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公开(公告)号：CN111793101B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010692306.3
申请日：2020-07-17
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 成都奥邦药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备式III所示的C‑核苷化合物或其盐的方法。该方法的反应收率高，操作简单，所用金属试剂单一，反应的温度条件稳定，操作过程不需要频繁改变反应体系的问题，适于放大合成，能够适应瑞德西韦的规模化生产，成本低。
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公开(公告)号：CN111793101A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010692306.3
申请日：2020-07-17
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 成都奥邦药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备式III所示的C-核苷化合物或其盐的方法。该方法的反应收率高，操作简单，所用金属试剂单一，反应的温度条件稳定，操作过程不需要频繁改变反应体系的问题，适于放大合成，能够适应瑞德西韦的规模化生产，成本低。
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公开(公告)号：CN114190092A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202080001245.X
申请日：2020-07-14
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本申请涉及通式I所示化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、其药学上可接受的酯、其药学可接受的水合物或其药学可接受的溶剂合物，还涉及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN111704619B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202010752502.5
申请日：2020-07-30
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明属于化学药物合成技术领域，具体涉及一种制备式I所示化合物的方法，包括：用酸处理式VII所示化合物，生成式I所示化合物。该方法合成工艺步骤少、原料稳定易制备、反应过程易于控制，总收率和纯度高，适于工业化制备。
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公开(公告)号：CN114190092B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202080001245.X
申请日：2020-07-14
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本申请涉及通式I所示化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、其药学上可接受的酯、其药学可接受的水合物或其药学可接受的溶剂合物，还涉及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN111704619A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010752502.5
申请日：2020-07-30
申请人： 四川大学 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明属于化学药物合成技术领域，具体涉及一种制备式I所示化合物的方法，包括：用酸处理式VII所示化合物，生成式I所示化合物。该方法合成工艺步骤少、原料稳定易制备、反应过程易于控制，总收率和纯度高，适于工业化制备。
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公开(公告)号：CN118684628A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410621730.7
申请日：2024-05-20
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D233/58 , C07D233/64 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/12 , A61P25/14 , A61P25/30 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61K31/4164
摘要： 本发明涉及一种式I所示化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记化合物、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型、或共晶，还涉及含有所述化合物的药物组合，还涉及所述化合物的其制备方法及其在制备药物的应用。所述化合物可用作α2A‑AR激动剂，尤其是用作镇静及镇痛药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118221613A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410284561.2
申请日：2024-03-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D295/26 , C07D305/08 , A61P11/00 , A61K31/495 , A61K31/496
摘要： 本发明涉及式I所示化合物或其药用盐，还涉及包含所述化合物或其药用盐的药物组合物、以及所述化合物或其药用盐在制备用于治疗和/或预防急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114075123B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010801978.3
申请日：2020-08-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07C255/54 , C07C253/30 , C07D213/85 , C07D213/74 , C07C229/22 , C07C227/18 , C07D213/30 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D319/18 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P5/16 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P31/22 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P7/06 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61K31/197 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/357
摘要： 本发明涉及苄胺类衍生物及其制备方法与用途。具体地，本发明涉及通式(Ⅰ)所示的苄胺类衍生物，或其药学上可接受的立体异构体、盐、溶剂化物或前药，其与人PD‑L1有很强的结合能力，能明显抑制PD‑1/PD‑L1相互作用，具有显著地体内抗肿瘤药效。因此，本发明还涉及所述苄胺类衍生物的制备方法及其在制备治疗与PD‑1/PD‑L1相关疾病的药物中的用途，
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公开(公告)号：CN115385857A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110568514.7
申请日：2021-05-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D219/06 , C07D471/06 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及式I和式II所示化合物、其消旋体或旋光异构体、其药学可接受的盐、溶剂合物或者水合物，及其在制备STING相关抗病毒或恶性肿瘤药物中的用途。
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