紫杉醇的多羟基水溶性衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1098846C

    公开(公告)日:2003-01-15

    申请号:CN00115426.5

    申请日:2000-04-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种紫杉醇的多羟基水溶性衍生物及其制备方法。本发明使用氯甲酸异丁酯作为活化试剂,与2’-O-酰基酸紫杉醇形成混合酸酐,作为氧亲核试剂进攻丙三醇,高活性、高选择性地生成单酯。本发明还使用分析型HPLC跟踪反应,使用制备型HPLC分离纯化反应中间体及产物。重现性好、降低了生产成本。同时,缩短了分离时间、提高了可靠性。

    一步法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐三元共聚物的方法

    公开(公告)号:CN101824115B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN200910046948.X

    申请日:2009-03-03

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于高分子耐热抗击改性剂技术领域,涉及一步法合成苯乙烯/N-苯基马来酰亚胺/马来酸酐三元共聚物的方法。本发明采用溶剂聚合一次投料方法制备获得三元共聚物,涉及的耐热抗冲击剂的化学结构是N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯、马来酸酐的三元共聚物,所述三元共聚物中N-苯基马来酰亚胺与苯乙烯的摩尔比为1∶1-1∶2,马来酸酐含量为1.8%-2.6%,产物表现出单一玻璃化转变温度。本方法能解决现有技术的设备复杂,工艺复杂,质量不稳定等合成问题。本发明具备制备简单,反应时间短,设备投资小,经济回报高的特点。

    紫杉醇的多羟基水溶性衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1283619A

    公开(公告)日:2001-02-14

    申请号:CN00115426.5

    申请日:2000-04-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及一种紫杉醇的多羟基水溶性衍生物及其制各方法。本发明使用氯甲酸异丁酯作为活化试剂,与2’-O-酰基酸紫杉醇形成混合酸酐,作为氧亲核试剂进攻丙三醇,高活性、高选择性地生成单酯。本发明还使用分析型HPLC跟踪反应,使用制备型HPLC分离纯化反应中间体及产物。重现性好、降低了生产成本。同时,缩短了分离时间、提高了可靠性。

    紫杉醇臭氧处理纯化方法

    公开(公告)号:CN1240789A

    公开(公告)日:2000-01-12

    申请号:CN99113754.X

    申请日:1999-05-28

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明是一种臭氧处理制备高纯度紫杉醇的方法。它以紫杉醇粗产品为原料,可采用臭氧直接处理和后臭氧处理两种方式。直接方式是将臭氧直接通入溶有紫杉醇原料的溶液,然后经过中压快速分离制备色谱柱,经淋洗处理,分离得到99.4~99.9%的紫杉醇。后臭氧方式是将紫杉醇粗产物经层析硅胶填充柱用淋洗液预处理后,再用臭氧处理,经过中压快速分离制备色谱柱,经淋洗处理,分离得到99.5~99.9%的紫杉醇。该方法工艺简单,容易分离掉紫杉醇的伴生物,适用于较大规模的工业化生产。

    含羧酸盐侧基的离聚物的合成方法

    公开(公告)号:CN1070656A

    公开(公告)日:1993-04-07

    申请号:CN92108595.8

    申请日:1992-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 一种制备侧基含有羧酸盐基团的离子聚合物的合成方法。由于已有的离子聚合物合成工艺复杂,设备要求高,致使离子聚合物产品的品种受到限制,产品价格昂贵。本发明是在两相体系中,用过硫酸盐作为引发剂,用锚式搅拌器搅拌,在70~100℃温度下反应8~0.5小时,将烯类不饱和羧酸盐接枝到高聚物上,产物经过分离、沉淀或蒸发即得到侧基含有羧酸盐基团的离子聚合物。该合成方法对许多种不同碳氢主链结构的高聚物都适用,制备过程简单易行,只需要一步反应就能完成。

    一种液晶共聚酯的固相聚合制备方法

    公开(公告)号:CN1271110C

    公开(公告)日:2006-08-23

    申请号:CN200410054024.1

    申请日:2004-08-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明为一种通过固态聚合反应将液晶共聚酯预聚物(由对羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸、对苯二甲酸和对苯二酚共聚而成)聚合成高分子量液晶共聚酯的方法。液晶共聚酯预聚物试样呈圆柱状,直径为0.5mm-4mm,比浓对数粘度至少为0.5dL/g。将预聚物从室温以2-5℃/min的升温速度加热到低于预聚物熔点10℃至60℃的温度范围,在惰性气体存在下进行固态聚合反应,制得高分子量的液晶聚合物(比浓对数粘度为3.0dL/g以上)。本发明方法对设备要求较低,反应条件易于控制,产物分子量高,色泽较浅,产品成本显著降低。

    一种液晶共聚酯的固相聚合制备方法

    公开(公告)号:CN1597728A

    公开(公告)日:2005-03-23

    申请号:CN200410054024.1

    申请日:2004-08-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明为一种通过固态聚合反应将液晶共聚酯预聚物(由对羟基苯甲酸、6-羟基-2-萘甲酸、对苯二甲酸和对苯二酚共聚而成)聚合成高分子量液晶共聚酯的方法。液晶共聚酯预聚物试样呈圆柱状,直径为0.5mm-4mm,比浓对数粘度至少为0.5dL/g。将预聚物从室温以2-5℃/min的升温速度加热到低于预聚物熔点10℃至60℃的温度范围,在惰性气体存在下进行固态聚合反应,制得高分子量的液晶聚合物(比浓对数粘度为3.0dL/g以上)。本发明方法对设备要求较低,反应条件易于控制,产物分子量高,色泽较浅,产品成本显著降低。

    含羧酸盐侧基的离聚物的合成方法

    公开(公告)号:CN1047601C

    公开(公告)日:1999-12-22

    申请号:CN92108595.8

    申请日:1992-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 一种制备侧基含有羧酸盐基团的离子聚合物的合成方法。由于已有的离子聚合物合成工艺复杂,设备要求高,至使离子聚合物产品的品种受到限制,产品价格昂贵。本发明是在两相体系中,用过硫酸盐作为引发剂,用锚式搅拌器搅拌,在70~100℃温度下反应8~0.5小时,将烯类不饱和羧酸盐接枝到高聚物上,产物经过分离、沉淀或蒸发即得到侧基含有羰酸盐基团的离子聚合物。该合成方法对许多种不同碳氢主链结构的高聚物都适用,制备过程简单易行,只需要一步反应就能完成。

Patent Agency Ranking