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公开(公告)号：CN109880920B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910342670.4
申请日：2019-04-26
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于ESR基因的与大白猪繁殖性状相关的分子标记及应用。所述的分子标记位于猪ESR基因第3、6、8号外显子上，即，在3号外显子区域669bp处，记为g.669C>T，在6号外显子区域1296处，记为g.1296A>G，在8号外显子区域1665处和1755处，记为g.1665C>T和g.1755A>G。本发明还公开了上述的分子标记在猪种选育中的应用。本发明为猪的分子标记辅助选择提供了一种新的标记方法，为猪的分子育种提供了参考。
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公开(公告)号：CN104109669A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310131117.9
申请日：2013-04-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于猪的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种与猪胴体性状相关的分子标记制备及在标记辅助选择上的应用。所述的分子标记由AMPD1基因启动子序列克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示。在序列表SEQIDNO：2所示序列的第103位碱基处有一个A103-G103的碱基突变，导致Hin1IPCR-RFLP多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为猪的标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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公开(公告)号：CN119506200A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411756824.1
申请日：2024-12-03
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N5/075 , C12Q1/02 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/74
Abstract: 本发明涉及卵巢颗粒细胞凋亡技术领域，且公开了一种利用大蒜素调控氧化应激诱导的绵羊卵巢颗粒细胞凋亡的方法，包括以下步骤：首先对培养液进行制备，随后对大蒜素储备溶液进行制备，对绵羊卵巢颗粒细胞进行鉴定；首先对H2O2和大蒜素单独处理后卵巢颗粒细胞活力进行测定，确定H2O2和大蒜素的最佳处理时间和浓度，随后进行H2O2与大蒜素共处理，利用流式细胞术检测颗粒细胞凋亡，实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因表达，ELISA检测类固醇激素分泌，以及数据分析。本发明解决现有技术中，对于氧化应激诱导的卵巢颗粒细胞凋亡缺乏有效的调控方法，传统药物可能存在副作用大、效果不明显等问题。
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公开(公告)号：CN117844934A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211204971.9
申请日：2022-09-30
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12R1/01 , C12R1/19 , C12R1/225 , C12R1/44
Abstract: 本发明涉及羊抗病遗传育种技术领域，具体涉及与羊腹泻相关的菌群及其应用。本发明通过宏基因组测序技术等相关分子手段，筛选与羔羊腹泻有关的特定肠道微生物，发现与山羊腹泻相关的微生物菌群，这可能作为羔羊腹泻的潜在标记。本发明从肠道微生物层面探讨羔羊腹泻的机制，从而为羔羊腹泻提供预防策略和治疗依据。
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公开(公告)号：CN109897903B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201910342801.9
申请日：2019-04-26
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于FSHβ基因鉴定大白猪繁殖性状的分子标记及应用。所述的分子标记位于猪FSHβ基因第3号外显子上，即在3号外显子区域511、617、630、652、678、735、746、921处，记为g.511A>G、g.617A>G、g.630C>T、g.652C>T、g.678C>T、g.735C>T、g.746A>G和g.921A>G。本发明还公开了上述的分子标记在猪种选育中的应用。本发明为猪的分子标记辅助选择提供了一种新的标记方法，为猪的分子育种提供了参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104109669B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201310131117.9
申请日：2013-04-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于猪的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种与猪胴体性状相关的分子标记制备及在标记辅助选择上的应用。所述的分子标记由AMPD1基因启动子序列克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。在序列表SEQ ID NO：2所示序列的第103位碱基处有一个A103‑G103的碱基突变，导致Hin1I PCR‑RFLP多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为猪的标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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公开(公告)号：CN104694555A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310638324.3
申请日：2013-12-04
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种克隆南江黄羊GSK-3β基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明还公开了一种南江黄羊GSK-3β基因克隆的方法，包含以下步骤：步骤一，提取南江黄羊肝脏组织中的总RNA，然后将其反转录成cDNA；步骤二，扩增引物的设计及PCR反应；步骤三，扩增产物的回收和纯化；步骤四，克隆。采用上述方案，本发明首次获得了南江黄羊GSK-3β基因完整的编码区序列，该发明也为进一步研究南江黄羊GSK-3β基因的功能奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN104293767A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310295286.6
申请日：2013-07-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种克隆IGFBP2基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示，编码的氨基酸序列如序列表SEQIDNO：2所示。本发明还公开了一种山羊IGFBP2基因克隆的方法，包含以下步骤：步骤一，提取山羊肝脏组织中的总RNA，然后将其反转录成cDNA；步骤二，扩增引物的设计及PCR反应；步骤三，扩增产物的回收和纯化；步骤四，克隆。采用上述方案，本发明首次获得了山羊IGFBP2基因完整的编码区序列，提交GenBank获得的登录号为JQ341160，该发明也为进一步研究山羊的该基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104293766A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310294920.4
申请日：2013-07-15
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种山羊IGFBP3基因cDNA编码序列克隆的方法，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，包括以下步骤：A1、提取山羊背最长肌组织中的总RNA，然后将总RNA反转录成cDNA；A2、引物的设计和PCR扩增：以绵羊该基因的序列为模板在起始密码子上游区域和终止密码子的下游区域设计引物，设计的引物为：正向引物：5'AGCTCGCTGCCGCCCAGT3'，反向引物：5'GCTGATCATGTCCTTGGCAG3'；A3、PCR产物的纯化回收；A4、克隆。本发明提供了一种简捷的获取山羊IGFBP3基因cDNA编码序列的方法，为进一步研究该基因在山羊生长发育过程的作用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104109664A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310131123.4
申请日：2013-04-16
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明属于猪的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种与猪胴体性状相关的分子标记制备及在标记辅助选择上的应用。所述的分子标记由GSK3α基因启动子序列克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示。在序列表SEQIDNO：2所示序列的第154位碱基处有一个C154-A154的碱基突变，导致Hin1IPCR-RFLP多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用，为猪的标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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