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公开(公告)号:CN103820384B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410076511.1
申请日:2014-03-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 一种促进肌肉细胞中GLUT4基因表达的方法,它涉及一种促进GLUT4基因表达的方法。本发明是要建立能够有效提高GLUT4基因表达的方法,尤其是提高肌肉细胞中GLUT4基因表达,进而促进肌肉细胞的葡萄糖吸收的方法。本发明方法为:首先,将肌肉前驱细胞(C2C12)进行诱导分化培养成为成熟的肌肉细胞之后,向培养基中添加1~10mmol/L的4‑PBA,在温度是37℃,CO2的体积浓度为5%的细胞培养条件下进行培养,培养时间为12~24h,回收细胞。然后,分别检测肌肉细胞的GLUT4基因表达以及肌肉细胞的葡萄糖吸收变化等情况。本发明应用于降低糖尿病高血糖等科研与临床应用领域。
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公开(公告)号:CN104004711B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410264739.3
申请日:2014-06-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/0775 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/47
Abstract: 一种提高人间充质干细胞向成骨分化能力的方法,涉及一种提高间充质干细胞分化能力的方法。本发明提供一种提高人间充质干细胞分化能力的方法。不存在改变细胞基因组的危险,从根本上解决了可能癌变的问题。方法:一、优化hNanog基因序列合成;二、载体连接;三、感受态大肠杆菌低温诱导优化的hNanog重组蛋白质表达;四、提取与纯化重组蛋白质;五、重组蛋白质诱导BMSCs成骨实验。本发明方法更为简便,容易操作,降低了促进MSCs体外分化的难度。用于提高人间充质干细胞分化能力。
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公开(公告)号:CN104198510A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410465607.7
申请日:2014-09-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N23/22
Abstract: 一种检测脏器组织中是否存在纳米颗粒的方法,涉及一种检测纳米颗粒的方法。本发明是要解决现有的检测脏器组织中纳米颗粒的方法繁琐、成本高的问题。方法:一、将脏器组织洗净,置于离心管,加入裂解液破碎;二、加入裂解液,震荡混匀,得组织液,利用过滤网过滤组织液,得滤液;三、取滤液置于新的离心管中,用饱和酚抽提,弃掉酚层,得液体A;四、将液体A于离心,得沉淀;五、将沉淀用酒精悬浮,滴加到铝板或铜板表面,扫描电子显微镜检测;六、进行能谱分析,以验证是否为要检测的纳米颗粒。本发明方法省去了固定、包埋、切片的过程,样本制备方法更简便,容易操作,不需要昂贵的切片设备。用于检测脏器组织中是否存在纳米颗粒。
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公开(公告)号:CN103820384A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410076511.1
申请日:2014-03-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 一种促进肌肉细胞中GLUT4基因表达的方法,它涉及一种促进GLUT4基因表达的方法。本发明是要建立能够有效提高GLUT4基因表达的方法,尤其是提高肌肉细胞中GLUT4基因表达,进而促进肌肉细胞的葡萄糖吸收的方法。本发明方法为:首先,将肌肉前驱细胞(C2C12)进行诱导分化培养成为成熟的肌肉细胞之后,向培养基中添加1~10mmol/L的4-PBA,在温度是37℃,CO2的体积浓度为5%的细胞培养条件下进行培养,培养时间为12~24h,回收细胞。然后,分别检测肌肉细胞的GLUT4基因表达以及肌肉细胞的葡萄糖吸收变化等情况。本发明应用于降低糖尿病高血糖等科研与临床应用领域。
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公开(公告)号:CN104198510B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410465607.7
申请日:2014-09-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N23/22
Abstract: 一种检测脏器组织中是否存在纳米颗粒的方法,涉及一种检测纳米颗粒的方法。本发明是要解决现有的检测脏器组织中纳米颗粒的方法繁琐、成本高的问题。方法:一、将脏器组织洗净,置于离心管,加入裂解液破碎;二、加入裂解液,震荡混匀,得组织液,利用过滤网过滤组织液,得滤液;三、取滤液置于新的离心管中,用饱和酚抽提,弃掉酚层,得液体A;四、将液体A于离心,得沉淀;五、将沉淀用酒精悬浮,滴加到铝板或铜板表面,扫描电子显微镜检测;六、进行能谱分析,以验证是否为要检测的纳米颗粒。本发明方法省去了固定、包埋、切片的过程,样本制备方法更简便,容易操作,不需要昂贵的切片设备。用于检测脏器组织中是否存在纳米颗粒。
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公开(公告)号:CN104004711A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410264739.3
申请日:2014-06-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/0775 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/47
Abstract: 一种提高人间充质干细胞分化能力的方法,涉及一种提高间充质干细胞分化能力的方法。本发明提供一种提高人间充质干细胞分化能力的方法。不存在改变细胞基因组的危险,从根本上解决了可能癌变的问题。方法:一、优化hNanog基因序列合成;二、载体连接;三、感受态大肠杆菌低温诱导优化的hNanog重组蛋白质表达;四、提取与纯化重组蛋白质;五、重组蛋白质诱导BMSCs成骨实验。本发明方法更为简便,容易操作,降低了促进MSCs体外分化的难度。用于提高人间充质干细胞分化能力。
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