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公开(公告)号：CN105594663A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410657199.5
申请日：2014-11-19
Applicant: 四川农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种培育适合黔北地区饲养的“黔北肉山羊”新品种核心群的方法，采用下述步骤：（1）以黔麻羊为母本，导入奶山羊血统，得到F1代；（2）以F1代杂种母羊为母本，导入波尔山羊血统，得到F2代杂种羊；（3）继续导入波尔山羊血统，得到F3代杂种羊；（4）筛选出F3代中GH基因AA型的个体组建基础群；（5）将F3代公羊与F3代母羊横交固定，得到F4代杂种羊；（6）筛选出F4代中GH基因AA型的母羊；选择和培育最优秀的种公羊，克隆10只以上，由奶山羊母羊哺育带大；淘汰所有F3代初产单羔的母羊及其子代；（7）同样的办法，以此类推，F4、F5、F6、F7代横交固定，基础群体母羊数量达200只以上，即可得到“黔北肉山羊”新品种核心群。本发明所得“黔北肉山羊”其饲料报酬、生长速度、屠宰率和产肉量也显著高于当地普通的黔北麻羊。
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公开(公告)号：CN104099336B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310111237.2
申请日：2013-04-02
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于山羊的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种与山羊生长性状的分子标记及其应用。所述的分子标记由山羊TRα基因第六内含子序列克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。在序列表SEQ ID NO：1所示序列的第230位碱基处有一个C230-T230的碱基突变，导致NdeI－RFLP多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为山羊的标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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公开(公告)号：CN104372006A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410570996.X
申请日：2014-10-24
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/54 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于猪的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种猪肌肉pH值相关的分子标记制备及在标记辅助选择上的应用。所述的分子标记由GYS1基因启动子序列克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示。在序列表SEQIDNO：2所示序列的第267位碱基处有一个C267-T267的碱基突变，导致MvaIPCR-RFLP多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为开展高肌肉品质猪的标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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公开(公告)号：CN104164437A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310186871.2
申请日：2013-05-20
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于家畜基因工程技术领域，公开了一种获得山羊Dlk1基因新的转录剪切体的方法。首先从南江黄羊肌肉组织中分离出核糖核酸；设计特定的引物组，利用巢式PCR扩展出cDNA片段。经过克隆和测序分析证实了在山羊Dlk1基因转录过程中存在3种剪切形式，包含外显子的部分及全部缺失。这一发现为研究山羊Dlk1基因的表达及功能究奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN119506200A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411756824.1
申请日：2024-12-03
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N5/075 , C12Q1/02 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/74
Abstract: 本发明涉及卵巢颗粒细胞凋亡技术领域，且公开了一种利用大蒜素调控氧化应激诱导的绵羊卵巢颗粒细胞凋亡的方法，包括以下步骤：首先对培养液进行制备，随后对大蒜素储备溶液进行制备，对绵羊卵巢颗粒细胞进行鉴定；首先对H2O2和大蒜素单独处理后卵巢颗粒细胞活力进行测定，确定H2O2和大蒜素的最佳处理时间和浓度，随后进行H2O2与大蒜素共处理，利用流式细胞术检测颗粒细胞凋亡，实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因表达，ELISA检测类固醇激素分泌，以及数据分析。本发明解决现有技术中，对于氧化应激诱导的卵巢颗粒细胞凋亡缺乏有效的调控方法，传统药物可能存在副作用大、效果不明显等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117844934A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211204971.9
申请日：2022-09-30
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/225 , C12R1/44
Abstract: 本发明涉及羊抗病遗传育种技术领域，具体涉及与羊腹泻相关的菌群及其应用。本发明通过宏基因组测序技术等相关分子手段，筛选与羔羊腹泻有关的特定肠道微生物，发现与山羊腹泻相关的微生物菌群，这可能作为羔羊腹泻的潜在标记。本发明从肠道微生物层面探讨羔羊腹泻的机制，从而为羔羊腹泻提供预防策略和治疗依据。
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公开(公告)号：CN105724261B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610091697.7
申请日：2016-02-19
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种预制组装标准化羊舍，它包括运动场（1）、斜坡（2）、羊床（3）、屋顶和排污单元，羊床（3）包括围栏、立柱（6）和底架（10），围栏设置在底架（10）四周，围栏、底架（10）均与立柱（6）固定连接，底架（10）上设置有漏缝板；排污单元包括漏斗（23）、小车（27）和排液管（25），漏斗（23）设置在底架（10）下，漏斗口（28）下方放置小车（27），小车（27）的底板上设置漏液孔（30），漏液孔（30）下方安装排液管（25）。本发明结构简单、合理，成本较低，羊舍各个部件可在工厂制作成标准化构件，运输到指定地点进行组装，方便运输和组装，组装时间短，适合集约化养殖，利于推广。
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公开(公告)号：CN104109669B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201310131117.9
申请日：2013-04-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于猪的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种与猪胴体性状相关的分子标记制备及在标记辅助选择上的应用。所述的分子标记由AMPD1基因启动子序列克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。在序列表SEQ ID NO：2所示序列的第103位碱基处有一个A103‑G103的碱基突变，导致Hin1I PCR‑RFLP多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为猪的标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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公开(公告)号：CN104694555A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310638324.3
申请日：2013-12-04
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种克隆南江黄羊GSK-3β基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了一种南江黄羊GSK-3β基因克隆的方法，包含以下步骤：步骤一，提取南江黄羊肝脏组织中的总RNA，然后将其反转录成cDNA；步骤二，扩增引物的设计及PCR反应；步骤三，扩增产物的回收和纯化；步骤四，克隆。采用上述方案，本发明首次获得了南江黄羊GSK-3β基因完整的编码区序列，该发明也为进一步研究南江黄羊GSK-3β基因的功能奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN104293767A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310295286.6
申请日：2013-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种克隆IGFBP2基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示，编码的氨基酸序列如序列表SEQIDNO：2所示。本发明还公开了一种山羊IGFBP2基因克隆的方法，包含以下步骤：步骤一，提取山羊肝脏组织中的总RNA，然后将其反转录成cDNA；步骤二，扩增引物的设计及PCR反应；步骤三，扩增产物的回收和纯化；步骤四，克隆。采用上述方案，本发明首次获得了山羊IGFBP2基因完整的编码区序列，提交GenBank获得的登录号为JQ341160，该发明也为进一步研究山羊的该基因奠定了基础。
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