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公开(公告)号：CN105859165A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610208451.3
申请日：2016-04-06
申请人： 同济大学
CPC分类号： C04B7/32 , C01F7/164 , C01P2006/80
摘要： 本发明涉及一种采用固相反应制备高纯铝酸一钙的方法，制备铝酸一钙(CaO·Al2O3，CA)时，按照质量比将氧化铝(Al2O3)粉末1份、碳酸钙(CaCO3)粉末0.8份～1份，在密闭环境下用玛瑙研钵充分混匀，然后使用铂/铑坩埚在1000℃～1200℃下充分热处理，随即升温至1200℃～1400℃保温4小时～6小时后关闭加热炉使之慢冷至室温，在密闭环境下使用玛瑙研钵研磨使之成为颗粒细小的粉体，再升温至1200℃～1400℃保温4小时～6小时，然后关闭加热炉使之缓慢冷却至室温，在密闭环境下使用玛瑙研钵磨细后即得铝酸一钙。本发明的制备工艺简单，不需要原材料压片造粒，反应原料无毒害，产品纯度超高。
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公开(公告)号：CN105181717A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510605116.2
申请日：2015-09-22
申请人： 同济大学
IPC分类号： G01N23/00 , G01N23/203
摘要： 本发明涉及一种基于能量色散X射线谱的煤矸石物相分析方法，具体步骤：（1）采用化学分析或X射线荧光光谱分析煤矸石的化学组成；（2）采用X射线衍射分析煤矸石的矿物组成；（3）确定需要采集能谱面分布图像的元素种类；（4）拍摄煤矸石的背散射电子图像与元素能谱面分布图像，并用能谱点分析观测主要物相的组成；（5）设计物相分析方法，综合处理同一区域各元素的能谱面分布图像，然后，去除分析结果中的噪声，获得煤矸石的分相伪彩色图以及物相分析结果。本发明所述的物相分析方法可用于煤矸石及活化煤矸石中物相的种类分析、体积百分含量计算及空间分布观测。该方法对晶态、非晶态物相均有效，对低含量物相也敏感。
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公开(公告)号：CN103411807B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310331334.2
申请日：2013-08-01
申请人： 同济大学
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明涉及一种用于背散射电子图像与能谱研究的无机非金属粉体材料的制样方法，该制样方法包括以下步骤：(1)粉末样品与环氧树脂调配、混匀；(2)用真空镶嵌仪镶嵌样品；(3)室温固化24h；(4)研磨抛光；(5)超声清洗；(6)镀膜。当样品数量较少或是需要同时观测多个样品时，采用二次镶嵌工艺。首先用尺寸较小的模具，按照步骤(1)?(3)制备出一个或多个小样品；然后，将固化好的样品放入尺寸较大的模具，在真空镶嵌仪中浇注环氧树脂，室温固化；随后再按步骤(4)?(6)对其进行后续处理。本发明所述的制样方法，能够提高样品质量、简化操作流程、降低制样难度。
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公开(公告)号：CN105859165B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610208451.3
申请日：2016-04-06
申请人： 同济大学
摘要： 本发明涉及一种采用固相反应制备高纯铝酸一钙的方法，制备铝酸一钙(CaO·Al2O3，CA)时，按照质量比将氧化铝(Al2O3)粉末1份、碳酸钙(CaCO3)粉末0.8份～1份，在密闭环境下用玛瑙研钵充分混匀，然后使用铂/铑坩埚在1000℃～1200℃下充分热处理，随即升温至1200℃～1400℃保温4小时～6小时后关闭加热炉使之慢冷至室温，在密闭环境下使用玛瑙研钵研磨使之成为颗粒细小的粉体，再升温至1200℃～1400℃保温4小时～6小时，然后关闭加热炉使之缓慢冷却至室温，在密闭环境下使用玛瑙研钵磨细后即得铝酸一钙。本发明的制备工艺简单，不需要原材料压片造粒，反应原料无毒害，产品纯度超高。
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公开(公告)号：CN102153295B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010109401.2
申请日：2010-02-11
申请人： 同济大学
IPC分类号： C04B7/02
摘要： 本发明涉及一种硅酸盐水泥熟料的制备方法，将正硅酸乙酯、硝酸钙水合物、硝酸铝水合物、硝酸铁水合物、乙醇、硝酸、六次甲基四胺、乙酰丙酮、去离子水等按照比例混合均匀得到四种混合液，分别在50℃～70℃下充分搅拌至适当粘度，得到硅酸盐水泥熟料单矿物溶胶，然后将四种单矿物溶胶按照质量比36～55∶24～40∶11～19∶20～31混合，经陈化后形成凝胶，在1150℃～1200℃下热处理4小时～6小时，冷却至室温即得硅酸盐水泥熟料。与现有技术相比，本发明的制备工艺简单，反应过程易于控制，产品均匀度高且纯度高，能在低于传统方法的温度下烧成。
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公开(公告)号：CN105241904A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510605117.7
申请日：2015-09-22
申请人： 同济大学
IPC分类号： G01N23/223 , G01N23/20 , G01N23/203
摘要： 本发明涉及一种基于能量色散X射线谱的粉煤灰物相分析方法，具体步骤：（1）通过化学分析或X射线荧光光谱分析粉煤灰的化学组成；（2）通过X射线衍射分析粉煤灰的矿物组成；（3）确定需要采集能谱面分布图像的元素种类；（4）采集粉煤灰的背散射电子图像与元素能谱面分布图像，并对主要物相进行能谱点分析；（5）设计物相分析方法，综合处理同一区域各元素的能谱面分布图像，然后，去除分析结果中的噪声，获得粉煤灰的分相伪彩色图以及物相分析结果。本发明所述的物相分析方法对晶态、非晶态物相均有效，对低含量物相也敏感。该方法可用于分析构成粉煤灰的物相种类，计算物相的体积百分含量，观测物相的空间分布。
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公开(公告)号：CN103454296A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310377288.X
申请日：2013-08-27
申请人： 同济大学
摘要： 本发明涉及一种提高无机非金属材料样品能谱面分布图像质量的方法，该方法包括以下步骤：(1)样品安装；(2)粘贴导电胶；(3)用硅漂移电制冷X射线能谱探测器采集元素的能谱面分布图像。本发明所述的图像采集方法，能够增大元素能谱图像中化学组成相近物相的灰度差异，缓解颗粒内部像素缺失、颗粒边缘虚化、图像整体漂移等现象，缩短图像采集时间。该方法有助于降低制样难度，缩短电镜观测条件优化试验所需的时间，且拍摄过程无需液氮冷却。
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公开(公告)号：CN105241904B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510605117.7
申请日：2015-09-22
申请人： 同济大学
IPC分类号： G01N23/223 , G01N23/20 , G01N23/203
摘要： 本发明涉及一种基于能量色散X射线谱的粉煤灰物相分析方法，具体步骤：（1）通过化学分析或X射线荧光光谱分析粉煤灰的化学组成；（2）通过X射线衍射分析粉煤灰的矿物组成；（3）确定需要采集能谱面分布图像的元素种类；（4）采集粉煤灰的背散射电子图像与元素能谱面分布图像，并对主要物相进行能谱点分析；（5）设计物相分析方法，综合处理同一区域各元素的能谱面分布图像，然后，去除分析结果中的噪声，获得粉煤灰的分相伪彩色图以及物相分析结果。本发明所述的物相分析方法对晶态、非晶态物相均有效，对低含量物相也敏感。该方法可用于分析构成粉煤灰的物相种类，计算物相的体积百分含量，观测物相的空间分布。
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