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公开(公告)号：CN116754533A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310881771.5
申请日：2023-07-18
IPC: G01N21/64 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于体外检测的技术领域，公开了一种长余辉均相检测方法。经过均相溶液中的免疫反应或结合作用，形成长余辉免疫复合物并将其固定在测试容器的底板上。首先，通过分离液注入的技术，有效地去除非免疫结合作用产生的干扰或影响。在此基础上，借助长余辉发光面成像信号采集技术，一方面能够实现无背景的高质量检测，另一方面可以同时对多个样本进行便捷的快速检测。本文所述的长余辉均相检测方法为开创高信噪比、高通量的长余辉均相检测提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN116660225A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310599959.0
申请日：2023-05-25
IPC: G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/546 , G01N33/58 , C09K11/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了基于参比校准的长余辉均相检测材料，包括长余辉检测体系，长余辉检测体系用于检测待检测物，包括供体标记物和受体标记物，其中，供体标记物包含敏化剂，受体标记物缓存剂和发光剂；该材料还包括参比物质，用于引入到供体标记物和/或受体标记物中，对待检测物的检测结果进行校准；长余辉检测体系与参比物质不发生能量传递，参比物质发光波长与长余辉检测体系发光波长存在波长差异。并且公开了对应的检测方法及检测系统；当采用一种参比物质引入供体标记物和/或受体标记物中，可以实现对环境因素和仪器设备因素的校准；当基于FRET发光体系对长余辉用于免疫检测的方法进行校准时，可实现非免疫结合伪信号的校准。
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公开(公告)号：CN112442117B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011467168.5
申请日：2020-12-14
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 为了解决术中准确识别病灶，在近红外荧光染料用于显像优势的基础上，增加其特异性显像。本发明提供一种靶向卵泡刺激素受体的肿瘤成像与治疗探针及其制备方法。本发明由卵泡刺激素多肽（LYTRDLVYKDPARPKIQKTCTF）与近红外荧光染料Rh760偶联而成卵泡刺激素受体靶向的肿瘤成像与治疗探针FSH‑Rh760，优点是，本发明利用FSHR在卵巢癌中高表达，基于FSH多肽与FSHR特异性结合的原理，靶向识别卵巢癌细胞。利用近红外荧光染料Rh760穿透深度更深、背景信号更低的优点，在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。本发明的靶向探针FSH‑Rh760可用于卵巢癌的光热治疗，作为手术治疗的补充，改善卵巢癌预后。
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公开(公告)号：CN112442117A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011467168.5
申请日：2020-12-14
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 为了解决术中准确识别病灶，在近红外荧光染料用于显像优势的基础上，增加其特异性显像。本发明提供一种靶向卵泡刺激素受体的肿瘤成像与治疗探针及其制备方法。本发明由卵泡刺激素多肽（LYTRDLVYKDPARPKIQKTCTF）与近红外荧光染料Rh760偶联而成卵泡刺激素受体靶向的肿瘤成像与治疗探针FSH‑Rh760，优点是，本发明利用FSHR在卵巢癌中高表达，基于FSH多肽与FSHR特异性结合的原理，靶向识别卵巢癌细胞。利用近红外荧光染料Rh760穿透深度更深、背景信号更低的优点，在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。本发明的靶向探针FSH‑Rh760可用于卵巢癌的光热治疗，作为手术治疗的补充，改善卵巢癌预后。
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公开(公告)号：CN119613769A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411652708.5
申请日：2024-11-19
IPC: C08J3/075 , A61K9/06 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K51/12 , A61L24/10 , A61L24/08 , A61L24/00 , C08J3/28 , C08H1/00 , C08B37/08 , C08L89/00 , C08L5/08
Abstract: 本发明属于水凝胶技术领域，提供了光交联水凝胶及其制备方法和应用、放射性核素制剂及敷贴。本发明提供的具有粘附性的光交联水凝胶包括多巴胺改性的甲基丙烯酸化明胶和邻硝基苄硫醚光扳机修饰的透明质酸构成的交联网络结构，不仅具有可注射性，能够在受到光的触发后成胶，而且粘附性强，在提高其力学性能的同时，还使得水凝胶能够承受更大的变形并维持更好的弹性，因此实现了物理‑化学协同增强粘附，能够实现与生物组织的瞬时且牢固粘附。进一步可以将光交联水凝胶用作载体，例如负载放射性核素制剂，或者制备含有放射性核素的敷贴，或者还可以作为止血材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115819459B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202210432289.9
