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公开(公告)号：CN118512649B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410993553.5
申请日：2024-07-24
申请人： 四川大学
摘要： 本发明属于高分子化合物的组合物领域，提供了用于皮下填充的可注射球包球式复合微球及其制备方法。所述球包球式复合微球由单分散的再生型微球和非再生型填充高分子材料组成，非再生型填充高分子材料由非再生型高分子经交联剂交联形成或者由非再生型高分子经光交联形成，再生型微球能刺激皮肤中的成纤维细胞合成胶原蛋白，再生型微球分散在非再生型填充高分子材料的三维网络结构中形成球包球式复合微球，同一个球包球式复合微球中含有多个再生型微球；该球包球式复合微球的粒径为100~300μm。本发明同时赋予了球包球式复合微球立即填充性能和刺激胶原蛋白再生的性能，解决了现有皮下填充剂存在的填充作用和持久作用不可兼得的问题。
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公开(公告)号：CN118512649A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410993553.5
申请日：2024-07-24
申请人： 四川大学
摘要： 本发明属于高分子化合物的组合物领域，提供了用于皮下填充的可注射球包球式复合微球及其制备方法。所述球包球式复合微球由单分散的再生型微球和非再生型填充高分子材料组成，非再生型填充高分子材料由非再生型高分子经交联剂交联形成或者由非再生型高分子经光交联形成，再生型微球能刺激皮肤中的成纤维细胞合成胶原蛋白，再生型微球分散在非再生型填充高分子材料的三维网络结构中形成球包球式复合微球，同一个球包球式复合微球中含有多个再生型微球；该球包球式复合微球的粒径为100~300μm。本发明同时赋予了球包球式复合微球立即填充性能和刺激胶原蛋白再生的性能，解决了现有皮下填充剂存在的填充作用和持久作用不可兼得的问题。
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公开(公告)号：CN117339398A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311297504.X
申请日：2023-10-09
申请人： 四川大学
摘要： 本发明属于油水乳液分离领域，提供了一种易清洗、高效油包水乳液分离温敏智能膜及其制备方法，所述温敏智能膜由膜基材和温敏智能高分子组成，所述膜基材为有机膜，所述温敏智能高分子是由温敏单体在膜基材中原位聚合形成，温敏智能高分子与膜基材的分子链之间形成了半互穿网络结构，温敏智能高分子主要分布在该智能膜的表面；该温敏智能膜的表面具有若干均匀分布的纳米凸起结构，该温敏智能膜的内部具有膜孔结构；该温敏智能膜的膜孔随着所处环境温度的升高或降低而增大或减小。本发明可在提高对油包水乳液的分离效率的同时，基于膜的温敏特性利用环境水温度的交替变化实现膜的高效清洗再生，延长膜的使用寿命。
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公开(公告)号：CN116747344A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310704978.5
申请日：2023-06-14
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了一种双醛淀粉交联的氨基化明胶止血海绵及其制备方法，该止血海绵具有相互贯通的孔隙结构，该止血海绵由氨基化明胶与双醛淀粉经过交联反应和冷冻干燥制备得到，交联反应过程中，氨基化明胶的游离氨基与双醛淀粉的醛基发生希夫碱反应。本发明通过交联反应有效增加了止血海绵的机械强度，赋予止血海绵优异的力学性能和回弹性能；同时，通过交联反应和冷冻干燥形成的丰富的孔隙结构，提升了止血海绵与血细胞结合能力；此外，以氨基化改性的明胶为基础进行交联制备的止血海绵表面的表面具有丰富的氨基，它们能与水分子间产生氢键作用，并能通过静电作用与表面带负电荷的血细胞快速聚集，提升了现有明胶海绵的快速止血能力。
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公开(公告)号：CN118892767A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410949602.5
申请日：2024-07-16
申请人： 四川大学
IPC分类号： B01F33/301 , B01F23/41 , B01F23/40
摘要： 本发明属于乳液制备领域，提供了并行多级分裂倍增微流控装置及单分散双重乳液的高通量制备方法。该并行多级分裂倍增微流控装置包括第一微通道组和第二微通道组，第一微通道组包括n个并列设置的第一微通道单元，第二微通道组包括n个并列设置的第二微通道单元，各第二微通道单元包括m级Y型微通道；各第二微通道单元的第一级Y型微通道的入口与各第一微通道单元的出口连通，各第二微通道单元的最后一级Y型微通道的出口与出口通道连通；各第一微通道单元的连续相通道、中间相通道和内相通道的入口分别与连续相分配通道、中间相分配通道和内相分配通道连通。本发明可实现单分散双重乳液的可控制备和放大生产。
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公开(公告)号：CN117643800A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311637843.8
