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公开(公告)号：CN101054371A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710041157.9
申请日：2007-05-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明属于环状化合物制备技术领域，具体为一种乙交酯的制备方法。本方法采用高纯度的羟基乙酸晶体为原料，通过脱水缩聚、熔融缩聚、解聚反应、重结晶纯化等一系列步骤合成纯度高、产率高的乙交酯晶体。本发明通过羟基乙酸缩聚生成的聚羟基乙酸低聚物在两种催化剂共存的条件下解聚制备乙交酯，通过在合适的温度滴加低沸点溶剂控制乙交酯重结晶对乙交酯初产物纯化，该方法保证聚羟基乙酸低聚物在解聚过程中的高转化率和乙交酯在重结晶过程中晶体生成的稳定性，能够提高乙交酯的产率。
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公开(公告)号：CN101283966A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810038574.2
申请日：2008-06-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种生物降解性水凝胶控释制剂及其制备方法和应用。该方法以金属锌粉、乳酸锌或辛酸亚锡为催化剂，使用分子量2000－20000的聚乙二醇(PEG)，引发左旋丙交酯、右旋丙交酯分别开环聚合，合成聚乳酸－聚乙二醇－聚乳酸(PLA－PEG－PLA)三嵌段共聚物。然后，将左旋聚乳酸－聚乙二醇－左旋聚乳酸和右旋聚乳酸－聚乙二醇－右旋聚乳酸分别溶于水，浓度在0.05g/ml到0.5g/ml之间，溶胀后混合，恒温经历凝胶化过程，得到PLA－PEG－PLA三嵌段共聚物立体复合作用形成的可注射水凝胶。该水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，可用于包埋水溶性药物，是理想的药物控释载体。
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公开(公告)号：CN103613771A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310507779.1
申请日：2013-10-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体为一种完全生物可降解PLGA纤维增强聚酯复合材料及其制备方法和应用。首先，采用等离子体处理法对纤维表面进行改性处理；然后，采用溶液共混法将聚合物基体与纤维混合均匀。以聚乳酸-三亚甲基碳酸酯（PLLA-TMC）为例，其拉伸强度为5.2~30.5MPa。经过PLGA纤维增强后的复合材料拉伸强度最高可达46.5MPa，力学性能得到了大幅提升，有效地克服了PLLA-TMC拉伸强度不足的缺点。本发明制备的复合材料具有良好的力学强度，良好的生物相容性以及可控的降解速度，特别适合于制备完全生物可降解血管支架。
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公开(公告)号：CN103030795A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201310020588.2
申请日：2013-01-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种完全生物可降解聚酯共聚物及其制备方法和应用。本发明的聚酯共聚物为PLLA-TMC-GA三元共聚物，该共聚物是在催化剂的作用下，采用一定配比的左旋丙交酯（LLA）、三亚甲基碳酸酯（TMC）、乙交酯（GA）三种单体在一定的条件下开环聚合而成。其数均分子量高于1.42×105g/mol，拉伸强度为34.3~52.3MPa，延伸率为249~402%，具有无定形态或非常低的结晶度。本发明制得的共聚物在韧性上得到了极大地提升，而且依然保持较高的拉伸强度。因此，本发明制得的共聚物具有优异的力学性能、良好的生物相容性以及可控的降解速度，在生物医学领域具有广阔的应用前景，特别适合于制备完全生物可降解血管支架。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101130600A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710045197.0
申请日：2007-08-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属塑料制品技术领域，具体为一种含有聚乳酸链段的可降解泡沫塑料及其制备方法。本发明通过聚醚多元醇分子引发丙交酯开环聚合，生成二元嵌段共聚物；再将二元嵌段共聚物溶解于聚醚当中，作为原料，采用传统聚氨酯发泡工艺而制得含有聚乳酸链段的聚氨酯体系泡沫。通过调节丙交酯的旋光性及聚乳酸链段长度，可使得二元嵌段共聚物表现出不同的液态流动性以及与聚醚的混合性。共混过程中，通过调节嵌段共聚物的含量，可以控制乳酸链段在泡沫塑料中的含量，改变其降解能力，调控最终材料的生物降解性能。
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公开(公告)号：CN101007868A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710036815.5
申请日：2007-01-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解性纳米胶束控释剂的制备方法。该方法以金属锌粉、乳酸锌或者辛酸亚锡为催化剂，使用分子量为1000－20000的聚乙二醇，引发左旋丙交酯、外消旋丙交酯和右旋丙交酯分别进行开环聚合反应，合成聚乳酸－聚乙二醇二嵌段和三嵌段共聚物，以得到水溶性的共聚物。然后，可以将聚乳酸－聚乙二醇嵌段共聚物溶于水，浓度在0.1g/l到10g/l之间，得到生物降解性PLA/PEG纳米胶束。胶束内部为疏水性的聚乳酸链段，可以溶解不溶性药物，因而是良好的药物控释载体。本发明的制备方法，简化了步骤，缩短了时间，同时有效的去除了有机溶剂对产物的影响。
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公开(公告)号：CN102432852B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110245655.1
申请日：2011-08-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/80 , C08G63/91 , C08L67/04
Abstract: 本发明属于聚乳酸制备技术领域，具体为一种聚乳酸基立构复合交联共聚物及其制备方法。该共聚物为多支化聚醚-D(L)-聚乳酸-L(D)-聚乳酸共聚物。其制备步骤包括：在催化剂的作用下，所述多支化聚醚引发D-丙交酯或L-丙交酯进行开环聚合反应，得预聚体；在无水条件和惰性气体保护下，将预聚体与端基活化剂金属羧酸盐或金属醇盐反应，干燥后得白色固体；将白色固体引发D-丙交酯或L-丙交酯进行开环聚合反应，得聚乳酸基立构复合交联共聚物；本发明的立构复合交联共聚物能形成物理交联的网状的结构，赋予材料热塑性的形状记忆功能，具有高韧性和高耐热性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102432852A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110245655.1
申请日：2011-08-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/80 , C08G63/91 , C08L67/04
Abstract: 本发明属于聚乳酸制备技术领域，具体为一种聚乳酸基立构复合交联共聚物及其制备方法。该共聚物为多支化聚醚-D(L)-聚乳酸-L(D)-聚乳酸共聚物。其制备步骤包括：在催化剂的作用下，所述多支化聚醚引发D-丙交酯或L-丙交酯进行开环聚合反应，得预聚体；在无水条件和惰性气体保护下，将预聚体与端基活化剂金属羧酸盐或金属醇盐反应，干燥后得白色固体；将白色固体引发D-丙交酯或L-丙交酯进行开环聚合反应，得聚乳酸基立构复合交联共聚物；本发明的立构复合交联共聚物能形成物理交联的网状的结构，赋予材料热塑性的形状记忆功能，具有高韧性和高耐热性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101007868B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710036815.5
申请日：2007-01-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种生物降解性纳米胶束控释剂的制备方法。该方法以金属锌粉、乳酸锌或者辛酸亚锡为催化剂，使用分子量为1000-20000的聚乙二醇，引发左旋丙交酯、外消旋丙交酯和右旋丙交酯分别进行开环聚合反应，合成聚乳酸-聚乙二醇二嵌段和三嵌段共聚物，以得到水溶性的共聚物。然后，可以将聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物溶于水，浓度在0.1g/l到10g/l之间，得到生物降解性PLA/PEG纳米胶束。胶束内部为疏水性的聚乳酸链段，可以溶解不溶性药物，因而是良好的药物控释载体。本发明的制备方法，简化了步骤，缩短了时间，同时有效的去除了有机溶剂对产物的影响。
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