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公开(公告)号:CN1319537C
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200510024306.1
申请日:2005-03-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/48 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明是一种以聚天冬氨酸和聚乙二醇的接枝共聚物为载体的含甘草酸药物纳米胶囊及其制备方法。本发明中,含有甘草酸药物的纳米胶囊,以含有甘草酸药物分子的聚天冬氨酸链段为憎水链段,以枝链聚乙二醇为亲水链段。在水溶液中直接制备出载体与药物的复合物,利用该复合物的亲、疏水性直接在水中形成纳米胶囊。该方法制备的纳米胶囊能在水溶液中稳定的存在,并达到了缓控释放的功能。本方法制备简单,还适合用于其它药物的包埋。
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公开(公告)号:CN1682745A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200510024306.1
申请日:2005-03-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/48 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明是一种以聚天冬氨酸和聚乙二醇的接枝共聚物为载体的含甘草酸药物纳米胶囊及其制备方法。本发明中,含有甘草酸药物的纳米胶囊,以含有甘草酸药物分子的聚天冬氨酸链段为憎水链段,以枝链聚乙二醇为亲水链段。在水溶液中直接制备出载体与药物的复合物,利用该复合物的亲、疏水性直接在水中形成纳米胶囊。该方法制备的纳米胶囊能在水溶液中稳定的存在,并达到了缓控释放的功能。本方法制备简单,还适合用于其它药物的包埋。
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