公开(公告)号：CN101053553A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200710055413.X

申请日：2007-03-16

Applicant: 吉林大学 ,  哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

Inventor： 汤钧 ,  林航 ,  王锡山 ,  汤庆超 ,  王策 ,  李唯 ,  王丽萍

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K47/34 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物可降解氟尿嘧啶(Fu)聚酯载药纳米球及其制备方法。包覆材料为聚乳酸、聚乳酸－羟基乙酸、聚乳酸－聚乙二醇嵌段共聚物或聚乳酸－羟基乙酸－聚乙二醇嵌段共聚物。首先，将共聚物充分溶解于二氯甲烷中，在超声震荡下，将氟尿嘧啶NaOH溶液注入到二氯甲烷溶液中，均匀分散，形成W/O的初乳液，将该初乳液在高速搅拌下注入含5wt％的聚乙烯醇(PVA)的氟尿嘧啶饱和水溶液中，经乳化形成W/O/W乳液，搅拌至二氯甲烷全部挥发，使微球固化；经冻干后于冰箱中保存。载药纳米球中药物含量占微球质量的10～25％，而且微球表面光滑，不粘连，微球尺寸为100～1000nm，直径分布均匀，并具有显著的缓释作用。

公开(公告)号：CN101053553B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200710055413.X

申请日：2007-03-16

Applicant: 吉林大学 ,  哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

Inventor： 汤钧 ,  林航 ,  王锡山 ,  汤庆超 ,  王策 ,  李唯 ,  王丽萍

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K47/34 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物可降解氟尿嘧啶(Fu)聚酯载药纳米球及其制备方法。包覆材料为聚乳酸、聚乳酸一羟基乙酸、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物或聚乳酸一羟基乙酸一聚乙二醇嵌段共聚物。首先，将共聚物充分溶解于二氯甲烷中，在超声震荡下，将氟尿嘧啶NaOH溶液注入到二氯甲烷溶液中，均匀分散，形成W/O的初乳液，将该初乳液在高速搅拌下注入含5wt％的聚乙烯醇(PVA)的氟尿嘧啶饱和水溶液中，经乳化形成W/O/W乳液，搅拌至二氯甲烷全部挥发，使微球固化；经冻干后于冰箱中保存。载药纳米球中药物含量占微球质量的10～25％，而且微球表面光滑，不粘连，微球尺寸为100～1000nm，直径分布均匀，并具有显著的缓释作用。

公开(公告)号：CN101280015B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200810050556.6

申请日：2008-04-01

Applicant: 吉林大学

Inventor： 魏景艳 ,  徐俊杰 ,  霍锐 ,  李杰帅 ,  刘慧娟 ,  罗际巡 ,  罗贵民 ,  阎岗林 ,  李唯

IPC: C07K16/18 ,  C07K1/107 ,  C12N15/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81

Abstract: 本发明的可溶性人源含硒单链抗体酶的制备方法属于生物技术领域。以谷胱甘肽衍生物为靶抗原，通过免疫亲和筛选法对重组噬菌体展示人单链抗体库进行筛选，得到单链抗体B3和D8。将单链抗体基因组装到分泌型原核或真核表达载体上，转化大肠杆菌或酵母细胞，在原核或真核中表达并纯化单链抗体蛋白；用化学突变法在抗体的底物结合部位引入GPX的催化基团SeCys。或用基因突变技术和营养缺陷型大肠杆菌直接表达在底物结合部位含有GPX催化基团的可溶性单链抗体蛋白，赋予抗体以GPX的催化活性。本发明的制备方法简单；制备的人源含硒单链抗体酶活力高；所表达的蛋白为可溶性；有利于大规模生产，在生物制药方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101280015A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200810050556.6

申请日：2008-04-01

Applicant: 吉林大学

Inventor： 魏景艳 ,  徐俊杰 ,  霍锐 ,  李杰帅 ,  刘慧娟 ,  罗际巡 ,  罗贵民 ,  阎岗林 ,  李唯

IPC: C07K16/18 ,  C07K1/107 ,  C12N15/13 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81

Abstract: 本发明的可溶性人源含硒单链抗体酶的制备方法属于生物技术领域。以谷胱甘肽衍生物为靶抗原，通过免疫亲和筛选法对重组噬菌体展示人单链抗体库进行筛选，得到单链抗体B3和D8。将单链抗体基因组装到分泌型原核或真核表达载体上，转化大肠杆菌或酵母细胞，在原核或真核中表达并纯化单链抗体蛋白；用化学突变法在抗体的底物结合部位引入GPX的催化基团SeCys。或用基因突变技术和营养缺陷型大肠杆菌直接表达在底物结合部位含有GPX催化基团的可溶性单链抗体蛋白，赋予抗体以GPX的催化活性。本发明的制备方法简单；制备的人源含硒单链抗体酶活力高；所表达的蛋白为可溶性；有利于大规模生产，在生物制药方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103743671B

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201410014454.4

申请日：2014-01-13

Applicant: 吉林大学

Inventor： 那景新 ,  刘玉 ,  王元伍 ,  董双良 ,  孙玉英 ,  李唯 ,  王若钦 ,  赵辉 ,  王艳 ,  潘乐

IPC: G01N19/04

Abstract: 一种车用粘接剂粘接强度校核方法，计算胶层单元在粘接平面的全应力：和极限应力然后计算1-R＝1-p′/p″判断是否安全；能够对任意复杂工况条件下的车辆粘接结构进行粘接强度校核。在粘接结构所承受工况条件确定的情况下，可以根据本发明所述的校核方法判断粘接结构是否安全，并且通过调整粘接结构形式、粘接面积、涂胶量等途径，使粘接结构达到安全可靠的状态。

公开(公告)号：CN103743671A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201410014454.4

申请日：2014-01-13

Applicant: 吉林大学

Inventor： 那景新 ,  刘玉 ,  王元伍 ,  董双良 ,  孙玉英 ,  李唯 ,  王若钦 ,  赵辉 ,  王艳 ,  潘乐

IPC: G01N19/04

Abstract: 一种车用粘接剂粘接强度校核方法，计算胶层单元在粘接平面的全应力：和极限应力然后计算1-R＝1-p′/p″判断是否安全；能够对任意复杂工况条件下的车辆粘接结构进行粘接强度校核。在粘接结构所承受工况条件确定的情况下，可以根据本发明所述的校核方法判断粘接结构是否安全，并且通过调整粘接结构形式、粘接面积、涂胶量等途径，使粘接结构达到安全可靠的状态。