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公开(公告)号：CN112675156A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110076155.3
申请日：2021-01-20
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/047 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了赤藓糖醇在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明通过药理实验表明：赤藓糖醇对非酒精性脂肪肝小鼠模型和肝细胞脂质积聚模型有很好的治疗作用。实验结果证明赤藓糖醇可通过调节肝细胞乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和胆固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP‑1c)的表达，有效降低肝细胞内脂质含量；在非酒精性脂肪肝的小鼠中，赤藓糖醇显著降低肝脏中的脂质积累，并可显著抑制谷草转氨酶和谷丙转氨酶的水平。总之，赤藓糖醇可通过抑制SREBP‑1和ACC的表达发挥对血脂的调节作用。
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公开(公告)号：CN113559144A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110993692.4
申请日：2021-08-27
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K36/484 , A61P1/16 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种光果甘草粗提物在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。通过甲醇作为溶剂超声提取光果甘草粉末得到光果甘草粗提物，用于治疗肝细胞脂质积累模型和非酒精性脂肪肝病小鼠模型。实验结果发现光果甘草粗提物可抑制脂质在HepG2、AML12细胞中的积聚，可缓解NAFLD小鼠肝脏中脂质聚集情况，使肝脏中MDA含量降低、GSH含量增高，血清中ROS降低、SOD升高，提高小鼠抗氧化能力。实验证明光果甘草粗提物对油酸与棕榈酸诱导的肝细胞脂质积累模型和泰洛沙泊诱导的非酒精性脂肪肝病小鼠模型有良好的治疗作用。光果甘草粗提物治疗NAFLD的疗效显著、毒副作用小，对新药开发有重要意义，有广阔的医疗应用前景。
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公开(公告)号：CN111387142A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010360359.5
申请日：2020-04-30
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A01K67/02
摘要： 本发明公开了一种利用LPS和泰洛沙泊构建小鼠动脉粥样硬化模型的方法。本发明首次利用LPS和泰洛沙泊长期诱导小鼠动脉粥样硬化模型。通过实验证实，在该模型小鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)的含量均显著增高，并在小鼠主动脉瓣处形成动脉粥样硬化斑块。本发明通过利用LPS和泰洛沙泊成功构建了小鼠动脉粥样硬化模型，该发明实验成本低，成模周期短，成模率高，且稳定性好。本发明为研究动脉粥样硬化的病因以及筛选治疗动脉粥样硬化的药物提供了更加有效的经济模型。
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公开(公告)号：CN111067914A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010004696.0
申请日：2020-01-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了龙胆苦苷在制备治疗高脂血症药物中的应用。本发明首次通过药理实验表明：龙胆苦苷对高脂血症小鼠模型和肝细胞脂质积累模型有良好的治疗作用。本发明涉及龙胆苦苷化合物降脂能力的检测及作用机制的研究。实验结果证明龙胆苦苷化合物可使高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL降低，HDL和SOD升高，其作用机制与PPARα上调和SREBP-1c下调有关。本专利不仅证明了龙胆苦苷的降脂能力，同时发现了龙胆苦苷降脂的作用机制。
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公开(公告)号：CN110747137A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910930156.2
申请日：2019-09-29
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N1/18 , C12N1/02 , C12Q1/6895 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种用于奶牛粪便中酿酒酵母菌的分离鉴定和筛选方法，属于生物技术领域。本发明的目的是从奶牛粪便中高效的分离并筛选出耐受性好、生长优势佳的酿酒酵母菌，以及其中的分离鉴定和筛选方法。本发明的有益效果是：利用生物学和分子生物学鉴定成功的从奶牛粪便中分离纯化出酿酒酵母菌，并通过耐酸筛选、耐胆碱筛选、耐组胺筛选、耐内毒素筛选、耐高温筛选、菌株活性比较筛选和生长曲线实验，成功的筛选出了一株耐受性高，生长优势佳的酿酒酵母菌。用于优质的酿酒酵母菌微生态制剂的制备，对研发反刍动物微生体制剂提供优质菌种，推动反刍动物生物制品的研发起着至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN111053796A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN202010004683.3
