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公开(公告)号：CN1833670A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610023189.1
申请日：2006-01-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属分析化学领域，具体涉及一种中药陆英颗粒有效成分鉴定及含量的测定方法。本方法以HPLC/MS法对中药陆英颗粒的有效成分多肽进行初步鉴定之后，再采用高效液相色谱法测定其有效成分多肽的含量。此方法能排除其他物质对有效成分多肽的干扰，采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可对中药陆英颗粒的有效成分多肽进行高效液相色谱测定，多肽对照品缩宫素线性范围0.01~0.5mg/mL，最小检出量40ng。加样回收率97~102％，RSD小于2％。本发明可准确地用于中药陆英颗粒的有效成分多肽鉴定及含量测定。
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公开(公告)号：CN115844973B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211437793.4
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K36/808 , A61P11/04 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61K31/7032 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物及其制备方法和应用。该玄柏爽声复方提取物的制备方法如下：(1)将玄柏复方组合物加水煎煮，合并煎液；以重量份计，玄柏复方组合物包括以下组分：玄参2‑6份、山豆根1‑3份、紫菀1‑3份、黄柏1‑3份、桔梗1‑3份、蝉蜕1‑3份和甘草1‑3份；(2)将煎液沉淀，取上清液；沉淀的条件为：(a)在0‑8℃下沉淀3‑6h，或(b)在15‑29℃下沉淀4‑8h；(3)将上清液浓缩至相对密度为1.02‑1.10。本发明所制备的玄柏爽声复方提取物的毒性物质含量得到有效降低，而其他有效成分仍然保持在有效剂量范围内，且临床疗效和安全性高。
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公开(公告)号：CN100383521C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200510029990.2
申请日：2005-09-23
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N33/48 , B01J20/291
Abstract: 本方法公开了一种测定硫普罗宁浓度的方法。以由结构式(1)表示的对溴苯乙酰基溴对样品中硫普罗宁进行化学衍生化之后，再采用高效液相色谱法测定硫普罗宁衍生物。此方法能排除其他物质对硫普罗宁的干扰，采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可对硫普罗宁进行高效液相色谱测定，线性范围10～1000ng，最小检出量3.3ng。血浆中硫普罗宁回收率70%以上，RSD小于15%。本发明可十分准确地用于血浆、尿液、脑脊液、生物组织等生物材料以及原料药和制剂中硫普罗宁浓度的定量测定。
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公开(公告)号：CN109925379A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201711376163.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K36/808 , A61P11/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗喉瘖(包括急慢性喉炎)的中成药，由玄参、山豆根、蜜紫菀、黄柏、桔梗、蝉蜕、甘草组成。经随机、开放、阳性药物平行对照临床实验，分析了143名喉瘖(包括急慢性喉炎)患者随机服用中成药I或对照药后嗓音嘶哑评估GRBSA(总嘶哑度、无力度和气息度的总分)评分变化及受试者主观感受评分变化，确定了中成药I的有效性。通过对患者试验前后实验室检查，心电图检查及不良反应情况分析，确定了中成药I的安全性。结果表明，本发明中成药I治疗喉瘖疗效显著，明显优于对照组，安全性良好，值得在临床上推广使用。
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公开(公告)号：CN107456453A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610392529.1
申请日：2016-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4406 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/4406
