一种聚乳酸基二元共聚立构复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103709693B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310682042.3

    申请日:2013-12-13

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体为一种聚乳酸基二元共聚立构复合物及其制备方法。本发明中的二元共聚物为不同旋光性的丙交酯与三亚甲基碳酸酯(TMC)形成的二元共聚物(PLLA-TMC、PDLA-TMC)。将PLLA-TMC与PDLA-TMC按照一定比例进行溶液共混,利用LLA与DLA链段间的相互氢键作用,形成PLLA-TMC与PDLA-TMC二元共聚立构复合结构,再浇铸挥发成膜。本发明制得的立构复合物与均聚物立构复合物相比具有极大优势,通过立构复合结构的构建,使材料的力学性能得以大幅度提高,可广泛应用于生物医用材料或聚合物高性能工程材料领域。

    一种制备高分子量的聚乳酸立构嵌段共聚物的方法

    公开(公告)号:CN103073708A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310020572.1

    申请日:2013-01-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体为一种制备高分子量的聚乳酸立构嵌段共聚物的方法。本发明采用金属羧酸盐或金属醇盐作为端羟基活化剂,与聚左旋(右旋)乳酸或聚左旋(右旋)乳酸嵌段共聚物发生活化反应,制备特定官能团封端的高活性聚合物;然后,再利用开环聚合反应机理,在相对较低的反应温度下,以特定官能团封端的高活性聚合物作为大分子引发剂,引发右旋(左旋)丙交酯单体开环,成功制备高分子量的聚乳酸立构嵌段共聚物。本发明制备得到的聚乳酸立构嵌段共聚物的重均分子量高达37万,且其分子结构可控、立构规整高、耐热性好,具有广阔的应用前景。

    一种聚乳酸基二元共聚立构复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103709693A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310682042.3

    申请日:2013-12-13

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体为一种聚乳酸基二元共聚立构复合物及其制备方法。本发明中的二元共聚物为不同旋光性的丙交酯与三亚甲基碳酸酯(TMC)形成的二元共聚物(PLLA-TMC、PDLA-TMC)。将PLLA-TMC与PDLA-TMC按照一定比例进行溶液共混,利用LLA与DLA链段间的相互氢键作用,形成PLLA-TMC与PDLA-TMC二元共聚立构复合结构,再浇铸挥发成膜。本发明制得的立构复合物与均聚物立构复合物相比具有极大优势,通过立构复合结构的构建,使材料的力学性能得以大幅度提高,可广泛应用于生物医用材料或聚合物高性能工程材料领域。

    完全生物可降解PLGA纤维增强聚酯复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103613771A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310507779.1

    申请日:2013-10-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体为一种完全生物可降解PLGA纤维增强聚酯复合材料及其制备方法和应用。首先,采用等离子体处理法对纤维表面进行改性处理;然后,采用溶液共混法将聚合物基体与纤维混合均匀。以聚乳酸-三亚甲基碳酸酯(PLLA-TMC)为例,其拉伸强度为5.2~30.5MPa。经过PLGA纤维增强后的复合材料拉伸强度最高可达46.5MPa,力学性能得到了大幅提升,有效地克服了PLLA-TMC拉伸强度不足的缺点。本发明制备的复合材料具有良好的力学强度,良好的生物相容性以及可控的降解速度,特别适合于制备完全生物可降解血管支架。

    一种完全生物可降解聚酯共聚物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103030795A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201310020588.2

    申请日:2013-01-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种完全生物可降解聚酯共聚物及其制备方法和应用。本发明的聚酯共聚物为PLLA-TMC-GA三元共聚物,该共聚物是在催化剂的作用下,采用一定配比的左旋丙交酯(LLA)、三亚甲基碳酸酯(TMC)、乙交酯(GA)三种单体在一定的条件下开环聚合而成。其数均分子量高于1.42×105g/mol,拉伸强度为34.3~52.3MPa,延伸率为249~402%,具有无定形态或非常低的结晶度。本发明制得的共聚物在韧性上得到了极大地提升,而且依然保持较高的拉伸强度。因此,本发明制得的共聚物具有优异的力学性能、良好的生物相容性以及可控的降解速度,在生物医学领域具有广阔的应用前景,特别适合于制备完全生物可降解血管支架。

    一步法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐三元共聚物的方法

    公开(公告)号:CN101824115B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN200910046948.X

    申请日:2009-03-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子耐热抗击改性剂技术领域,涉及一步法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐三元共聚物的方法。本发明采用溶剂聚合一次投料方法制备获得三元共聚物,涉及的耐热抗冲击剂的化学结构是N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯、马来酸酐的三元共聚物,所述三元共聚物中N-苯基马来酰亚胺与苯乙烯的摩尔比为1∶1-1∶2,马来酸酐含量为1.8%-2.6%,产物表现出单一玻璃化转变温度。本方法能解决现有技术的设备复杂,工艺复杂,质量不稳定等合成问题。本发明具备制备简单,反应时间短,设备投资小,经济回报高的特点。

    一步法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐三元共聚物的方法

    公开(公告)号:CN101824115A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200910046948.X

    申请日:2009-03-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子耐热抗击改性剂技术领域,涉及一步法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐三元共聚物的方法。本发明采用溶剂聚合一次投料方法制备获得三元共聚物,涉及的耐热抗冲击剂的化学结构是N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯、马来酸酐的三元共聚物,所述三元共聚物中N-苯基马来酰亚胺与苯乙烯的摩尔比为1∶1-1∶2,马来酸酐含量为1.8%-2.6%,产物表现出单一玻璃化转变温度。本方法能解决现有技术的设备复杂,工艺复杂,质量不稳定等合成问题。本发明具备制备简单,反应时间短,设备投资小,经济回报高的特点。

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