申请日：2020-01-03
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及千日红水提物在制备治疗小鼠急性肝损伤药物中的应用，属于医药领域。本发明所述的千日红水提物为千日红粉末用纯净水浸泡24h，重复三次，浓缩后烘干得到的粗提物粉末。本发明首次通过药理实验结果表明：千日红水提物能够明显改善由对乙酰氨基酚(APAP)刺激诱导的急性肝损伤。根据动物实验结果表明，千日红水提物显著降低急性肝损伤小鼠血清中AST和ALT的水平，以及肝脏组织中MPO水平，并且其明显减少肝脏炎性细胞浸润，减轻肝脏中央静脉充血。本发明的千日红水提物治疗急性肝损伤的疗效确切、效果显著、副作用低，对开发新药有着重要意义，也有广阔的医疗应用前景。
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公开(公告)号：CN102967496A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210496064.6
申请日：2012-11-28
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 一种适用于双向电泳的淋巴细胞蛋白样品制备方法属疾病发病机制研究技术领域，本发明包括下列步骤：取新鲜大鼠脾脏研磨，200目过滤，加4℃氯化钠2ml，入试管，再加淋巴细胞分离液2ml，离心，得单个核细胞；加双蒸水2ml，使RBC快速裂解，再加1.8％氯化钠2ml，恢复等渗状态，4℃生理盐水洗涤细胞后，去上清；加4℃5％的蔗糖2ml混匀，离心、去上清；细胞团室温干燥，加水化/裂解缓冲液，促进蛋白的溶解，超声破碎细胞，取上清，即得适用于双向电泳的淋巴细胞蛋白样品。采用本发明制备淋巴细胞蛋白样品快速、简单，成本低，可获得高质量、重复性好的双向电泳图谱，且便于后续进行生物质谱分析鉴定蛋白研究，可广泛应用于淋巴细胞蛋白质组学研究。
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公开(公告)号：CN110974869A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN202010004738.0
申请日：2020-01-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K36/60 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61K127/00
摘要： 本发明提供了构树叶粗提物在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用，通过细胞油红O染色、小鼠肝脏油红O染色、小鼠血液中甘油三脂和总胆固醇含量的测定，证明构树叶粗提物可以有效抑制脂质在HepG2细胞中的聚集，以及改善肝脏内脂质累积和降低小鼠血液内胆固醇和甘油三脂的水平。本发明用构树叶粗提物治疗非酒精性脂肪肝病，试验中未见其显著的毒性作用，且构树叶粗提物具有良好的疗效。因此构树叶粗提物可以用于新药开发，并且其对药物靶标确认有着重要意义。
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公开(公告)号：CN112656803A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110074915.7
申请日：2021-01-20
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了七叶皂苷在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。本发明首次通过药理实验表明：七叶皂苷对泰洛沙泊诱导的非酒精性脂肪肝病小鼠模型和油酸与棕榈酸诱导的肝细胞脂质积累模型有良好的治疗作用。实验结果证明七叶皂苷可抑制脂质在HepG2、AML12细胞中的积聚，可使NAFLD小鼠肝脏中TG含量降低，血清中ALT、AST降低，SOD升高。因此七叶皂苷治疗NAFLD的疗效确切、效果显著、副作用低，有广阔的医疗应用前景。
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公开(公告)号：CN111513197A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010468313.5
申请日：2020-05-28
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A23K50/10 , A23K10/12 , A23K20/174
摘要： 本发明公开了一种预防和改善围产期奶牛能量负平衡的复合微生态制剂，该复合微生态制剂的主要成分为酿酒酵母发酵菌液与硫胺素，发酵的酿酒酵母菌液用量为800mL，硫胺素粉末的用量为100‑120g。本发明的复合微生态制可改善围产期奶牛能量负平衡，预防酮病，增加围产期奶牛产奶量，保障乳品质，并且安全性高，对围产期奶牛无毒害作用。
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