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公开(公告)号：CN120060507A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510022242.9
申请日：2025-01-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种基于极速PCR的多重病原体可视化检测方法，属于分子生物检测技术领域。本申请设计了用于多重PCR反应的沙门氏菌Sa、副溶血弧菌VP、传染性皮下和造血器官坏死病毒IHHNV特异性引物与分子信标，在一个PCR反应体系中能够同时扩增三种病原体。此外，分子信标与靶标结合暴露荧光基团，借助自制可视化装置，无需开盖即可实现三种病原体的区分。本发明提供的多重可视化PCR检测方法具有特异性强、灵敏度高、检测时间短、直接观察等优点，可实现单个样本多病原体的同时检测，节约成本，具有较高经济价值，适用于现场即时检测。
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公开(公告)号：CN112359137A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011001921.1
申请日：2020-09-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请属于核酸检测技术领域，具体公开一种可视化病毒核酸RNA检测所用的RT‑LAMP扩增体系及应用，所述可视化病毒核酸RNA检测所用的RT‑LAMP扩增体系由模板、引物组、反应液和去离子水组成；其用于病毒核酸RNA可视化检测时所用的CRISPR体系由Cas12a酶或Cas12b酶、向导RNA、RNA酶抑制剂和ssDNA荧光猝灭探针等组成，可视化病毒核酸RNA检测所用的RT‑LAMP扩增体系：CRISPR体系的体积比为0.1‑5.0:1。整个检测过程可在30至45min内完成，检测结果的准确性和可靠性，适用于核酸的现场、快速、高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN102888452A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN120053874A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510222861.2
申请日：2025-02-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61M60/237 , A61M60/17 , A61M60/411 , A61M60/473 , A61M60/804 , A61M60/865 , A61M60/871
Abstract: 本发明涉及一种体外动力供给的轴流式心室辅助泵，泵壳的内腔前部同轴固定有前导叶和后导叶，且前导叶和后导叶之间留有用于安装叶轮的间隙；前导叶的轮毂上同轴贯通开设有第一穿丝孔，且第一穿丝孔与第一中心孔正对；后导叶的轮毂为前端封闭、后端敞开的圆，从动轴形结构；后导叶的轮毂前端同轴转动贯穿有从动轴；从动轴上同轴贯通开设有第二穿丝孔，且第二穿丝孔与第一穿丝孔正对；从动轴的侧面固定装配有叶轮，且叶轮位于前导叶和后导叶之间的间隙内；从动轴的后端同轴连接有主动轴，且主动轴转动贯穿支撑套管。本发明的驱动电机外置，因此在治疗过程中，驱动电机无需随泵一起介入血管。
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公开(公告)号：CN118773291A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410587156.8
申请日：2024-05-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于RCA‑CRISPR/Cas12a的一体化核酸检测方法，属于核酸检测技术领域。本发明使用单链DNA挂锁探针识别靶标，通过RCA扩增来进行序列放大，利用Cas12a和crRNA组装的复合物识别并结合RCA扩增的特异产物上的序列来激活Cas12a的反式切割活性，从而切割单链DNA报告分子产生荧光，将靶标的基因信息转换为了可视化的荧光变化，同时在连接反应中利用T4连接酶在DNA3’末端较高的特异性，可实现对单核苷酸突变的特异性检测。本发明将挂锁连接、RCA扩增与CRISPR/Cas12a切割三个体系结合到一管反应中，同时本发明中使用的RCA扩增反应形成的扩增产物为单链DNA，可以被Cas12a‑crRNA复合物识别无需PAM位点存在，实现了无PAM序列依赖的可视化、一体化核酸检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103421883B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN116548931A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310524860.4
申请日：2023-05-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种基于OFR、QFR以及ACR技术的多模态冠脉功能评估系统，其特征在于，包括造影图像数据采集单元；三维重建单元；最大充血流速计算单元；ACR配准单元；候选管腔面积修正单元；FFR计算单元。与现有技术方案相比，本发明具有如下有益效果：结合QFR、OFR和ACR，实现整个血管的管腔面积的精准计算，因为管腔面积是FFR计算公式中的最重要参数，因此通过本发明所公开的技术方案可以得到FFR的精准预测；利用分叉分型定量，修正分叉位置的管腔面积，从而使得本发明公开的技术方案可以适用于带有分叉的病变的血管，提高本发明的普适性。
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公开(公告)号：CN102888452B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103421883A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN112239795A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010973070.0
申请日：2020-09-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基于RT‑RPA和CRISPR的可视化新冠病毒RNA核酸检测试剂盒。包括反转录重组聚合酶扩增体系和CRISPR切割体系，反转录重组聚合酶扩增体系和CRISPR切割体系在反应前物理分隔成溶液不连通的两部分；所述检测试剂盒使用时，RT‑RPA扩增完成后，反转录重组聚合酶扩增体系和CRISPR切割体系混匀，混匀体系中的各试剂浓度称为工作浓度。与现有技术相比，本发明的检测试剂盒可以将整个反应在同一管中进行，只在加样时开盖一次，大大简化了操作并且避免了扩增子干扰的风险，检测灵敏度可达单分子水平，并且只需要一个简单的热块和便携蓝光灯即可实现检测，适用于对新冠病毒的现场快速高灵敏筛查。
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