一种阻燃芳香族聚噁二唑聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110194837B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201910570484.6

    申请日:2019-06-27

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明涉及阻燃聚合物材料技术领域,尤其是涉及一种阻燃芳香族聚噁二唑聚合物及其制备方法。一种阻燃芳香族聚噁二唑聚合物,包括磺化芳香族聚噁二唑和负载于磺化芳香族聚噁二唑上的金属元素;所述金属元素选自第一主族、第二主族、第三主族和第二副族中的金属元素。所述制备方法,包括如下步骤:将磺化芳香族聚噁二唑纺丝,于相应的金属元素的盐溶液中凝固成型。本发明的阻燃芳香族聚噁二唑聚合物,在芳香族聚噁二唑聚合物分子链上引入磺酸根基团,然后通过金属离子与磺酸根之间的静电作用,使芳香族聚噁二唑聚合物吸附大量金属离子,在金属离子和磺酸根的作用下实现芳香族聚噁二唑阻燃性的提高。

    直接在电极表面制备聚乙烯醇硼酸盐络合水凝胶电解质的方法

    公开(公告)号:CN105206871B

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201510548954.0

    申请日:2015-08-31

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: H01M10/0565 H01G11/56

    摘要: 本发明公开的直接在电极表面制备聚乙烯醇硼酸盐络合水凝胶电解质的方法是一种通过电化学方式来制备凝胶电解质方法,具体来说是将电化学器件的电极作为电镀池中的阴极,将配置好的电凝胶溶液放入电镀池中,并在阴极和阳极之间施加电压,持续一定时间后就会使凝胶电解质直接沉积在阴极表面形成聚乙烯醇硼酸X盐络合的水凝胶膜片,且凝胶膜内同时含有来自于电凝胶液的XY盐。本发明形成的胶体膜可与电极活性材料形成一个整体并确保浸润完全,可降低电化学器件的内阻,避免功率消耗大、易发热等不利影响,且不仅凝胶电解质的离子导电率高,还简化了生产工序,提高了生产效率。

    一种耐高电压水系超级电容器及其制作方法

    公开(公告)号:CN106252098A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610826654.9

    申请日:2016-09-14

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: H01G11/56 H01G11/84

    CPC分类号: Y02E60/13 H01G11/56 H01G11/84

    摘要: 本发明提供的耐高电压水系超级电容器是由表面电镀有聚乙烯醇硼酸X盐络合水凝胶膜的电极对称组装后密封于不锈钢壳体内或封装袋中制成,其聚乙烯醇硼酸X盐络合水凝胶膜即作为超级电容器的隔膜和电解质;所述聚乙烯醇硼酸X盐为聚乙烯醇硼酸锂、聚乙烯醇硼酸钠、聚乙烯醇硼酸钾、聚乙烯醇硼酸铵、聚乙烯醇硼酸锌、聚乙烯醇硼酸镁或聚乙烯醇硼酸钙中的任一种,所述聚乙烯醇硼酸X盐的含水率为5~30wt%。本发明还提供了上述电容器的制备方法。本发明所述超级电容器具有较高的工作电压和能量密度。

    氧化银抗菌粘胶纤维及其原位反应的制备方法

    公开(公告)号:CN103966690B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410182587.2

    申请日:2014-04-30

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: D01F2/08

    摘要: 本发明公开的抗菌粘胶纤维中的氧化银是由原位反应生成的,该纤维的线密度为0.3~7.0dtex,断裂强度为0.8~3cN/dtex,断裂伸长为8~25%,银离子含量5~92mg/g,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别在92%和88%以上,洗涤20次以后的杀菌率还分别为85%和82%以上。本发明粘胶纤维中所含氧化银粒子尺寸小,分布均一,抗菌性能和力学性能优异,可广泛用于服装、装饰、防护设施、建筑和生物医学领域。本发明方法是先使生成的硫代硫酸银均匀分散在纺丝原液内,然后再利用凝固浴中的酸性使硫代硫酸银分解而得到具有抗菌效果的氧化银,其不仅构思巧妙,大大提高了纤维的抗菌性能,且工艺成熟,流程简单,易于控制,有利于工业化生产。

    一种聚乙烯醇缩甲醛纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN103774266B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201210416178.5

    申请日:2012-10-26

    摘要: 本发明涉及一种聚乙烯醇缩甲醛纤维的制备方法,主要包括在聚乙烯醇纺丝原液中加入微量含硼化合物,使溶液中聚乙烯醇分子由于硼的作用形成少量分子间交联,抑制纤维在成型、拉伸及热处理过程中过高结晶度的形成,缓和了纤维的凝固过程,使纤维结构更为均匀;通过缩甲醛化步骤封闭大部分无定形区的羟基,采用含硼化合物的溶液进行浸轧后烘干,使纤维内未被缩醛化封闭的羟基与硼形成络合结构,其耐碱性纤维的耐碱损失率1%以下,纤维的耐碱收缩率0.5%以下,纤维的耐碱强度损失率8%以下;大大优于采用常规芒硝湿法纺丝制备的聚乙烯醇缩甲醛纤维。本发明基本无需对现有设备进行更换或改造,设备投入小,工艺路线简单,可操作性强,生产效率高。

