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公开(公告)号：CN119388843A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411309408.7
申请日：2024-09-19
Applicant: 北京宇航系统工程研究所 , 哈尔滨工业大学
IPC: B32B15/14 , B29D7/00 , B29C70/34 , B32B15/088 , B32B15/085 , B32B25/02 , B32B25/14 , B32B25/08 , B32B25/10 , B32B9/04 , B32B27/20 , B32B27/30 , B32B27/32 , B32B27/08 , B32B27/12 , B32B27/06 , B32B37/06 , B32B37/10 , G21F1/12 , B29L7/00
Abstract: 一种伽马射线屏蔽复合材料及其制备方法，属于屏蔽材料技术领域。本发明的目的是为了解决现有辐射屏蔽材料不能兼具高屏蔽性、柔性、高可随形性和可快速、便捷施工性等问题，所述复合材料由金属面层、柔性聚合物基复合材料屏蔽层和增强纤维层组成。所述金属面层由超薄铅膜和/或钽膜组成。所述柔性聚合物基复合材料屏蔽层由柔性聚合物材料和屏蔽填料组成。所述增强纤维层由尼龙纤维网、聚乙烯纤维网、聚丙烯纤维网中的一种或几种组成。本发明具有良好的伽马辐射屏蔽性能以及随形性的特点；柔性聚合物基复合材料屏蔽层具有良好的伽马射线屏蔽性能的特点；增强纤维层为新型异质多层辐射屏蔽复合材料提供优异的力学性能，包括拉伸性能和抗撕裂性能。
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公开(公告)号：CN119361200A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411309409.1
申请日：2024-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 北京宇航系统工程研究所
Abstract: 一种高辐照屏蔽颗粒材料及其制备方法，属于屏蔽材料技术领域。本发明的目的是为了解决现有辐射屏蔽材料不能兼具伽马射线的屏蔽性能、良好的柔性及便捷施工性等问题，所述颗粒材料由玻璃微球、化学镀镍层、电镀铅层、电镀钨层及电镀钽层组成。各层的厚度均控制在20μm。所述方法为由化学镀镍法将镍沉积在玻璃微球表面，之后采用电镀法依次沉积电镀铅层、电镀钨层及电镀钽层。对玻璃微球进行了预处理，并用化学镀镍的方法将镍沉积在其表面，这样可以使其他电镀层更容易沉积在其表面；其中电镀铅层和电镀钨层具有良好的伽马射线以及中子的复合屏蔽性能的特点；金属钽层具有良好的伽马射线屏蔽性能以及优异的力学性能。
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公开(公告)号：CN119221325A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411309406.8
申请日：2024-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 北京宇航系统工程研究所
Abstract: 一种燃料电池气体扩散层用碳纸及其制备方法，属于燃料电池技术领域。所述方法为：将碳纳米管在强酸下氧化，得羧基化碳纳米管；将其与可溶性铁盐溶液混合，加入氢氧化钠溶液，制备四氧化三铁/碳纳米管复合物；将其与粘接剂、树脂稀释剂、蒸馏水混合，得Pickring乳液粘接剂；将碳纤维分散于含有分散剂和表面活性剂的水溶液中，打浆制备碳纤维浆料，并抄纸得到碳纤维原纸；将碳纤维原纸浸泡在Pickring乳液粘接剂中，进行原位破乳，得到碳纤维粘接原纸；依次进行碳纤维粘接原纸除水、磁场控制磁性导电粒子取向、热压成型三道工序，即得碳纸。本发明方法简单且用量少，节约成本，保护环境，且避免了多次浸渍树脂，导致碳纸产生裂纹的问题。
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公开(公告)号：CN119433995A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411394295.5
申请日：2024-10-08
Applicant: 北京宇航系统工程研究所 , 哈尔滨工业大学
IPC: D06M15/643 , D06M11/49 , D01F9/08 , D01F6/92 , D01F6/46 , D01F1/10 , H05K9/00 , D06M101/32 , D06M101/20
Abstract: 一种耐高温多孔膜材料及其制备方法，属于吸波材料制备技术领域。本发明的目的是为了解决电磁波吸收摸的吸波能力不足的问题，所述方法为：通过静电纺丝工艺制备耐高温纤维前驱体，在高温下热处理得耐高温纳米纤维；将其与聚合物共混，通过纺丝制备纳米纤维高度取向的复合纤维；将复合纤维集束，在高温下进行加压热解处理，得到取向纳米纤维束；采用一步乳液法制备吸波颗粒改性硅树脂纳米乳液；将取向纳米纤维束浸泡在吸波颗粒改性硅树脂纳米乳液中，充分浸润后，取出干燥；按照改性硅树脂固化工艺进行分步升温固化，得到多孔纳米柱体。该方法大大提高了吸波能力。该多孔膜不仅隔热，还耐高温、吸波能力强，适应面非常广泛。
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公开(公告)号：CN119528121A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411694086.2
申请日：2024-11-25
Applicant: 北京宇航系统工程研究所 , 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种酞菁树脂基纳米碳球及其制备方法，涉及纳米碳材料领域，所述方法为：在酞菁树脂单体中加入组分A，高温搅拌反应得到酞菁树脂预聚体；所述组分A包括催化剂、有机硅烷、磁性金属盐；将酞菁树脂预聚体加入离子液体中，并加入乳化剂，高温搅拌固化后得到酞菁树脂纳米球；将酞菁树脂纳米球置于管式炉或马弗炉中，在惰性气氛下，以一定的升温速率升温至碳化温度，经一定时间高温碳化后得到纳米碳球。该方法制备工艺简单，条件温和，所制备的纳米碳球元素组成、粒径大小、比表面积、孔径分布均可通过制备工艺进行调控，可广泛用于吸附分离、能源储存、催化载体、电磁波吸收、生物医学领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119144260A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411309405.3
