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公开(公告)号：CN110872582B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811016358.8
申请日：2018-09-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷过氧化物酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种适冷过氧化物还原酶及其编码基因与应用。本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆了过氧化物还原酶基因PsPrx，该过氧化物还原酶的氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。其表达方法是构建含有过氧化物还原酶基因PsPrx的重组表达载体，并将构建的重组表达载体导入宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使过氧化物还原酶PsPrx基因表达。本发明的表达产物PsPrx具有突出的适冷性，稳定性较好，并具有良好的保护超螺旋DNA免受氧化损伤的能力，可应用于生物医药、化妆品和食品等相关领域。
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公开(公告)号：CN116732059A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210200938.2
申请日：2022-03-03
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷谷氧还蛋白及其编码基因与应用，本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.ANT206）中克隆了一段新型适冷谷氧还蛋白编码基因氨基酸残基序列如SEQ ID NO.2所示。序列分析表明：该基因所编码的蛋白序列共含有87个氨基酸残基。其表达方式是利用质粒pET‑28（+）构建含有谷氧还蛋白基因的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使谷氧还蛋白基因表达。本发明的表达产物谷氧还蛋白最适催化温度为25℃左右，具有广阔的应用前景。本发明的表达产物具有突出的适冷性，并具有良好的保护超螺旋DNA免受氧化损伤的能力，可应用于生物医药和食品等相关领域。
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公开(公告)号：CN116732058A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210200830.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷耐盐谷胱甘肽还原酶及其编码基因与应用，本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.ANT206）中克隆了一段新型适冷谷胱甘肽还原酶编码基因，氨基酸残基序列如SEQ ID NO.2所示。序列分析表明：该基因所编码的蛋白序列共含有451个氨基酸残基。其表达方式是利用质粒pET‑28(+)构建含有谷胱甘肽还原酶基因的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使谷胱甘肽还原酶基因表达。本发明的表达产物谷胱甘肽还原酶最适催化温度为25℃左右，具有耐盐性，拥有广阔的应用前景。本发明的表达产物具有突出的适冷性，稳定性较好，有一定的耐盐性，并且有较好的抗氧化性，可应用于生物医药、化妆品和食品等相关领域。
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公开(公告)号：CN113754745A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010502721.8
申请日：2020-06-05
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C07K14/405 , C07K1/30 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种提取高纯度藻红蛋白的方法。该方法将紫菜反复冻融使细胞破碎，经离心、盐析后透析，得到上清液粗蛋白。利用新型绿色的低共熔溶剂，并加入磷酸盐构成双水相体系，萃取得到较高纯度的藻红蛋白。本发明提取得到的藻红蛋白纯度高，所应用的低共熔溶剂双水相体系绿色环保，生物相容性好，且该提取方法成本低，易规模化、工业化，在提取高纯度藻红蛋白、保护环境等方面有应用前景。
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公开(公告)号：CN111826384A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910323090.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷核糖核酸酶R及其编码基因与应用，本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆了一段新型适冷核糖核酸酶R编码基因，氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。序列分析表明：该基因所编码的蛋白序列共含有770个氨基酸残基，属于RNR超家族，与目前数据库中已发表的蛋白序列的最高同源性为90.07%。其表达方式是利用质粒pET-28(+)构建含有核糖核酸酶R基因的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使核糖核酸酶R基因表达。本发明的表达产物核糖核酸酶R最适催化温度为30℃左右，在15~40℃之间保持最高酶活的50%以上；在0~3M NaCl存在时保持最高酶活的85%以上，具有广阔的应用前景。本发明的表达产物具有突出的适冷性，稳定性较好，有一定的耐盐性，开辟了其在食品，医药，分子生物学相关领域中的潜在应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111826384B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910323090.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷核糖核酸酶R及其编码基因与应用，本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆了一段新型适冷核糖核酸酶R编码基因，氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。序列分析表明：该基因所编码的蛋白序列共含有770个氨基酸残基，属于RNR超家族，与目前数据库中已发表的蛋白序列的最高同源性为90.07%。其表达方式是利用质粒pET‑28(+)构建含有核糖核酸酶R基因的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使核糖核酸酶R基因表达。本发明的表达产物核糖核酸酶R最适催化温度为30℃左右，在15~40℃之间保持最高酶活的50%以上；在0~3 M NaCl存在时保持最高酶活的85%以上，具有广阔的应用前景。本发明的表达产物具有突出的适冷性，稳定性较好，有一定的耐盐性，开辟了其在食品，医药，分子生物学相关领域中的潜在应用。
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公开(公告)号：CN110964517A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811139657.0
申请日：2018-09-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种银纳米材料及其绿色制备方法与应用。该方法采用纯化自条斑紫菜的R-藻红蛋白。作为模板和还原剂，加入AgNO3溶液，搅拌制得。本发明的银纳米材料为圆形，分散性较好，粒径约为3.7-10.7 nm。该制备方法反应条件温和、易于控制，避免了传统方法中的有毒试剂，具有绿色的优点。本发明的银纳米颗粒用来检测海产品中铜离子，具有相当优秀的选择性，响应速度快，能够即时快速测定金属铜离子；本发明的方法检测灵敏度高，不需要使用有机溶剂，绿色环保，在重金属铜离子检测中有应用前景。
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公开(公告)号：CN110872582A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811016358.8
申请日：2018-09-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷过氧化物酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种适冷过氧化物还原酶及其编码基因与应用。本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆了过氧化物还原酶基因PsPrx，该过氧化物还原酶的氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。其表达方法是构建含有过氧化物还原酶基因PsPrx的重组表达载体，并将构建的重组表达载体导入宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使过氧化物还原酶PsPrx基因表达。本发明的表达产物PsPrx具有突出的适冷性，稳定性较好，并具有良好的保护超螺旋DNA免受氧化损伤的能力，可应用于生物医药、化妆品和食品等相关领域。
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公开(公告)号：CN111826359B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910323712.X
申请日：2019-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷耐盐硝基还原酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种适冷耐盐硝基还原酶及其编码基因与应用。本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆得到了过氧化物还原酶基因PsNTR，其氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。其表达方式是利用冷激质粒pColdI构建含有硝基还原酶基因PsNTR的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使硝基还原酶PsNTR基因表达。本发明的表达产物PsNTR具有突出的耐盐性，具有良好的多种芳香硝基化合物降解能力，具有广阔的应用前景。此外，本研究中构建的重组基因工程菌株在低温条件下表现出良好的硝基苯降解能力，可应用于低温环境下芳香硝基化合物的降解及食品医药等相关领域。
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公开(公告)号：CN111826359A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910323712.X
申请日：2019-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种适冷耐盐硝基还原酶及其编码基因与应用，其目的是提供一种适冷耐盐硝基还原酶及其编码基因与应用。本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆得到了过氧化物还原酶基因PsNTR，其氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。其表达方式是利用冷激质粒pColdI构建含有硝基还原酶基因PsNTR的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使硝基还原酶PsNTR基因表达。本发明的表达产物PsNTR具有突出的耐盐性，具有良好的多种芳香硝基化合物降解能力，具有广阔的应用前景。此外，本研究中构建的重组基因工程菌株在低温条件下表现出良好的硝基苯降解能力，可应用于低温环境下芳香硝基化合物的降解及食品医药等相关领域。
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