申请日：2022-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F9/6561 , C09K11/02 , C09K11/06 , G01N33/533 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种三齿铕配合物、其制备方法与应用。所述的三齿铕配合物结构通式为Eu[PO]3，其中PO为长烷基链修饰的磷氧基取代的4‑羟基‑1,5‑萘啶类三齿阴离子配体，本发明公开的合成方法产率高且操作安全。该类配体与铕配位后得到热稳定性好、光稳定性好、溶解度高的三齿铕配合物，并将其应用于荧光免疫层析中，获得了一个高灵敏度的荧光免疫试纸检测卡，用于检测SAA项目，其检出限低至2μg/mL，低于临床值10μg/mL，检测浓度高达220μg/mL。
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公开(公告)号：CN114846329B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN201980103292.2
申请日：2019-12-05
Applicant: 复旦大学 , 上海泰辉生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/544 , C09K11/06 , G01N21/64 , C08K5/45 , C08K5/46 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种长余辉发光苯乙烯聚合物微球，其包含A)至少一种吸光剂，B)至少一种发光剂，C)至少一种式(I)的光化学缓存剂，和#imgabs0#D)用于吸附组分A)到C)的载体介质，所述载体介质是苯乙烯聚合物微球；其中，所述吸光剂与发光剂是结构不同的化合物，并且所述组分A)到C)的总含量以组分A)到D)的总质量计为0.1％到30％、优选0.2％到25％、更优选0.5％到20％和最优选1％到15％。根据本发明的苯乙烯聚合物微球特别适用于免疫层析检测技术。此外，本发明还涉及用于免疫层析检测的试纸、探针以及检测方法。
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公开(公告)号：CN118067987A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410164956.9
申请日：2024-02-05
Applicant: 复旦大学 , 上海泰辉生物科技有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543
Abstract: 本公开涉及体外诊断技术领域，公开一种点阵式免疫诊断检测卡及其制备方法，所述点阵式免疫层析检测卡包括底板和设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，其中，结合垫上含有标记抗体或抗原，反应膜上设有检测点阵，且检测点阵之间物理隔离，所述点阵式检测卡采用侧向层析的方式检测待测样本。如此，通过现场打印可在有限尺寸的试纸条上实现超多重检测，这对多种疾病早期的全面筛查具有重大意义，不仅可定性筛选出潜在的疾病，还可通过检测该疾病标志物的浓度判断疾病所处的程度。
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公开(公告)号：CN114539208B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210101546.0
申请日：2022-01-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D319/12 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N21/64
Abstract: 一种基于三苯胺的光扳机分子，其结构式如下所示，其中R1，R2，R3取代基相同或不相同，分别独立的选自氢、取代或未取代烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、酯基、羧基、氨基、巯基、卤素原子、芳基、芳族杂环基团或者它们的组合；本发明设计合成一类新的光扳机分子，通过调节配体调节光扳机分子的激发波长和发射波长；并且光解速度快、光解效率高，可应用于需要快速光激活的领域。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN105527265B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201610042983.4
申请日：2016-01-22
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明属于荧光成像技术领域，具体为一种激光泵浦时间分辨上转换发光活体成像系统。本发明荧光成像系统由半导体激光器、脉冲发射器、光学斩波器、光学镜头、CCD检测器和计算机组成，该系统利用上转换发光材料长发光寿命的特点，通过短脉冲光激发上转换发光材料后，收集没有激发光存在的延迟荧光时间区段，实现对标记有上转换发光探针的材料、细胞或者生物组织的实时、非侵入式的高信噪比、高灵敏度成像。另外，本系统由于使用脉冲激发光，能够大幅减少激光的照射总量来进一步减少对生物组织的影响。本发明有效去除了激发光在荧光成像中信号干扰，大大提高荧光检测的成像灵敏度以及准确性，为材料科学、生命科学和医学研究中的活体光学检测的应用提供了一种有力的工具。
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