公开(公告)号：CN112656803A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN202110074915.7

申请日：2021-01-20

申请人： 吉林大学

发明人： 冯海华 ,  韦云飞 ,  严斯如 ,  金美玉 ,  张迪 ,  覃海燕 ,  王齐 ,  赵立磊 ,  程佳奇

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P1/16

摘要： 本发明提供了七叶皂苷在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。本发明首次通过药理实验表明：七叶皂苷对泰洛沙泊诱导的非酒精性脂肪肝病小鼠模型和油酸与棕榈酸诱导的肝细胞脂质积累模型有良好的治疗作用。实验结果证明七叶皂苷可抑制脂质在HepG2、AML12细胞中的积聚，可使NAFLD小鼠肝脏中TG含量降低，血清中ALT、AST降低，SOD升高。因此七叶皂苷治疗NAFLD的疗效确切、效果显著、副作用低，有广阔的医疗应用前景。

公开(公告)号：CN112675156A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202110076155.3

申请日：2021-01-20

申请人： 吉林大学

发明人： 冯海华 ,  张迪 ,  韦云飞 ,  金美玉 ,  严斯如 ,  覃海燕 ,  王齐 ,  王建锋 ,  邱家章

IPC分类号： A61K31/047 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了赤藓糖醇在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明通过药理实验表明：赤藓糖醇对非酒精性脂肪肝小鼠模型和肝细胞脂质积聚模型有很好的治疗作用。实验结果证明赤藓糖醇可通过调节肝细胞乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和胆固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP‑1c)的表达，有效降低肝细胞内脂质含量；在非酒精性脂肪肝的小鼠中，赤藓糖醇显著降低肝脏中的脂质积累，并可显著抑制谷草转氨酶和谷丙转氨酶的水平。总之，赤藓糖醇可通过抑制SREBP‑1和ACC的表达发挥对血脂的调节作用。

公开(公告)号：CN113559144A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110993692.4

申请日：2021-08-27

申请人： 吉林大学

发明人： 冯海华 ,  韦云飞 ,  于浩 ,  金美玉 ,  赵立磊 ,  丁路 ,  程佳奇 ,  严斯如 ,  马昕

IPC分类号： A61K36/484 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06

摘要： 本发明公开了一种光果甘草粗提物在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。通过甲醇作为溶剂超声提取光果甘草粉末得到光果甘草粗提物，用于治疗肝细胞脂质积累模型和非酒精性脂肪肝病小鼠模型。实验结果发现光果甘草粗提物可抑制脂质在HepG2、AML12细胞中的积聚，可缓解NAFLD小鼠肝脏中脂质聚集情况，使肝脏中MDA含量降低、GSH含量增高，血清中ROS降低、SOD升高，提高小鼠抗氧化能力。实验证明光果甘草粗提物对油酸与棕榈酸诱导的肝细胞脂质积累模型和泰洛沙泊诱导的非酒精性脂肪肝病小鼠模型有良好的治疗作用。光果甘草粗提物治疗NAFLD的疗效显著、毒副作用小，对新药开发有重要意义，有广阔的医疗应用前景。

公开(公告)号：CN111387142A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010360359.5

申请日：2020-04-30

申请人： 吉林大学

发明人： 冯海华 ,  金美玉 ,  阚兴池 ,  沈冰玉 ,  覃海燕 ,  王齐 ,  严斯如 ,  李金霞

IPC分类号： A01K67/02

摘要： 本发明公开了一种利用LPS和泰洛沙泊构建小鼠动脉粥样硬化模型的方法。本发明首次利用LPS和泰洛沙泊长期诱导小鼠动脉粥样硬化模型。通过实验证实，在该模型小鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)的含量均显著增高，并在小鼠主动脉瓣处形成动脉粥样硬化斑块。本发明通过利用LPS和泰洛沙泊成功构建了小鼠动脉粥样硬化模型，该发明实验成本低，成模周期短，成模率高，且稳定性好。本发明为研究动脉粥样硬化的病因以及筛选治疗动脉粥样硬化的药物提供了更加有效的经济模型。

公开(公告)号：CN111067914A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN202010004696.0

申请日：2020-01-03

申请人： 吉林大学

发明人： 冯海华 ,  金美玉 ,  覃海燕 ,  王齐 ,  沈冰玉 ,  严斯如 ,  李金霞 ,  阚兴池 ,  王建锋 ,  邱家章

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P3/06

摘要： 本发明公开了龙胆苦苷在制备治疗高脂血症药物中的应用。本发明首次通过药理实验表明：龙胆苦苷对高脂血症小鼠模型和肝细胞脂质积累模型有良好的治疗作用。本发明涉及龙胆苦苷化合物降脂能力的检测及作用机制的研究。实验结果证明龙胆苦苷化合物可使高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL降低，HDL和SOD升高，其作用机制与PPARα上调和SREBP-1c下调有关。本专利不仅证明了龙胆苦苷的降脂能力，同时发现了龙胆苦苷降脂的作用机制。