接种于无瘤小鼠前肢肩背部皮下,常规饲养,得到肝癌患者来源异种移植瘤小鼠模型。本发明建立过程简单易行,成瘤发生率达40%-50%,可用于肝癌药物筛选及肝癌机制研究。通过本发明建立的肝癌患者来源异种移植瘤模型具有制作过程简单易行,操作所致死亡率低,成功率高、易于推广;可大批制作且同步性好的优点,适用于药物筛选及实验研究。

    一种肝癌来源肿瘤类器官的培养方法及培养基

    公开(公告)号:CN116731968A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202210203414.9

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种肝癌来源肿瘤类器官培养基,培养基内包括HEPES,G l utaMAX,B27,EGF,N‑乙酰‑L‑半胱氨酸,胃泌素,HGF,FGF‑10,A83‑01,烟酰胺,N2,腺苷酸环化酶激活剂,青霉素‑链霉素‑两性霉素B三抗抗生素,R‑spond i n1,Wnt‑3a,Y‑27632和Noggi n;该培养基营养丰富、组分合理;利用所述培养基培养的肝癌类器官细胞球能长期稳定生长,持续扩增,反复冻存。利用本发明所述培养基制备肝癌类器官模型,为了解肝癌发病机制以及筛选药物奠定了基础。

    一种癌症免疫治疗疗效和预后预测试剂盒

    公开(公告)号:CN115575620A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202210299499.5

    申请日:2022-03-25

    Abstract: 本发明提供了CD27+CD8+T细胞作为标志物在制备癌症治疗疗效预测试剂盒中的用途,癌症组织中CD27+CD8+T细胞在CD8+T细胞中的比例高于正常对照指示抗PD‑1抗体和IFN‑α的联合治疗、抗PD‑1综合治疗的疗效良好。本发明还提供了CD27和/或CD8作为标志物在制备癌症预后预测试剂盒中的用途,所述CD27和/或CD8的高表达指示癌症预后良好。相应地,本发明还提供了用于抗PD‑1抗体和IFN‑α的联合治疗、抗PD‑1综合治疗癌症的疗效预测试剂盒,用于手术切除后癌症患者预后预测试剂盒。

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