    聚乙烯醇增强改性无卤阻燃聚丙烯腈复合纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN104988724A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510317208.0

    申请日:2015-06-10

    申请人: 四川大学

    摘要: 本发明公开的聚乙烯醇增强改性无卤阻燃聚丙烯腈复合纤维是先将聚乙烯醇和聚丙烯腈按质量比10~50︰50~90制备的纺丝原液,经脱泡后、纺丝、凝固成型、热拉伸后,再在180℃~230℃下热定型得到聚乙烯醇增强改性聚丙烯腈复合纤维,然后再进行阻燃化后处理所得,其极限氧指数为29.0~43.5%,强度为2.72~4.86cN/dtex。本发明公开的复合纤维不仅具备优异的阻燃性能,且力学强度比现有的阻燃聚丙烯腈纤维强度提高了一倍以上,可以直接作为纺织品原料使用,大大提高了其附加值,解决了现有无卤阻燃聚丙烯腈纤维强度低、难以进行纺织加工的缺点。

    一种细旦或超细旦聚乙烯醇纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN103388189B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201210144517.9

    申请日:2012-05-10

    摘要: 一种细旦或超细旦聚乙烯醇纤维的制备方法,聚乙烯醇纺丝原液的配制、纺丝原液成型得初生纤维、初生纤维的后处理制得聚乙烯醇纤维,所述聚乙烯醇纺丝原液的配制是采用聚乙烯醇10~15份,去离子水85~90份,在温度95~98℃下溶解2~5小时成均相溶液,然后加入占聚乙烯醇重量0.1~2wt%的增稠剂,所述增稠组分为硼酸、硼砂、硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、铬酸钠、铬酸钾、硫酸钛中的任一种,用醋酸调节溶液的pH值至3~6.5之间,使纺丝原液的粘度达到5000~30000cP。本发明低浓度聚乙烯醇纺丝原液的可纺性好,并具有良好的贮存稳定性,纺丝过程稳定而连续,断丝、毛丝现象较少;成品率高达95%以上,所得纤维线密度低、在0.16dtex~1.00dtex,拉伸强度5~8cN/dtex,断裂伸长5~15%,纤维经缩甲醛化后Rp值110~125℃。

    一种聚乙烯醇缩甲醛纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN103774266A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210416178.5

    申请日:2012-10-26

    摘要: 本发明涉及一种聚乙烯醇缩甲醛纤维的制备方法,主要包括在聚乙烯醇纺丝原液中加入微量含硼化合物,使溶液中聚乙烯醇分子由于硼的作用形成少量分子间交联,抑制纤维在成型、拉伸及热处理过程中过高结晶度的形成,缓和了纤维的凝固过程,使纤维结构更为均匀;通过缩甲醛化步骤封闭大部分无定形区的羟基,采用含硼化合物的溶液进行浸轧后烘干,使纤维内未被缩醛化封闭的羟基与硼形成络合结构,其耐碱性纤维的耐碱损失率1%以下,纤维的耐碱收缩率0.5%以下,纤维的耐碱强度损失率8%以下;大大优于采用常规芒硝湿法纺丝制备的聚乙烯醇缩甲醛纤维。本发明基本无需对现有设备进行更换或改造,设备投入小,工艺路线简单,可操作性强,生产效率高。

    一种细旦或超细旦聚乙烯醇纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN103388189A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201210144517.9

    申请日:2012-05-10

    摘要: 一种细旦或超细旦聚乙烯醇纤维的制备方法,聚乙烯醇纺丝原液的配制、纺丝原液成型得初生纤维、初生纤维的后处理制得聚乙烯醇纤维,所述聚乙烯醇纺丝原液的配制是采用聚乙烯醇10~15份,去离子水85~90份,在温度95~98℃下溶解2~5小时成均相溶液,然后加入占聚乙烯醇重量0.1~2wt%的增稠剂,所述增稠组分为硼酸、硼砂、硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、铬酸钠、铬酸钾、硫酸钛中的任一种,用醋酸调节溶液的pH值至3~6.5之间,使纺丝原液的粘度达到5000~30000cP。本发明低浓度聚乙烯醇纺丝原液的可纺性好,并具有良好的贮存稳定性,纺丝过程稳定而连续,断丝、毛丝现象较少;成品率高达95%以上,所得纤维线密度低、在0.16dtex~1.00dtex,拉伸强度5~8cN/dtex,断裂伸长5~15%,纤维经缩甲醛化后Rp值110~125℃。