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公开(公告)号：CN108096188B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711374352.3
申请日：2017-12-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61K31/12 , A61P35/00 , A23L2/52 , A23L33/12 , A23L33/125 , A23L33/17
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种负载疏水药物和营养物的水包油复合纳米乳液及其制备方法。本发明的水包油复合纳米乳液是在蛋白‑多糖共价接枝物乳液中引入鱼精蛋白而得到；其乳滴结构为：以包含疏水药物和营养物的油滴为内核，球蛋白/鱼精蛋白为油水界面膜，多糖/鱼精蛋白位于油滴外部，以保持油滴在水相中的分散稳定性和促进吸收的特性。本发明制备的水包油型纳米乳液可以作为疏水药物和营养物的口服制剂加以应用。与相应药物的注射制剂相比，本发明制备的乳液的口服药效可以达到注射制剂的30%‑40%；在达到同样治疗效果的给药条件下，本发明制备的口服乳液比注射制剂的毒性小并且给药方便。
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公开(公告)号：CN109678924B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201811539682.8
申请日：2018-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/12 , C07K1/30 , A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/519 , A61K31/192 , A23L33/18
Abstract: 本发明属于医药/食品技术领域，具体为负载药物或者营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子及其制备方法。本发明提供脱酰胺化玉米多肽的方法：在含有乙醇的碱性溶液中水解玉米蛋白，然后调节溶液pH到中性后通过蒸馏除去乙醇，再调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来，或者直接在碱性水溶液中水解玉米蛋白，通过调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来，得到中间产物；进一步以脱酰胺化玉米多肽为载体，通过pH响应、无有机溶剂的自组装制备得到高效负载药物和营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子；该纳米粒子可作为药物和营养物口服制剂，提高药物和营养物的口服生物利用度。本发明方法简单、高效、节能；所用原料安全、成本低廉。
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公开(公告)号：CN109678924A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811539682.8
申请日：2018-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/12 , C07K1/30 , A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/12 , A61K31/519 , A61K31/192 , A23L33/18
CPC classification number: C07K1/12 , A23L33/18 , A61K9/146 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , C07K1/30
Abstract: 本发明属于医药/食品技术领域，具体为负载药物或者营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子及其制备方法。本发明提供脱酰胺化玉米多肽的方法：在含有乙醇的碱性溶液中水解玉米蛋白，然后调节溶液pH到中性后通过蒸馏除去乙醇，再调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来，或者直接在碱性水溶液中水解玉米蛋白，通过调节溶液pH到酸性使脱酰胺化玉米多肽沉淀出来，得到中间产物；进一步以脱酰胺化玉米多肽为载体，通过pH响应、无有机溶剂的自组装制备得到高效负载药物和营养物的脱酰胺化玉米多肽纳米粒子；该纳米粒子可作为药物和营养物口服制剂，提高药物和营养物的口服生物利用度。本发明方法简单、高效、节能；所用原料安全、成本低廉。
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公开(公告)号：CN108096188A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711374352.3
申请日：2017-12-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61K31/12 , A61P35/00 , A23L2/52 , A23L33/12 , A23L33/125 , A23L33/17
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种负载疏水药物和营养物的水包油复合纳米乳液及其制备方法。本发明的水包油复合纳米乳液是在蛋白‑多糖共价接枝物乳液中引入鱼精蛋白而得到；其乳滴结构为：以包含疏水药物和营养物的油滴为内核，球蛋白/鱼精蛋白为油水界面膜，多糖/鱼精蛋白位于油滴外部，以保持油滴在水相中的分散稳定性和促进吸收的特性。本发明制备的水包油型纳米乳液可以作为疏水药物和营养物的口服制剂加以应用。与相应药物的注射制剂相比，本发明制备的乳液的口服药效可以达到注射制剂的30%‑40%；在达到同样治疗效果的给药条件下，本发明制备的口服乳液比注射制剂的毒性小并且给药方便。
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公开(公告)号：CN111012760B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201911382752.8
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , A23L33/19 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15
Abstract: 本发明属于药物和营养物制剂技术领域，具体为负载疏水药物、营养物的酪蛋白/阴离子多糖纳米粒子及其制备方法。本发明采用酪蛋白和水溶性阴离子多糖作为原料，不使用油相和有机溶剂，在水相中通过pH调节和高压均质方法制备；具体步骤包括：将酪蛋白和药物和/或者营养物共同溶解在碱性水溶液中；将阴离子多糖溶解于碱性水溶液中；将两种水溶液混合均匀，酸化，通过高速剪切和高压均质方法，制备得稳定的负载疏水药物和/或者营养物的酪蛋白/多糖纳米粒子；该纳米粒子作为疏水药物和营养物口服递送体系，可有效提高药物和营养物的利用度。
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公开(公告)号：CN111012760A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911382752.8
申请日：2019-12-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/519 , A23L33/19 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15
Abstract: 本发明属于药物和营养物制剂技术领域，具体为负载疏水药物、营养物的酪蛋白/阴离子多糖纳米粒子及其制备方法。本发明采用酪蛋白和水溶性阴离子多糖作为原料，不使用油相和有机溶剂，在水相中通过pH调节和高压均质方法制备；具体步骤包括：将酪蛋白和药物和/或者营养物共同溶解在碱性水溶液中；将阴离子多糖溶解于碱性水溶液中；将两种水溶液混合均匀，酸化，通过高速剪切和高压均质方法，制备得稳定的负载疏水药物和/或者营养物的酪蛋白/多糖纳米粒子；该纳米粒子作为疏水药物和营养物口服递送体系，可有效提高药物和营养物的利用度。
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公开(公告)号：CN105663039B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201511013668.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物和食品技术领域，具体涉及负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液及其制备方法。本发明的负载疏水药物和营养物的蛋白/多糖复合乳液，是利用酪蛋白和多糖复合物作为乳化剂和稳定剂所制备的负载疏水药物和营养物的水包油乳液体系；所述的酪蛋白为酪蛋白、酪蛋白酸钠、α‑酪蛋白、β‑酪蛋白、κ‑酪蛋白或其他种类酪蛋白。本发明提供的负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液可提高疏水药物和营养物口服生物利用度和化学稳定性。可用于制备药物制剂、食品和饮料等。
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公开(公告)号：CN105663039A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201511013668.0
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K9/107 , A23L2/66 , A23V2002/00 , A61K31/12 , A61K31/496 , A61K47/36 , A61K47/42 , A23V2250/54246 , A23V2250/51
Abstract: 本发明属于药物和食品技术领域，具体涉及负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液及其制备方法。本发明的负载疏水药物和营养物的蛋白/多糖复合乳液，是利用酪蛋白和多糖复合物作为乳化剂和稳定剂所制备的负载疏水药物和营养物的水包油乳液体系；所述的酪蛋白为酪蛋白、酪蛋白酸钠、α-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白或其他种类酪蛋白。本发明提供的负载疏水药物和营养物的酪蛋白/大豆多糖复合乳液可提高疏水药物和营养物口服生物利用度和化学稳定性。可用于制备药物制剂、食品和饮料等。
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