申请日：2023-12-01
申请人： 四川大学
IPC分类号： B01D69/02 , B01D69/04 , B01D71/78 , B01D69/12 , B01D67/00 , C02F1/44 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了渗透性可调的紫外光响应型纳米通道膜，由膜基材和接枝在膜基材表面的紫外光响应功能材料组成；所述膜基材上具有均匀分布且孔径均一的纳米通道，紫外光响应材料由香豆素母核、碳骨架和偶联基团R组成；在不同波长以及不同辐照剂量的紫外光照射下，接枝在膜基材表面的紫外光响应功能材料能发生光聚合反应形成二聚体或者二聚体的光裂解反应，使得所述紫外光响应材料的聚合度发生变化，进而引起所述紫外光响应型纳米通道膜的纳米通道开启程度发生变化，实现所述紫外光响应型纳米通道膜的渗透性能的可控调节。本发明还提供了该紫外光响应型纳米通道膜的制备方法，及其作为控制释放材料或者可控物质分离材料的应用。
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公开(公告)号：CN117065048A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310925633.2
申请日：2023-07-26
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/58 , A61K45/00 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08F220/54 , C08F220/58
摘要： 本发明提供了用于靶向清除细胞内细菌的纳米颗粒及其制备方法，所述纳米颗粒由具有生物可降解性的纳米颗粒基体、接枝在纳米颗粒基体表面的钾离子响应型线性高分子以及负载于纳米颗粒基体孔隙结构中的药物组成，所述纳米颗粒基体具有孔隙结构，所述药物为治疗细菌感染的药物，所述钾离子响应型线性高分子在识别并响应钾离子后能实现构象转变及电荷反转；该纳米颗粒通过巨噬细胞的内吞作用被摄入细胞内，在细胞内的高钾离子浓度环境中，位于纳米颗粒表面的钾离子响应型线性高分子络合钾离子使得在细胞外液中带负电荷的纳米颗粒在细胞内发生电荷反转，诱导纳米颗粒靶向细胞内的细菌并与细胞内的细菌结合，同时发生构象转变并释放负载的药物。
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公开(公告)号：CN114712551B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210290054.0
申请日：2022-03-23
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了一种降解性能和弹性可调控的单分散明胶壳聚糖复合栓塞微球，该复合栓塞微球包括交联壳聚糖和明胶，以交联壳聚糖为骨架，明胶分布于骨架的三维网络结构中，该复合栓塞微球呈球形且粒径变异系数不超过5％。该复合栓塞微球的降解性能、弹性和溶胀性能，通过调节该复合栓塞微球中交联壳聚糖与明胶的质量比、交联壳聚糖的交联密度进行调节。本发明还以微流控技术为基础构建了该复合栓塞微球的制备方法。本发明可在实现复合栓塞微球连续无毒制备的同时提高复合栓塞微球的单分散性，减小误栓的可能性，并实现明胶壳聚糖复合栓塞微球降解时间和弹性的可控调节。
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公开(公告)号：CN114534590A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210180080.8
申请日：2022-02-26
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了一种可控制备单分散双重乳液的旋转式套管微流控装置，包括旋转平台、嵌套注射管、收集容器和注射泵；旋转平台包括电机和水平设置的转盘，电机驱动转盘绕转盘的圆心匀速旋转；收集容器水平固定在所述转盘上，收集容器的圆心与转盘的圆心重合；嵌套注射管包括内管和外管，内管同轴嵌套于外管中，内管与外管的进口分别与两台注射泵连通，嵌套注射管的出口位于收集容器的圆心外且嵌套注射管的出口位于收集容器所盛装流体的液面以下。本发明还以该装置为基础提供了单分散双重乳液可控制备方法。本发明可使制备单分散双重乳液的微流控装置及其构建更加简易、单分散双重乳液的制备更加便捷和高效。
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公开(公告)号：CN114405302A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210180103.5
申请日：2022-02-26
申请人： 四川大学
IPC分类号： B01F23/41 , B01F33/30 , B01F33/302 , B01F35/71
摘要： 本发明提供了一种可控制备单分散乳液的旋转式微流控装置，包括旋转平台、注射管、收集容器和注射泵；旋转平台包括电机和水平设置的转盘，电机驱动转盘绕转盘的圆心匀速旋转；收集容器水平固定在所述转盘上，收集容器的圆心与转盘的圆心重合；注射管的进口与注射泵连通，注射管的出口位于收集容器的圆心外且注射管的出口位于收集容器所盛装流体的液面以下。本发明还以该装置为基础提供了单分散乳液可控制备方法。本发明可使制备单分散乳液的微流控装置及其构建更加简易、单分散乳液的制备和产量放大更加便捷和高效。
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