Abstract: 本发明属制药领域，涉及式(I)结构的乙基苄氧基苯甲酰吡啶胺(化合物I)在制药中的新用途。本发明经高脂饮食喂养的动脉粥样硬化小鼠模型实验和肝细胞及巨噬细胞模型实验，结果表明，所述化合物I具有适宜的生物利用度，通过降低体内鞘磷脂合酶活性和鞘磷脂水平，减少肝细胞分泌apoB,促进巨噬细胞胆固醇外流，抑制巨噬细胞分泌炎症因子，减少动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的数量，减少血中炎症细胞，并显著抑制主动脉弓及主动脉根部的粥样硬化斑块形成，可用于制备预防和治疗动脉粥样硬化的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1766603A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200510029990.2
申请日：2005-09-23
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N33/48 , B01J20/291
Abstract: 本方法公开了一种测定硫普罗宁浓度的方法。以由结构式(1)表示的对溴苯乙酰基溴对样品中硫普罗宁进行化学衍生化之后，再采用高效液相色谱法测定硫普罗宁衍生物。此方法能排除其他物质对硫普罗宁的干扰，采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可对硫普罗宁进行高效液相色谱测定，线性范围10～1000ng，最小检出量3.3ng。血浆中硫普罗宁回收率70％以上，RSD小于15％。本发明可十分准确地用于血浆、尿液、脑脊液、生物组织等生物材料以及原料药和制剂中硫普罗宁浓度的定量测定。
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公开(公告)号：CN115856116A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211431058.2
申请日：2022-11-15
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明公开了一种玄柏爽声复方提取物的质量检测方法及指纹图谱构建方法。该方法包括下述步骤：利用高效液相色谱检测供试品溶液即可；其中，供试品溶液为含有玄柏爽声复方提取物的溶液；高效液相色谱检测中，选择210‑225nm、260‑270nm和310‑330nm三个检测波长范围共同用来检测；流动相包括：流动相A为磷酸水溶液或乙酸水溶液，流动相B为甲醇，流动相C为乙腈；采用梯度洗脱方式洗脱。本发明提供的检测方法可对提取物各成分比例特征、关键工艺毒性成分含量变化进行全面的追踪和控制，可以客观、全面、准确的评价玄柏爽声复方提取物的质量，对控制玄柏爽声复方提取物的质量和保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115064243A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210663257.X
申请日：2022-06-13
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明涉一种基于AI+人工的互联网医院用药咨询回复模式，其依托于互联网医院由患者客户端、数据处理中心和药师客户端三个部分组成；患者通过扫描用药咨询二维码进入快速用药咨询页面或选择专属药师进行咨询，在咨询框内填写用药过程中的疑问等信息；药师或AI直接回复。其优点表现在：做到365天、24小时全天候在线，为患者服务；减轻药师的人力成本，又能保证用药咨询回复的高效、准确；AI模块库囊括了已上市药品说明书中的全部信息，且根据实际运用过程中碰到的问题进行动态调整，用户可以自定义，未来可推广至各大医疗机构。
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公开(公告)号：CN115064242A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210662456.9
申请日：2022-06-13
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明涉及一种基于AI+互联网医院处方审核及取药新模式，在处方审核环节增加了AI审核的部分，以保证患者安全合理用药；线上物流配送订单实时更新物流信息；在线下自提部分发明了“取药码”，即每一个处方线下自提订单生成一个二维码，代替传统的医保卡/自费卡/医保电子凭证；在取药后这个“取药码”即失效，从而实现快捷、方便、准确和安全，助力线下取药；线下取药时将“取药码”、SPD(药品智慧物流管理)系统与自动发药机三者相关联，真正实现自动化无接触。
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公开(公告)号：CN112863638A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110245675.2
申请日：2021-03-05
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明涉及一种基于互联网医院云药房系统及其发药模式，互联网医院开具电子处方后，云药房在线药师审核处方，合理处方才可进入收费发药环节，不合理处方需返回医生处修改；发药模式包括“大仓”和“代储”的“物流配送”模式，以及“院内自提”模式；“大仓”模式，由医药公司仓库直接发货；“代储”模式，医药公司需先到医院取货后再发货。其优点表现在：“院内自提”模式，患者开具的冷藏药品和患者选择“院内自提”的药品，通过该模式到医院门诊药房窗口取药；通过“物流配送”模式，由有资质的第三方医药物流直接调剂配送药品，节约了成本，提高了效率，缩短了患者等待时间。通过“院内自提”模式，解决了冷藏药品的互联网复诊配药问题。
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