-
公开(公告)号:CN115594707A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110770738.6
申请日:2021-07-07
Applicant: 四川大学华西医院(CN) , 四川大学(CN)
IPC: C07F7/18 , C07D491/08 , C07D221/22 , A61P29/00 , A61P27/16 , A61P1/00 , A61K31/695 , A61K31/439
Abstract: 本发明提供了一种附子生物碱衍生物及其在制备抗炎药物中的用途,属于制药领域。该附子生物碱衍生物的结构如式I所示,其具有优良的抗炎活性,能够有效抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生NO,有效抑制LPS活化的RAW264.7细胞产生炎症因子IL‑6和TNF‑α;其可以通过抑制LPS激活的iNOS、NLRP3的表达和MAPK/NF‑κB信号通路激活发挥抗炎作用。此外,该附子生物碱衍生物能够显著减轻耳肿胀,减少炎性细胞浸润,发挥体内抗炎作用,其能够在体内有效治疗耳肿胀;能够显著降低全身脓毒症模型小鼠血清中的炎症因子TNF‑α和IL‑6的水平,其能够在体内有效治疗脓毒症;还能够明显改善DSS诱导的小鼠结肠病理损伤。本发明提供的附子生物碱衍生物抗炎活性优良,毒性低,在制备抗炎药物中具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN115594707B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202110770738.6
申请日:2021-07-07
IPC: C07D491/08 , C07D221/22 , C07F7/18 , A61P29/00 , A61P27/16 , A61P1/00 , A61K31/695 , A61K31/439
Abstract: 本发明提供了一种附子生物碱衍生物及其在制备抗炎药物中的用途,属于制药领域。该附子生物碱衍生物的结构如式I所示,其具有优良的抗炎活性,能够有效抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生NO,有效抑制LPS活化的RAW264.7细胞产生炎症因子IL‑6和TNF‑α;其可以通过抑制LPS激活的iNOS、NLRP3的表达和MAPK/NF‑κB信号通路激活发挥抗炎作用。此外,该附子生物碱衍生物能够显著减轻耳肿胀,减少炎性细胞浸润,发挥体内抗炎作用,其能够在体内有效治疗耳肿胀;能够显著降低全身脓毒症模型小鼠血清中的炎症因子TNF‑α和IL‑6的水平,其能够在体内有效治疗脓毒症;还能够明显改善DSS诱导的小鼠结肠病理损伤。本发明提供的附子生物碱衍生物抗炎活性优良,毒性低,在制备抗炎药物中具有广阔的应用前景。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN115887051A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202210675155.X
申请日:2022-06-15
Applicant: 四川大学华西医院
Abstract: 本发明属于医学研究方法技术领域,具体涉及一种量化大鼠大脑中动脉阻塞模型运动功能损伤的系统和方法。本发明的系统包括:数据采集模块,用于采集动物的运动图像和足底压力数据;足部标记模块,用于根据人工智能框架在所述运动图像中标记动物的各只足,将所述足底压力数据归属到各只足;足底压力数据分析模块,用于根据所述足底压力数据分析所述动物的运动数据。本发明提供的系统和方法能够对大鼠MCAO模型进行量化分析,通过各项运动数据表征大鼠的神经功能损伤程度,可精确量化疾病状态,包括造模成功与否,造模严重程度和疾病进展情况。因此本发明在脑卒中的实验研究和药物开发中具有很好的应用前景。
-
-