申请日：2024-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 北京宇航系统工程研究所
IPC: C09J163/00 , C09J11/04 , C09J11/06 , C09J11/08 , C08G59/50
Abstract: 一种韧性纳米粘接剂及其制备方法，涉及纳米乳液制备领域。所述方法为：用高速分散机将乳化剂、分散剂、纳米碳化硼、石墨烯与复合固化剂的混合物均匀分散于去离子水中，加入pH缓冲液，得到功能型固化剂分散液；通过辅热搅拌方法将环氧树脂、重金属合金量子点与稀释剂均匀混合，得到功能型环氧树脂稀释液；将功能型环氧树脂稀释液缓慢匀速的滴加至功能型固化剂分散液中，并利用高速搅拌分散与超声协同方法实现均匀分散，通过吸附与静电组装作用制备核‑壳结构(环氧树脂为核、固化剂为壳)的环氧纳米乳液粘接剂。本发明中，该方法通过调配各种影响乳液粒径的因素，得到了粒径最小可达10nm的均匀乳液，该纳米粘接剂具有优异的中子/γ射线屏蔽能力。
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公开(公告)号：CN119101119A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411209216.9
申请日：2024-08-30
Applicant: 黑龙江省科学院高技术研究院 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 一种利用高通量连续流技术合成环四肽的方法，本发明涉及一种利用高通量连续流技术合成环四肽的方法，本发明的目的是为了解决环四肽合成非常困难、产率低的问题。本发明先采用连续流实验确定反应条件；以确定的反应温度、反应浓度和反应时间进行反应溶剂、缩合试剂溶液和碱溶液的筛选；得到不同反应条件下的反应产率，然后筛选出合成环四肽的最佳反应条件；根据得到的最佳反应条件合成环四肽。cyclo‑(Pro‑Leu)2在高通量连续流反应筛选实验中可达到36％的产率，cyclo‑(Pro‑Val)2的高通量连续流反应收率可达到34％。本发明应用于合成环四肽领域。
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公开(公告)号：CN119371396A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411501101.7
申请日：2024-10-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 黑龙江省科学院高技术研究院
IPC: C07D317/58
Abstract: 一种胺类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种胺类化合物的制备方法。本发明以商品化试剂芥子酸1为原料，通过催化氢化，Fischer酯化反应合成化合物2，化合物2与TBSCl，DIBAL反应，得到化合物4。化合物4与化合物5发生Mitsunobu偶联反应，以88％的收率得到胺类化合物6。化合物6经过对叔丁基苯硫酚去Ns保护基，TBAF去TBS保护基，得到胺类化合物。本发明以商品化试剂为原料，降低反应成本，同时使用条件较为温和，实验操作简易，以较好的收率得到胺类化合物，同时为三尖杉碱的合成打下一定的基础。本发明用于胺类化合物的合成领域。
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公开(公告)号：CN119331010A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411459992.4
申请日：2024-10-18
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 黑龙江省科学院高技术研究院
IPC: C07F7/18 , C07D491/20
Abstract: 一种利用氧化去芳构化合成螺环化合物的方法，本发明涉及一种利用氧化去芳构化合成螺环化合物的方法。本发明为了制备三尖杉碱仿生合成的关键中间体，使用阿魏酸为起始原料，经过催化氢化，Fischer酯化反应，得到化合物1；再与特戊酰氯反应，然后与碘代酰亚胺反应，得到碘化物3与化合物4发生Suzuki偶联反应，得到联苯化合物5，在K2CO3作用下发生去保护反应，得到化合物6；再与DIBAL反应，将酯基还原为醛基，然后与叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应，随后硼氢化钠还原得到化合物8，再与碘苯二乙酸(PIDA)发生氧化去芳构化反应得到螺环化合物。本发明应用于螺环化合物的制备领域。
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公开(公告)号：CN119219613A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411341648.5
申请日：2024-09-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 黑龙江省科学院高技术研究院
IPC: C07D405/06
Abstract: 一种用于合成三尖杉碱的联苯化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种用于合成三尖杉碱的联苯化合物的制备方法。本发明为了解决目前用于合成三尖杉碱的联苯类化合物的制备方法存在起始原料昂贵，操作复杂，所得产物产率较低的问题，本发明利用商品化试剂胡椒乙胺，阿魏酸作为起始原料，以Suzuki偶联反应为关键步骤合成联苯化合物，且该化合物可以作为三尖杉碱的合成前体。该路线以商品化试剂为原料，降低反应成本，同时使用条件较为温和，实验操作简易，以较好的收率得到联苯化合物，同时为三尖杉碱的合成打下一定的基础。本发明用于合成联苯化合物。
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